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21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.

Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.

Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.

Wirkstoff Weitere Angaben
Miltefosin Erläuterung: Tropenkrankheit, auch bekannt als Kala-Azar
Betroffene in der EU [1]: 4.000
Krankheit: Viszerale Leishmaniose
Arzneimittel: Impavido®
Firma: Paladin Labs
Zulassung: Dez 2004
Ende Orphan-Status: Dez 2014
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Mirdametinib Erläuterung: Tumoren im Zusammenhang mit Neurofibromatose Typ 1
Betroffene in der EU [1]: 133.800
Krankheit: Neurofibromatose 1 (plexiforme Neurofibrome)
Arzneimittel: Ezmekly®
Firma: Merck
Zulassung: Jul 2025
Mirvetuximab Soravtansin Erläuterung: Eierstockkrebs
Betroffene in der EU [1]: 25.200
Krankheit: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom
Arzneimittel: Elahere®
Firma: AbbVie
Zulassung: Nov 2024
Mitapivat Erläuterung: Enzymmangel, der zu stark funktionseingeschränkten Blutzellen führt
Betroffene in der EU [1]: 22.300
Krankheit: Pyruvat-Kinase-Mangel
Arzneimittel: Pyrukynd®
Firma: Agios
Zulassung: Nov 2022
Mitotan Erläuterung:
Betroffene in der EU [1]: 4.500
Krankheit: Nebennierenrindenkarzinom
Arzneimittel: Lysodren®
Firma: Esteve
Zulassung: Apr 2004
Ende Orphan-Status: Apr 2014
Rücknahmegrund: Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen
Mogamulizumab Erläuterung: beides sind kutane T-Zell-Lymphome
Betroffene in der EU [1]: 116.000
Krankheit: T-Zell-Lymphom, kutan (Typ Mycosis fungoides)
Arzneimittel: Poteligeo®
Firma: Kyowa Kirin
Zulassung: Nov 2018
Momelotinib Erläuterung: krankhafte Veränderung des Knochenmarks nach essenzieller Thrombozythämie
Betroffene in der EU [1]: 6.700
Krankheit: Myelofibrose, sekundär, post-essenzielle Thrombozythämie
Arzneimittel: Omjjara®
Firma: GlaxoSmithKline
Zulassung: Jan 2024
Momelotinib Erläuterung: krankhafte Veränderung des Knochenmarks
Betroffene in der EU [1]: 6.700
Krankheit: Myelofibrose, sekundär, post-Polycythaemia vera
Arzneimittel: Omjjara®
Firma: GlaxoSmithKline
Zulassung: Jan 2024
Momelotinib Erläuterung: krankhafte Veränderung des Knochenmarks
Betroffene in der EU [1]: 13.400
Krankheit: Myelofibrose, primär
Arzneimittel: Omjjara®
Firma: GlaxoSmithKline
Zulassung: Jan 2024
Mosunetuzumab Erläuterung: übermäßige Vermehrung von B-Zellen und deren Ansammlung in Lymphknoten
Betroffene in der EU [1]: 214.000
Krankheit: Lymphom, follikuläres
Arzneimittel: Lunsumio®
Firma: Roche
Zulassung: Jun 2022
Moxetumomab Pasudotox Erläuterung:
Betroffene in der EU [1]: 44.500
Krankheit: Haarzellleukämie
Arzneimittel: Lumoxiti®
Firma: AstraZeneca
Zulassung: Feb 2021
Ende Orphan-Status: Jul 2021
Rücknahmegrund: Rückgabe der Zulassung aus kommerziellen Gründen

[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus