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21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.

Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.

Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.

Wirkstoff Weitere Angaben
Tobramycin Erläuterung: verursacht durch Pseudomonas aeruginosa
Betroffene in der EU [1]: 56.000
Krankheit: Mukoviszidose, chronische Lungenentzündung
Arzneimittel: TOBI Podhaler®
Firma: Viatris
Zulassung: Jul 2011
Ende Orphan-Status: Jul 2023
Rücknahmegrund: Ablauf des erweiterten Orphan Drug-Status (12 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Tofersen Erläuterung: fortschreitende Degeneration der Bewegungsneuronen
Betroffene in der EU [1]: 4.500
Krankheit: Amyotrophe Lateralsklerose
Arzneimittel: Qalsody®
Firma: Biogen
Zulassung: Mai 2024
Tovorafenib Erläuterung: Hirntumor
Betroffene in der EU [1]: 134.000
Krankheit: Gliom, niedriggradig maligne
Arzneimittel: Ojemda®
Firma: Ipsen
Zulassung: Apr 2026
Trabectedin Erläuterung: Krebs in den Weichteilen (Bindegewebe, Sehnen, Blutgefäße…)
Betroffene in der EU [1]: 27.000
Krankheit: Weichteilsarkom
Arzneimittel: Yondelis®
Firma: Pharma Mar
Zulassung: Sep 2007
Ende Orphan-Status: Sep 2017
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Trabectedin Erläuterung: Rückfall, platinsensible Fälle / Krebs in den Weichteilen (Bindegewebe, Sehnen, Blutgefäße…)
Betroffene in der EU [1]: 104.000
Krankheit: Eierstockkrebs / Weichteilsarkom
Arzneimittel: Yondelis®
Firma: Pharma Mar
Zulassung: Okt 2009
Ende Orphan-Status: Okt 2019
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Trametinib Erläuterung: Hirntumor
Betroffene in der EU [1]: 116.000
Krankheit: Gliom, niedrig- und hochgradig maligne
Arzneimittel: Spexotras®
Firma: Novartis
Zulassung: Jan 2024
Treosulfan Erläuterung: Vorbereitung der Stammzelltransplantation bei verschiedenen Krebserkrankungen
Betroffene in der EU [1]: 31.000
Krankheit: Stammzelltransplantation; hämatopoetische (Konditionierungstherapie)
Arzneimittel: Trecondi®
Firma: Medac
Zulassung: Jun 2019
Treprostinil Natrium Erläuterung: chronisch-thromboembolischer Bluthochdruck in der Lunge
Betroffene in der EU [1]: 45.000
Krankheit: Lungenhochdruck, chronisch thromboembolischer
Arzneimittel: Trepulmix®
Firma: SciPharm
Zulassung: Apr 2020

[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus