Klinische Studien & Sicherheit

Deutschland ist Spitze in der medizinischen Forschung. Wie laufen wissenschaftliche Arzneimittelstudien ab, welche Phasen und Studiendesigns gibt es? Wie ist die Teilnahme von Patienten an klinischen Studien geregelt? Wenn wir die hohe Qualität der medizinischen Versorgung halten wollen, dann müssen wir den Forschungsstandort Deutschland fördern.

Eine Ärztin mit weißem Kittel spricht mit einer jungen Frau in lachsfarbenem Shirt über eine medizinische Behandlung. Ein Klemmbrett wird zwischen sie gehalten. Sie diskutieren über den Inhalt.

Patienten in klinischen Studien

Neue Medikamente werden in klinischen Studie von Ärzten zusammen mit Patienten erprobt. Es kann sein, dass Ihr Arzt Sie fragt, ob Sie an einer solchen Studie teilnehmen möchten. Auf den folgenden Seiten erfahren Sie, wie Arzneimittelstudien ablaufen, wieviele Fachleute und Institutionen dabei über Ihre Sicherheit wachen, was mit Ihren Daten geschieht, welche Rechte Sie haben und vieles mehr.

Mehr erfahren

Ein männlicher Patient im Gespräch mit einer Ärztin

Arzneimittelsicherheit

Zur Arzneimittelsicherheit gehören zwei Aspekte: Die Sicherheit der Behandlung und die der Versorgung. Welche Kontrollen gibt es? Wie gelingt es der Pharmaindustrie, den Bedarf richtig einzuschätzen und Versorgungsengpässe auszuschließen? Für ein effektives Gesundheitswesen müssen Pharmahersteller und Politik an einem Strang ziehen.

Mehr erfahren

Tierschutz und Tierversuche - Stand der Forschung

Tierversuche dienen dem Ziel, Wirkstoffe für Arzneimittel zu erforschen und zu verbessern. Im Sinne des Tierschutzes nutzt die Pharmaforschung, wo es möglich ist, auch tierfreie Versuche und senkt die Belastung für Versuchstiere. Hier erfahren Sie, welche Fortschritte in diesem Bereich gemacht wurden, welche tierfreien Methoden bereits zur Verfügung stehen und wo Tierversuche derzeit noch nicht ersetzbar sind.

Mehr erfahren