vfa.de - Datenbanken zu Arzneimitteln

Pharmakogenetik

In Deutschland zugelassene Arzneimittel für die individualisierte Medizin

Individualisierte - oder personalisierte - Medizin ist vor allem in einigen Bereichen der Onkologie schon Alltag; in den nächsten Jahren könnte sie aber auch in vielen weiteren medizinischen Fachdisziplinen Einzug halten. Wir haben Wirkstoffe aufgelistet, bei denen bereits heute vor der Anwendung ein Gentest vorgeschrieben ist oder empfohlen wird.

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Gentechnik

Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland

Derzeit sind in Deutschland nach vfa-Recherchen mindestens 142 Arzneimittel mit 106 Wirkstoffen zugelassen, die gentechnisch hergestellt werden (Stand: 07.07.2010). Diese rekombinanten Medikamente machen mit rund 4,7 Mrd. Euro bereits 16 % des Arzneimittelumsatzes...
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Arzneimittelentwicklung

Arzneimittel für Kinder

Um Arzneimittel für Kinder zur Verfügung zu stellen, genügt es nicht, ihre Dosierung von der für Erwachsenen herunterzurechnen und vielleicht noch etwas Erdbeeraroma einzuarbeiten. Vielmehr müssen die Medikamente hinsichtlich der geeigneten Dosierung für jede Altersgruppe neu untersucht und ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in eigenen Studien nachgewiesen werden.
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AIDS-Medikamente für Kinder

Forschende Pharmaunternehmen haben zahlreiche Medikamente zur Behandlung einer HIV-Infektion auch für Minderjährige erprobt und nach der Zulassung in den Markt gebracht. Das Haupteinsatzgebiet dieser Präparate sind Entwicklungsländer, aber auch in Deutschland gibt es etwa 350 Kinder, die mit dem HI-Virus infiziert sind. VFA.de bietet mit einer laufend aktualisierten Liste einen Überblick über die zugelassenen AIDS-Medikamente für Kinder.
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Orphan Drugs

Durch die Anfang 2000 in Kraft getretene europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (die sogenannten Orphan-Arzneimittel) stehen inzwischen den Patienten in der Europäischen Union (EU) 60 Orphan-Medikamente zur Verfügung (Stand:
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Register nicht-interventioneller Studien

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Nicht-interventionelle Studien (NIS) heißen alle Formen von Arzneimittelstudien, bei denen der Arzt keine Vorgaben bekommt, wie er zu behandeln hat: Er kann jeden Patienten einbeziehen, dem er das betreffende Medikament verordnet. Es steht völlig in seinem ärztlichen Ermessen, wie er den Patienten ansonsten behandelt. Seit 1. Mai 2007 werden von den VFA-Mitgliedsunternehmen Informationen über NIS zu Studienbeginn in ein öffentlich zugängliches Online-Register eingestellt. Der VFA bietet dazu hier ein Register an.
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