Pharma Digital

In Deutschland gibt es mehr als 400 medizinische Register. Diese Daten sind eine große Chance: Sie können dabei helfen, die medizinische Forschung voranzubringen und die Behandlung von Patient:innen zu verbessern. Doch aktuell gibt es Hindernisse. 

Damit der eImpfpass einen echten Mehrwert für den einzelnen Versicherten und die gesamte Gesellschaft bieten kann, sollten vier Kernfunktionen – Erinnerung, Information, Monitoring und Nachweis – integriert werden. 

Die DiGA-Watchlist erscheint monatlich und informiert über den aktuellen Stand der digitalen Gesundheitsanwendungen. 

Das Gesetz zur Beschleunigung der Digitalisierung des Gesundheitswesens soll den Alltag von Healthcare Professionals vereinfachen. Digitale Lösungen – dazu gehören beispielsweise DiGA und ePA – betreffen in vielen Punkten auch die Industrie. 

Im Gesundheitsdatennutzungsgesetz werden Wege formuliert, wie die Verarbeitung, Verknüpfung und Nutzung von Gesundheitsdaten verbessert werden kann. Hier ergeben sich Chancen, aber auch Herausforderungen. 

Gesundheitsdaten sind wesentliche Innovationsressourcen. Deutschland muss systematischer und standardisierter Gesundheitsdaten erheben und strukturiert zur Verfügung stellen, um sie für Forschungszwecke nutzbar zu machen. 

Die klassische Muster-16-Verordnung soll zeitnah durch das eRezept ersetzt werden. Zukünftig betreten Patient:innen dann nicht mehr mit einem Stück Papier die Apotheke, sondern legen einen QR-Code, der auf dem Smartphone hinterlegt ist, vor. 

Forschende Pharma-Unternehmen haben ein Ziel: Bessere und neue Medikamente zu entwickeln. Unterstützung finden sie dabei immer mehr durch die Digitalisierung. Schon heute sind in allen Phasen, von der Forschung bis zur Patienten-Versorgung, digitale Anwendungen im Einsatz. 

Die Nutzung von Gesundheitsdaten birgt große Potenziale für eine bessere Medizin. Wie und in welchem Maße Gesundheitsdaten der wissenschaftlichen Forschung in fünf europäischen Ländern verfügbar gemacht werden, untersucht die neueste empirica-Studie im Auftrag des vfa. 

Von der Idee bis zur Zulassung eines Medikaments vergehen heute rund 13 Jahre. Digitale Tools sind ein Schlüssel, um diese Zeitspanne deutlich zu verkürzen. Warum die Medizin von morgen heute Digitalisierung braucht. 

Nachrichten, Lexika, Kontoauszüge: Was es früher auf Papier gab, ist heute online praktisch jederzeit und überall verfügbar. Dies ist nun auch für Gebrauchsinformationen zu Arzneimitteln möglich. Besser bekannt sind sie als Beipackzettel, die in jeder Arzneimittelpackung zu finden sind. 

Der Europäische Gesundheitsdatenraum ist eine Initiative in der EU. Ziel ist es, nationale Gesundheitssysteme durch sicheren und effizienten Austausch von Gesundheitsdaten stärker zu verknüpfen. 

Könnte die Technologie der Blockchain auch im Gesundheitswesen und für forschende Pharma-Unternehmen nutzbar sein? Ja. Neben vielen Anwendungsszenarien existieren bereits erste Blockchain-Projekte. Damit befasst sich auch eine Folge unseres Podcasts #vfaTonspur. 

Ein medizinisches Register ist eine systematische, anonymisierte bzw. pseudonymisierte Daten-Sammlung für eine bestimmte Erkrankung. Darin werden Informationen zu Krankheitsverläufen, zur Therapie und/oder zur Diagnose untersucht und zusammengestellt. 

Deutschland will „Vorreiter bei der Einführung digitaler Innovationen“ im Gesundheitswesen sein. Ein ambitioniertes Ziel, das forschende Pharma-Unternehmen unterstützen. Dafür braucht es eine gemeinsame Richtung und die Bereitschaft für Kooperation.