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Forschung & Entwicklung

Jährlich wenden die Pharma-Unternehmen des vfa allein in Deutschland mehr als 9,9 Milliarden Euro für Medikamentenforschung und klinische Studien mit Freiwilligen auf. Was sind die Schwerpunkte ihrer medizinischen Forschung in Deutschland? Was macht den Standort attraktiv und wo gibt es noch Potenzial? Eine Beschleunigung von Genehmigungsverfahren und Vertragsverhandlungen würde die Forschung und Entwicklung weiter voranbringen.

Zwei Frauen in einer Laborsituation. Eine Frau steht , eine sitzt. Beide tragen Kittel.

EU Biotech Act I: Neue Impulse für Innovation und Biotechnologie in Europa

Mit dem EU Biotech Act I will die Europäische Kommission Forschung, klinische Studien und Produktion im Bereich Biotechnologie gezielt stärken. Das Maßnahmenpaket soll Innovationen beschleunigen und Europa wettbewerbsfähiger machen.

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Forschungsstandort & Rahmenbedingungen

Forschungspolitik und Standortbedingungen entscheiden mit darüber, wo neue Arzneimittel entwickelt und klinisch geprüft werden. Es geht um Investitionen, Genehmigungsverfahren, Studienbedingungen und die Frage, wie Deutschland als Standort für Pharmaforschung wettbewerbsfähig bleibt. Gute Rahmenbedingungen beschleunigen medizinischen Fortschritt und stärken die Forschung vor Ort.

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Nahaufnahme eines Kunden bzw. Patienten in einer Apotheke, dem ein mit einem Kittel bekleideter Arm auf die Schulter klopft

Grundlagenforschung & Innovation

Von der Grundlagenforschung bis zur Zulassung zeigt sich medizinischer Fortschritt in neuen Wirkstoffen, neuen Anwendungsgebieten und technologischen Durchbrüchen. Zur Sprache kommen Innovationsbilanzen, Arzneimittel-Neueinführungen und wichtige Meilensteine der Entwicklung. So wird sichtbar, wie Forschung Schritt für Schritt in neue Therapieoptionen mündet.

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Mann in persönlicher Schutzausrüstung, der ein Impfstoffvial zwischen Daumen und Zeigefinger hält und den Inhalt betrachtet.

Impfstoffe & Prävention

Die Forschung an Impfstoffen ist ein zentraler Teil medizinischer Innovation und gesundheitlicher Vorsorge. Es geht um neue Impfstofftechnologien, Entwicklungsprogramme gegen bekannte und neu auftretende Erreger sowie die Bedingungen, unter denen Impfstoffe schneller verfügbar werden. So zeigt sich, wie Forschung Prävention stärkt und auf gesundheitliche Herausforderungen reagiert.

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Eine blau gekleidete Mitarbeiterin eines Krankenhauses ist im Gespräch mit einer im Bett liegenden Patientin und hält dabei ein Tablet in den Händen

Klinische Studien & Sicherheit

Deutschland ist Spitze in der medizinischen Forschung. Wie laufen wissenschaftliche Arzneimittelstudien ab, welche Phasen und Studiendesigns gibt es? Wie ist die Teilnahme von Patienten an klinischen Studien geregelt? Wenn wir die hohe Qualität der medizinischen Versorgung halten wollen, dann müssen wir den Forschungsstandort Deutschland fördern.

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Rückenansicht eines einsamen Satdionbesuchers alleine auf einer Tribüne

Seltene Erkrankungen

"Selten" heißt nicht "vergessen": Denn auch Menschen mit seltenen Erkrankungen sollen am medizinischen Fortschritt teilhaben können. Daran arbeiten wir. Mit Hochdruck.

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Personalisierte & Präzisionsmedizin

Personalisierte und Präzisionsmedizin zielt darauf, Therapien genauer auf die Merkmale einzelner Patientinnen und Patienten abzustimmen. Es geht um moderne Diagnostik, molekulare Testverfahren und Arzneimittel, deren Auswahl oder Herstellung auf individuellen biologischen Eigenschaften beruht. So entstehen Behandlungen, die gezielter eingesetzt und besser gesteuert werden können.

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Eine an Krebs erkrankte Seniorin gibt einem kleinen Mädchen einen Nasenstupser.

Therapiegebiete & Fortschritt

Medizinischer Fortschritt zeigt sich besonders dort, wo neue Therapien gegen schwere oder bislang schwer behandelbare Erkrankungen entstehen. Behandelt werden Entwicklungen in wichtigen Therapiegebieten wie Krebs und Infektionen sowie neue Ansätze von Antibiotika bis zu Radiopharmaka. Entscheidend ist, wie Forschung neue Behandlungsoptionen ermöglicht und bestehende Therapien verbessert.

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Nahaufnahme einer und eines Flüssigarzneimittels, die beie von mit weißen Gummihandschuhen bekleideten Händen gehalten werden

Wirkstoffforschung & Technologie

Neue Wirkstoffe und moderne Technologien erweitern die Möglichkeiten der Arzneimittelentwicklung grundlegend. Behandelt werden medizinische Biotechnologie, Biopharmazeutika, Biosimilars und regulatorische Fragen rund um biotechnologische Innovationen. Entscheidend ist, wie Forschung, Produktion und Zulassung zusammenwirken, damit neue Therapieansätze in die Anwendung kommen.

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Rolf Hömke, vfa-Pressesprecher für Forschung und Medizin gibt Auskunft über Wissenschaftsthemen im Microscope-Podcast

Schatzkammern der Medizin - Biobanken in der Pharmaforschung

In Biobanken werden Proben gesammelt, gelagert und analysiert. Die Daten dahinter sind von unschätzbarem Wert. Wie sie genau funktionieren und in Zukunft noch besser vernetzt werden, erklären Prof. Dr. Thomas Illig von der Medizinischen Hochschule Hannover und vfa-Forschungssprecher Dr. Rolf Hömke.

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vfa-Positionspapier: Beim PFAS–Verbot braucht die Gesundheitsversorgung besondere Beachtung!

PFAS spielen bei Arzneimitteln eine große Rolle: Als Wirk- oder Hilfsstoffe, bei der Verpackung und ganz besonders bei hunderten von Einzelkomponenten in der Anlagentechnik der Herstellbetriebe. Ein vollständiges Verbot der gesamten Substanzgruppe der PFAS würde weitreichende negative Konsequenzen für die Herstellung von Arzneimitteln und damit auch direkt auf die Gesundheitsversorgung haben.

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vfa-Stellungnahme zum Vorschlag der Europäischen Kommission für den European Biotech Act I an das Bundesministerium für Gesundheit

Kernforderungen

  • Fristenverkürzungen und Effizienzsteigerungen
  • Datenschutzregelungen, regulatorische Kohärenz und KI-Nutzung klar, einheitlich und risikobasiert ausgestalten.
  • Voraussetzungen für SPC-Verlängerung praxisgerecht ausgestalten.
  • - Investitionsinstrumente über zweijährige Pilotphase hinaus verstetigen.
  • Strategische Projekte und Produktionskapazitäten innovations- und resilienzorientiert fördern.
  • Digitale Transformation entlang der gesamten Wertschöpfungskette unterstützen .
Download zu vfa-Stellungnahme zum Vorschlag der Europäischen Kommission für den European Biotech Act I an das Bundesministerium für Gesundheit
Nahaufnahme blau eingefärbter Zellkulturen

Arzneimittel-Datenbanken

Datenbanken machen Informationen zu Arzneimitteln, Wirkstoffen und Zulassungen systematisch zugänglich. Hier finden sich strukturierte Übersichten zu spezialisierten Themen wie Orphan Drugs, Biopharmazeutika und ATMP sowie weitere verlässliche Rechercheangebote für Forschung und Fachöffentlichkeit. Solche Ressourcen unterstützen Transparenz, Einordnung und den fachlichen Überblick.

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