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21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.

Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.

Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.

Wirkstoff Weitere Angaben
Galsulfase Erläuterung: Mangel eines Zucker spaltenden Enzyms
Betroffene in der EU [1]: 725
Krankheit: Mukopolysaccharidose Typ VI
Arzneimittel: Naglazyme®
Firma: BioMarin Europe
Zulassung: Jan 2006
Ende Orphan-Status: Jan 2016
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Ganaxolon Erläuterung: CDKL5-Mangel, verursacht durch Mutationen im Cyclin-abhängigen Kinase-ähnlichen 5 (CDKL5) Gen
Betroffene in der EU [1]: 26.750
Krankheit: Epileptische Anfälle durch CDKL5-Mangel
Arzneimittel: Ztalmy®
Firma: Marinus
Zulassung: Jul 2023
Gemtuzumab Ozogamicin Erläuterung: Blutkrebs - Überproduktion weißer Blutkörperchen
Betroffene in der EU [1]: 44.000
Krankheit: Leukämie, akute myeloische
Arzneimittel: Mylotarg®
Firma: Pfizer
Zulassung: Apr 2018
Gilteritinib Erläuterung: Blutkrebs - Überproduktion weißer Blutkörperchen
Betroffene in der EU [1]: 62.000
Krankheit: Leukämie, akute myeloische
Arzneimittel: Xospata®
Firma: Astellas
Zulassung: Okt 2019
Givinostat Erläuterung: Muskelschwund wegen Dystrophinmangel
Betroffene in der EU [1]: 500
Krankheit: Duchenne Muskeldystrophie
Arzneimittel: Duvyzat®
Firma: Italofarmaco
Zulassung: Jun 2025
Givosiran Erläuterung: Enzymdefekt, der eine Ansammlung des Porphyhrins Häm im Körper verursacht
Betroffene in der EU [1]: 4.300
Krankheit: Porphyrie, akute hepatische
Arzneimittel: Givlaari®
Firma: Alnylam
Zulassung: Mrz 2020
Glasdegib Erläuterung: Blutkrebs - Überproduktion weißer Blutkörperchen
Betroffene in der EU [1]: 58.000
Krankheit: Leukämie, akute myeloische
Arzneimittel: Daurismo®
Firma: Pfizer
Zulassung: Jun 2020
Glibenclamid Erläuterung:
Betroffene in der EU [1]: 850
Krankheit: Diabetes mellitus, neonataler
Arzneimittel: Amglidia®
Firma: AMMTek
Zulassung: Mai 2018
Glucarpidase Erläuterung: Verhinderung toxischer Auswirkungen bei Patienten mit verzögerter Methotrexat-Ausscheidung
Betroffene in der EU [1]: 133.000
Krankheit: Toxische Methotrexat-Plasmakonzentrationen
Arzneimittel: Voraxaze®
Firma: SERB S.A.
Zulassung: Jan 2022
Glycerolphenylbutyrat Erläuterung: Harnstoffzyklusstörung aufgrund verschiedener Enzymmangelerkrankungen
Betroffene in der EU [1]: 53.000
Krankheit: Harnstoffzyklusstörungen
Arzneimittel: Ravicti®
Firma: Immedica
Zulassung: Nov 2015

[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus