Erstattung & Nutzenbewertung

Erstattung und Nutzenbewertung prägen, wie neue Arzneimittel in die Versorgung kommen und zu welchen Bedingungen sie verfügbar sind. Im Mittelpunkt stehen AMNOG, EU-HTA und die Verzahnung europäischer und nationaler Verfahren. Verlässliche Regeln und klare Abläufe sind entscheidend für einen schnellen Zugang zu Innovationen.

Eine junge Wissenschaftlerin mit Schutzkleidung und Mundschutz steht in einem Labor und betrachtet ihr Tablet.

AMNOG

Mit dem AMNOG wurde vor zehn Jahren die letzte Lücke in der Preisregulierung von Arzneimitteln geschlossen. Eine Bilanz zeigt: Sechs von zehn Nutzenbewertungsverfahren ergeben einen Zusatznutzen, Innovationen stehen Patienten früh zur Verfügung.

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Warum das AMNOG jetzt neu ausgerichtet werden muss

Unser Reform-Konzept für ein AMNOG im globalen Wettbewerb benennt drei Reformfelder: Den Risiken der US-Preispolitik für die Versorgung aktiv begegnen, Rückkehr zum nutzen- und evidenzbasierten AMNOG und dessen zukunftsfähige Weiterentwicklung

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Ein Foto zeigt ein in Deutschlandfarben gehaltenes Puzzleteile, das über das fehlende Teil eines in Europafarben gehaltenes Puzzle liegt und somit das fehlende Puzzleteil symbolisiert.

Europäische Nutzenbewertung | EU-HTA

Die europäische Nutzenbewertung von neuen Medikamenten parallel zur Zulassung ist am 12. Januar 2025 gestartet. Ein Meilenstein für Europa. Deutschland kann durch mehr Effizienz den Standort stärken. Voraussetzung ist jedoch, dass die Implementierung im AMNOG über die bisherige Minimallösung hinausgeht.

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Stilisiertes Motiv, das einen Augenscan darstellt

Mehr Zahlen, Daten und Fakten: AMNOG im Fokus

Ziel des Verfahrens ist eine Balance zwischen Innovation und Bezahlbarkeit. Das System steht am Kipp-Punkt und hält in manchen Therapiesituationen nicht mehr mit. Für mehr Zukunftsfähigkeit bedarf es einer Modernisierung.

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Positionen

Unsere Positionspaiere beschreiben die Sichte der forschenden Pharma-Unternehmen auf aktuelle Themen aus Forschung und Gesundheitspolitik.

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Stellungnahmen

Sämtliche Stellungnahmen des vfa zu all jenen Gesetzgebungsprozessen, die die Interessen der pharmazeutischen Industrie berühren.

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Junge Forscherin mit Schutzbrille macht sich auf einem Klemmbrett Notizen in einer Laborumgebung

Spotlight Pharma Market

Dieses Format bereitet drei- bis viermal im Jahr aktuelle Entwicklungen im Arzneimittelmarkt analytisch auf. Es richtet sich als sachlicher Debattenbeitrag an die gesundheitspolitischen Fachkreise und die interessierte Öffentlichkeit.

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