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21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.

Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.

Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.

Wirkstoff Weitere Angaben
Avapritinib Erläuterung: Anhäufung von Mastzellen in Haut und Organen
Betroffene in der EU [1]: 134.000
Krankheit: Mastozytose, fortgeschritten systemisch
Arzneimittel: Ayvakyt®
Firma: Blueprint Medicines
Zulassung: Mrz 2022
Avapritinib Erläuterung: Sarkome des Magen-Darmgewebes
Betroffene in der EU [1]: 130.000
Krankheit: Gastrointestinale Stromatumore (GIST)
Arzneimittel: Ayvakyt®
Firma: Blueprint Medicines
Zulassung: Sep 2020
Avelumab Erläuterung: Hautkrebs, der in den Merkelzellen beginnt
Betroffene in der EU [1]: 18.000
Krankheit: Merkelzellkarzinom
Arzneimittel: Bavencio®
Firma: Merck
Zulassung: Sep 2017
Ende Orphan-Status: Okt 2019
Rücknahmegrund: Erweiterung der Indikation auf nicht-seltene Erkrankung; Medikament weiterhin zugelassen
Axicabtagen Ciloleucel Erläuterung: übermäßige Vermehrung von B-Zellen und deren Ansammlung in Lymphknoten
Betroffene in der EU [1]: 218.000
Krankheit: Lymphom, follikuläres
Arzneimittel: Yescarta®
Firma: Gilead
Zulassung: Jun 2022
Axicabtagen Ciloleucel Erläuterung:
Betroffene in der EU [1]: 22.000
Krankheit: B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges (PMBCL)
Arzneimittel: Yescarta®
Firma: Gilead
Zulassung: Aug 2018
Axicabtagen Ciloleucel Erläuterung: Blutkrebs aus der Gruppe der Non-Hodgkin-Lymphome
Betroffene in der EU [1]: 205.000
Krankheit: B-Zell-Lymphom, diffus großzelliges (DLBCL)
Arzneimittel: Yescarta®
Firma: Gilead
Zulassung: Aug 2018
Azacitidin Erläuterung: bösartige Veränderung des Blutbildes, Leukämievorstufe
Betroffene in der EU [1]: 48.000-133.000
Krankheit: Myelodysplastisches Syndrom (intermediate-2 + Hochrisiko)
Arzneimittel: Vidaza®
Firma: Bristol Myers Squibb
Zulassung: Dez 2008
Ende Orphan-Status: Dez 2018
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Azacitidin Erläuterung: Blutkrebs - Überproduktion weißer Blutkörperchen
Betroffene in der EU [1]: 87.000
Krankheit: Leukämie, akute myeloische
Arzneimittel: Vidaza®
Firma: Bristol Myers Squibb
Zulassung: Dez 2008
Ende Orphan-Status: Dez 2018
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Aztreonamlysin Erläuterung: verursacht durch Pseudomonas aeruginosa
Betroffene in der EU [1]: 56.000
Krankheit: Mukoviszidose, chronische Lungenentzündung
Arzneimittel: Cayston®
Firma: Gilead
Zulassung: Sep 2009
Ende Orphan-Status: Okt 2019
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen

[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus