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21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.

Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.

Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.

Wirkstoff Weitere Angaben
Iptacopan Erläuterung: Proteinmangel (CD 59) auf der Oberfläche der Blutzellen
Betroffene in der EU [1]: 9.000
Krankheit: Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Arzneimittel: Fabhalta®
Firma: Novartis
Zulassung: Mai 2024
Irinotecan Erläuterung: Krebs der Bauchspeicheldrüse
Betroffene in der EU [1]: 71.000
Krankheit: Pankreaskarzinom
Arzneimittel: Onivyde®
Firma: Laboratoires Servier
Zulassung: Okt 2016
Isavuconazol Erläuterung: seltene lebensbedrohliche Pilzinfektion
Betroffene in der EU [1]: 2.500
Krankheit: Mukormykose
Arzneimittel: Cresemba®
Firma: Basilea
Zulassung: Okt 2015
Isavuconazol Erläuterung:
Betroffene in der EU [1]: 88.000
Krankheit: Pilzinfektion (Aspergillose), invasiv
Arzneimittel: Cresemba®
Firma: Basilea
Zulassung: Okt 2015
Ivacaftor Erläuterung: vererbte Störung des Wasser-/ Salztransports
Betroffene in der EU [1]: 30.000
Krankheit: Mukoviszidose
Arzneimittel: Kalydeco®
Firma: Vertex
Zulassung: Jul 2012
Ende Orphan-Status: Jul 2022
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Ivacaftor / Tezacaftor Erläuterung: vererbte Störung des Wasser-/ Salztransports
Betroffene in der EU [1]: 41.500
Krankheit: Mukoviszidose
Arzneimittel: Symkevi®
Firma: Vertex
Zulassung: Okt 2018
Ivosidenib Erläuterung: Blutkrebs - Überproduktion weißer Blutkörperchen
Betroffene in der EU [1]: 49.000
Krankheit: Leukämie, akute myeloische
Arzneimittel: Tibsovo®
Firma: Laboratoires Servier
Zulassung: Mai 2023
Ivosidenib Erläuterung: Krebs des Gallengangs
Betroffene in der EU [1]: 58.000
Krankheit: Cholangiokarzinom
Arzneimittel: Tibsovo®
Firma: Laboratoires Servier
Zulassung: Mai 2023
Ixazomib Erläuterung: Knochenmarkskrebs - Überproduktion maligner Plasmazellen
Betroffene in der EU [1]: 177.000
Krankheit: Multiples Myelom
Arzneimittel: Ninlaro®
Firma: Takeda
Zulassung: Nov 2016

[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus