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21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.

Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.

Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.

Wirkstoff Weitere Angaben
Voretigen Neparvovec Erläuterung: ererbte Netzhautdystrophie - degenerative Veränderung der Netzhaut
Betroffene in der EU [1]: 132.000
Krankheit: Retinitis pigmentosa
Arzneimittel: Luxturna®
Firma: Novartis
Zulassung: Nov 2018
Vosoritid Erläuterung: Skelettdysplasie / Kleinwuchs mit gestörter Knorpel- und Knochenbildung
Betroffene in der EU [1]: 17.900
Krankheit: Achondroplasie
Arzneimittel: Voxzogo®
Firma: BioMarin Europe
Zulassung: Aug 2021
Voxelotor Erläuterung: fehlerhafte rote Blutkörperchen transportieren keinen Sauerstoff
Betroffene in der EU [1]: 89.000
Krankheit: Sichelzellerkrankung
Arzneimittel: Oxbryta®
Firma: Pfizer
Zulassung: Feb 2022
Ende Orphan-Status: Sep 2024
Rücknahmegrund: Ruhen der Zulassung wegen Sicherheitsbedenken
Vutrisiran Erläuterung: Ansammlung von fehlgefaltetem Transthyretin in Organen
Betroffene in der EU [1]: 80.000
Krankheit: Transthyretin-Amyloidose, hereditäre
Arzneimittel: Amvuttra®
Firma: Alnylam
Zulassung: Sep 2022
Zanidatamab Erläuterung:
Betroffene in der EU [1]: 71.400
Krankheit: Karzinom, biliäres
Arzneimittel: Ziihera®
Firma: Jazz Pharmaceuticals
Zulassung: Jun 2025
Ziconotid Erläuterung: Injektion des Schmerzmittels in den Raum unterhalb der harten Hirnhaut
Betroffene in der EU [1]: 67.000
Krankheit: Schmerzen, schwer, chronisch
Arzneimittel: Prialt®
Firma: Riemser
Zulassung: Feb 2005
Ende Orphan-Status: Feb 2015
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Zinkacetat dihydrat Erläuterung: Kupferansammlung in Leber und Hirnzellen
Betroffene in der EU [1]: 26.000
Krankheit: Morbus Wilson
Arzneimittel: Wilzin®
Firma: Orphan Europe
Zulassung: Okt 2004
Ende Orphan-Status: Okt 2014
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Zolbetuximab Erläuterung:
Betroffene in der EU [1]: 25.000
Krankheit: Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs
Arzneimittel: Vyloy®
Firma: Astellas
Zulassung: Sep 2024

[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus