Arzneimittelversorgung sichern!
Das AMNOG sorgte bislang für einen frühen Zugang zu neuen Arzneimitteln. Dieser Ordnungsrahmen, der Versorgung, Finanzierbarkeit und Innovationsanreize in Einklang bringen sollte, gerät durch globale Herausforderungen sowie systemfremde Eingriffe des BStaBG unter Druck.
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Europäische Nutzenbewertung | EU-HTA
Die europäische Nutzenbewertung von neuen Medikamenten parallel zur Zulassung ist am 12. Januar 2025 gestartet. Ein Meilenstein für Europa. Deutschland kann durch mehr Effizienz den Standort stärken. Voraussetzung ist jedoch, dass die Implementierung im AMNOG über die bisherige Minimallösung hinausgeht.
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Mehr Zahlen, Daten und Fakten: AMNOG im Fokus