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21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.

Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.

Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.

Wirkstoff Weitere Angaben
Ponatinib Erläuterung: Blutkrebs mit verkürztem Chromosom 22
Betroffene in der EU [1]: 35.000
Krankheit: Leukämie, chronisch myeloische
Arzneimittel: Iclusig®
Firma: Incyte Biosciences
Zulassung: Jul 2013
Ende Orphan-Status: Jul 2023
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Ponatinib Erläuterung: Blutkrebs - Überproduktion weißer Blutkörperchen
Betroffene in der EU [1]: 44.000
Krankheit: Leukämie, akute lymphatische
Arzneimittel: Iclusig®
Firma: Incyte Biosciences
Zulassung: Jul 2013
Ende Orphan-Status: Jul 2023
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Porfimer natrium Erläuterung: Entfernung von Krebsvorstufen in der Speiseröhre
Betroffene in der EU [1]: 159.000
Krankheit: Barrett-Ösophagus (photodynoamische Therapie)
Arzneimittel: PhotoBarr®
Firma: Pinnacle Biologics
Zulassung: Mrz 2004
Ende Orphan-Status: Mai 2012
Rücknahmegrund: Rückgabe der Zulassung aus wirtschaftlichen Gründen
Pretomanid Erläuterung: Behandlung multiresistenter (MDR) und extensiv resistenter (XDR) Tuberkulose
Betroffene in der EU [1]: 86.000
Krankheit: Tuberkulose, MDR, XDR
Arzneimittel: Dovprela®
Firma: Mylan
Zulassung: Jul 2020
Proteolytische Enzyme aus Bromelain Erläuterung: Entfernung des Verbrennungsschorfs (Eschar) bei tiefen thermischen Verletzungen
Betroffene in der EU [1]: 43.500
Krankheit: Verbrennungen, tiefe
Arzneimittel: NexoBrid®
Firma: MediWound
Zulassung: Dez 2012
Ende Orphan-Status: Dez 2022
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen

[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus