21. Mai 2026 Zugelassene Orphan Drugs
Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 163 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 99 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt.
Derzeit (Stand: Januar 2026) werden noch weitere rund 2.900 Arzneimitteltherapien entwickelt, die ebenfalls den Orphan Drug-Status, aber noch keine Zulassung erhalten haben. Dieser Status wird von der Europäischen Kommission nach der Prüfung von Projektunterlagen des Herstellers vergeben und bringt für diesen Vorteile in Form einer zehnjährigen Marktexklusivität für das Orphan-Medikament nach seiner Zulassung (unabhängig vom Patentschutz); teilweise ist er auch mit der Reduktion oder dem Erlass bestimmter Gebühren verbunden.
Die unten angegebenen Erkrankten-Zahlen basieren auf dem Dokument der Zuerkennung des Orphan-Status der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Datiert dieses vor 2020, wurde die Zahl auf die aktuelle Bevölkerungszahl der EU hochgerechnet (lt. Eurostat 447 Mio. Einwohner). Unterschiedliche Zahlen der Betroffenen in einem bestimmten Anwendungsgebiet sind in unterschiedlichen Alters- und Patientengruppen begründet. Einige Wirkstoffe sind gegen mehr als eine seltene Erkrankung angezeigt und tauchen deshalb in der Liste mehrfach auf.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Miltefosin | Erläuterung: | Tropenkrankheit, auch bekannt als Kala-Azar | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 4.000 | |||
| Krankheit: | Viszerale Leishmaniose | |||
| Arzneimittel: | Impavido® | |||
| Firma: | Paladin Labs | |||
| Zulassung: | Dez 2004 | |||
| Ende Orphan-Status: | Dez 2014 | |||
| Rücknahmegrund: | Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen | |||
| Mirdametinib | Erläuterung: | Tumoren im Zusammenhang mit Neurofibromatose Typ 1 | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 133.800 | |||
| Krankheit: | Neurofibromatose 1 (plexiforme Neurofibrome) | |||
| Arzneimittel: | Ezmekly® | |||
| Firma: | Merck | |||
| Zulassung: | Jul 2025 | |||
| Mirvetuximab Soravtansin | Erläuterung: | Eierstockkrebs | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 25.200 | |||
| Krankheit: | Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom | |||
| Arzneimittel: | Elahere® | |||
| Firma: | AbbVie | |||
| Zulassung: | Nov 2024 | |||
| Mitapivat | Erläuterung: | Enzymmangel, der zu stark funktionseingeschränkten Blutzellen führt | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 22.300 | |||
| Krankheit: | Pyruvat-Kinase-Mangel | |||
| Arzneimittel: | Pyrukynd® | |||
| Firma: | Agios | |||
| Zulassung: | Nov 2022 | |||
| Mitotan | Erläuterung: | |||
| Betroffene in der EU [1]: | 4.500 | |||
| Krankheit: | Nebennierenrindenkarzinom | |||
| Arzneimittel: | Lysodren® | |||
| Firma: | Esteve | |||
| Zulassung: | Apr 2004 | |||
| Ende Orphan-Status: | Apr 2014 | |||
| Rücknahmegrund: | Ablauf des Orphan Drug-Status (10 Jahre); Medikament weiterhin zugelassen | |||
| Mogamulizumab | Erläuterung: | beides sind kutane T-Zell-Lymphome | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 116.000 | |||
| Krankheit: | T-Zell-Lymphom, kutan (Typ Mycosis fungoides) | |||
| Arzneimittel: | Poteligeo® | |||
| Firma: | Kyowa Kirin | |||
| Zulassung: | Nov 2018 | |||
| Momelotinib | Erläuterung: | krankhafte Veränderung des Knochenmarks nach essenzieller Thrombozythämie | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 6.700 | |||
| Krankheit: | Myelofibrose, sekundär, post-essenzielle Thrombozythämie | |||
| Arzneimittel: | Omjjara® | |||
| Firma: | GlaxoSmithKline | |||
| Zulassung: | Jan 2024 | |||
| Momelotinib | Erläuterung: | krankhafte Veränderung des Knochenmarks | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 6.700 | |||
| Krankheit: | Myelofibrose, sekundär, post-Polycythaemia vera | |||
| Arzneimittel: | Omjjara® | |||
| Firma: | GlaxoSmithKline | |||
| Zulassung: | Jan 2024 | |||
| Momelotinib | Erläuterung: | krankhafte Veränderung des Knochenmarks | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 13.400 | |||
| Krankheit: | Myelofibrose, primär | |||
| Arzneimittel: | Omjjara® | |||
| Firma: | GlaxoSmithKline | |||
| Zulassung: | Jan 2024 | |||
| Mosunetuzumab | Erläuterung: | übermäßige Vermehrung von B-Zellen und deren Ansammlung in Lymphknoten | ||
| Betroffene in der EU [1]: | 214.000 | |||
| Krankheit: | Lymphom, follikuläres | |||
| Arzneimittel: | Lunsumio® | |||
| Firma: | Roche | |||
| Zulassung: | Jun 2022 | |||
| Moxetumomab Pasudotox | Erläuterung: | |||
| Betroffene in der EU [1]: | 44.500 | |||
| Krankheit: | Haarzellleukämie | |||
| Arzneimittel: | Lumoxiti® | |||
| Firma: | AstraZeneca | |||
| Zulassung: | Feb 2021 | |||
| Ende Orphan-Status: | Jul 2021 | |||
| Rücknahmegrund: | Rückgabe der Zulassung aus kommerziellen Gründen | |||
[1] laut Zuerkennung des Orphanstatus