Arzneimittel-Datenbanken

Datenbanken machen Informationen zu Arzneimitteln, Wirkstoffen und Zulassungen systematisch zugänglich. Hier finden sich strukturierte Übersichten zu spezialisierten Themen wie Orphan Drugs, Biopharmazeutika und ATMP sowie weitere verlässliche Rechercheangebote für Forschung und Fachöffentlichkeit. Solche Ressourcen unterstützen Transparenz, Einordnung und den fachlichen Überblick.

Nahaufnahme blau eingefärbter Zellkulturen

Zugelassene Arzneimittel für neuartige Therapien

Unter "Arzneimitteln für neuartige Therapien", abgekürzt ATMP, fassen die Zulassungsbehörden Medikamente für die Gen-, Zell- und Gewebetherapie zusammen. Ihre EU-Zulassung erhalten sie zentral durch die europäische Arzneimittelagentur EMA (European Medicines Agency) zusammen mit der EU-Kommission.

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Laborreagenzgläser mit blauer Lösung und Stethoskop im Hintergrund

Zugelassene Biosimilars

Mit Ablauf des Patentschutzes von Biopharmazeutika kommen zunehmend Biosimilars auf den Markt, die ähnlich (similar), aber nicht identisch mit dem Originalpräparat sind. Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Biosimilars sind durch adäquate Zulassungsanforderungen der europäischen Zulassungsbehörde EMA gewährleistet.

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nahaufnahme eines Fermenters sowie einer Produktionsbeschäftigten, die sich über die Apparaturen beugt.

Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland

Derzeit sind in Deutschland nach vfa-Recherchen 479 Biopharmazeutika mit 412 Wirkstoffen zugelassen, die gentechnisch hergestellt werden. Wichtige Anwendungsbereiche sind u.a. Diabetes (Insuline), Multiple Sklerose und Autoimmunkrankheiten wie rheumatoide Arthritis und Psoriasis.

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Ein senioriger Forscher in einer Laborumgebung begutachtet drei gestapelte Petrischalen, die er in der Hand hält.

Zugelassene Orphan Drugs gegen seltene Erkrankungen

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Seit dem Jahr 2000 wurden in der EU mehr als 260 Medikamente gegen seltene Krankheiten zugelassen. Hier sind sie aufgelistet.

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EU-zugelassene therapeutische Medikamente auf Basis von RNA oder DNA

RNA und strukturell nah verwandte Oligonukleotide kommen nicht nur in allen Lebewesen und in mRNA-Impfstoffen vor. Auch mehrere therapeutische Medikamente enthalten sie. Diese sind hier aufgelistet. In Zukunft dürften auch Therapeutika auf Basis von DNA hinzukommen.

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Eine Forscherin mit Schutzbrille begutachtet die Substanz in einem Reaganzglas

Zugelassene Arzneimittel für die Präzisionsmedizin

Die Präzisionsmedizin – auch Personalisierte Medizin genannt – wird immer weiter ausgebaut. Wir haben die Medikamente aufgelistet, bei denen bereits heute vor der Anwendung ein Gentest vorgeschrieben ist oder empfohlen wird, sowie solche, die individuell mit Zellen des zu behandelnden Patienten hergestellt werden.

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Zugelassene Medikamente für Kinder

Hier sind Medikamente aufgelistet, die seit 2001 eine Zulassung oder Zulassungserweiterung für Kinder oder Jugendliche erhalten haben.

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