21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs
Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.
Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.
Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Iptacopan | Erläuterung: | Proteinmangel (CD 59) auf der Oberfläche der Blutzellen | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 9.000 | |||
| Krankheit: | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | |||
| Arzneimittel: | Fabhalta® | |||
| Firma: | Novartis | |||
| Zulassung: | Mai 2024 | |||
| Irinotecan | Erläuterung: | Krebs der Bauchspeicheldrüse | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 71.000 | |||
| Krankheit: | Pankreaskarzinom | |||
| Arzneimittel: | Onivyde® | |||
| Firma: | Laboratoires Servier | |||
| Zulassung: | Okt 2016 | |||
| Isavuconazol | Erläuterung: | seltene lebensbedrohliche Pilzinfektion | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 2.500 | |||
| Krankheit: | Mukormykose | |||
| Arzneimittel: | Cresemba® | |||
| Firma: | Basilea | |||
| Zulassung: | Okt 2015 | |||
| Isavuconazol | Erläuterung: | |||
| Betroffene in der EU [1]: | 88.000 | |||
| Krankheit: | Pilzinfektion (Aspergillose), invasiv | |||
| Arzneimittel: | Cresemba® | |||
| Firma: | Basilea | |||
| Zulassung: | Okt 2015 | |||
| Ivacaftor | Erläuterung: | vererbte Störung des Wasser-/ Salztransports | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 30.000 | |||
| Krankheit: | Mukoviszidose | |||
| Arzneimittel: | Kalydeco® | |||
| Firma: | Vertex | |||
| Zulassung: | Jul 2012 | |||
| Ende Orphan-Status: | Jul 2022 | |||
| Rücknahmegrund: | Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen | |||
| Ivacaftor / Tezacaftor | Erläuterung: | vererbte Störung des Wasser-/ Salztransports | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 41.500 | |||
| Krankheit: | Mukoviszidose | |||
| Arzneimittel: | Symkevi® | |||
| Firma: | Vertex | |||
| Zulassung: | Okt 2018 | |||
| Ivosidenib | Erläuterung: | Blutkrebs - Überproduktion weißer Blutkörperchen | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 49.000 | |||
| Krankheit: | Leukämie, akute myeloische | |||
| Arzneimittel: | Tibsovo® | |||
| Firma: | Laboratoires Servier | |||
| Zulassung: | Mai 2023 | |||
| Ivosidenib | Erläuterung: | Krebs des Gallengangs | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 58.000 | |||
| Krankheit: | Cholangiokarzinom | |||
| Arzneimittel: | Tibsovo® | |||
| Firma: | Laboratoires Servier | |||
| Zulassung: | Mai 2023 | |||
| Ixazomib | Erläuterung: | Knochenmarkskrebs - Überproduktion maligner Plasmazellen | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 177.000 | |||
| Krankheit: | Multiples Myelom | |||
| Arzneimittel: | Ninlaro® | |||
| Firma: | Takeda | |||
| Zulassung: | Nov 2016 | |||
[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus