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Forschung & Entwicklung

Jährlich wenden die Pharma-Unternehmen des vfa allein in Deutschland mehr als 9,9 Milliarden Euro für Medikamentenforschung und klinische Studien mit Freiwilligen auf. Was sind die Schwerpunkte ihrer medizinischen Forschung in Deutschland? Was macht den Standort attraktiv und wo gibt es noch Potenzial? Eine Beschleunigung von Genehmigungsverfahren und Vertragsverhandlungen würde die Forschung und Entwicklung weiter voranbringen.

Innovationsbilanz 2024

2024 brachten Pharmaunternehmen in Deutschland 43 innovative Medikamente auf den Markt – ein deutlicher Anstieg gegenüber 2023. Zudem wurden 22 bestehende Therapien für weitere Krankheiten zugelassen. 

Pharma vs. Klimawandel: Neue Impfstoffe gegen sich ausbreitende Krankheiten

Mit dem Klimawandel dürften einige bisher nur in subtropischen oder tropischen Gebieten verbreitete Krankheiten in südlichen EU-Ländern und ggf. auch in Deutschland heimisch werden. Doch Pharmaunternehmen arbeiten an Impfstoffen dagegen; einige sind auch schon zugelassen. 

Teaserbild Microscope-Podcast

Podcast: Präzisionsmedizin – Therapien mit individuell ausgewählten oder hergestellten Medikamenten

Medikamente müssen nicht nur zur Krankheit passen, sondern auch zum Patienten oder zur Patientin – nach diesem Prinzip funktioniert die Präzisionsmedizin, auch personalisierte Medizin genannt. Was durch beispielsweise künstliche Intelligenz noch besser werden kann und was das alles bringt, dazu befragen wir vfa-Forschungssprecher Rolf Hömke. 

Kuhstall

Vogelgrippe H5N1: Aktuelle Maßnahmen zur Gefahrenabwehr

Vogelgrippeviren vom Subtyp H5N1 befallen vor allem Vögel, aber könnten irgendwann auch eine Pandemie unter Menschen auslösen. Doch sind Impfstoffe und Therapeutika gegen die Vogelgrippe verfügbar, weitere werden entwickelt. 

Klinische Studien: Chancen, die ungenutzt verstreichen

Gute Gründe sprechen dafür, als Patientin oder Patient an einer Arzneimittelstudie teilzunehmen. Da ist es bedauerlich, wenn Teilnahmegelegenheiten in deutschen medizinischen Einrichtungen ungenutzt bleiben. Die Beratungsagentur Vintura hat im Auftrag des vfa einige Hintergründe untersucht. 

Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie: Bundesregierung aktualisiert ihre Agenda

Die Bundesregierung ist dabei, die Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie zu aktualisieren. Der vfa hat ebenfalls mit einer Stellungnahme beigetragen. Die aktualisierte Nachhaltigkeitsstrategie soll im Winter 2024 veröffentlicht werden. 

Künstliche Intelligenz in der Kardiologie

Künstliche Intelligenz: Starke Unterstützung für die Arzneimittelentwicklung und die Versorgung mit Medikamenten

Der Biotech-Report „Medizinische Biotechnologie 2024“ bietet einen ausführlichen Überblick und konkrete Fallbeispiele aus dem zukunftsweisenden Feld der Künstlichen Intelligenz und deren Auswirkungen auf die Pharmaforschung und -entwicklung sowie auf die Arzneimittelversorgung. 

Radiopharmaka bei schwerwiegenden Erkrankungen

Medikamente, die kurzlebige radioaktive Atome enthalten, lassen sich zur Diagnose und Therapie von Krankheiten nutzen. Sie werden Radiopharmaka genannt. Bislang sind nur wenige zugelassen, aber weitere werden entwickelt – unter anderem in Deutschland. Das geplante Medizinforschungsgesetz könnte das befördern. 

Fortschritte in der Onkologie

In den letzten 60 Jahren hat sich die Behandlung von Krebs grundlegend geändert. Neue Therapieoptionen und neue Wege der Früherkennung verbessern Heilungschancen, verlängern das Überleben, wo Heilung nicht mehr möglich ist, und verbessern die Lebensqualität. 

Medikamente gegen seltene Erkrankungen

Rund ein Drittel der Medikamente, die jährlich neu auf den Markt kommen, sind sogenannte Orphan Drugs. Die Unternehmen entsprechen damit den Forderungen von Patient:innen und Selbsthilfegruppen, der Ärzteschaft und der Politik nach verstärktem Engagement gegen seltene Erkrankungen. 

CRISPR-basierte Gentherapien

Erstmals wurde in der EU eine Gentherapie auf Basis der CRISPR/Cas-Technologie zugelassen. Weitere solche „CRISPR-Therapien“ befinden sich in unterschiedlichen Phasen der klinischen oder vorklinischen Erprobung. Diese Therapien sollen im Vergleich zu bisherigen Gentherapien wesentlich zielgenauer ins Erbgut eingreifen. 

Medizinforschungsgesetz: So wird es schrittweise wirksam

Am 30. Oktober 2024 ist das Medizinforschungsgesetz (MFG) nach Publikation im Bundesgesetzblatt in Kraft getreten. Es hat große Relevanz für die Durchführung klinischer Studien und den Arzneimittelmarkt in Deutschland. Seine verschiedenen Bestimmungen werden nun nach und nach wirksam. Doch manches muss erst noch geregelt werden. 

Bispezifische Antikörper

Antikörper – große Proteine mit zwei Armen zum Anheften an Fremdmoleküle – haben sich als Ausgangsbasis für äußerst vielfältige Weiterentwicklungen erwiesen. Bispezifische Antikörper binden, anders als ihre natürlichen Vorbilder an zwei verschiedene Moleküle. 

Happy New Year

Pressemitteilung gibt Ausblick auf mögliche Neueinführungen 2024

2024 dürften mehr als 40 neue Medikamente für einen Markteintritt in Betracht kommen. Allerdings ist offen, bei welchen die Hersteller eine Möglichkeit sehen, sie auch in Deutschland auf den Markt zu bringen – und dort auch dauerhaft anzubieten.