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vfa bio vertritt die Biotechnologie-Interessen der forschenden Pharma-Unternehmen

Medizinische Fachbegriffe:
Arzneimittelklassen und wie sie wirken

Checkliste:
Kleiner Patientenleitfaden für das Gespräch mit dem Arzt

Aktuelle Themen

Patienten fordern frühere und stärkere Beteiligung

16. vfa-Round-Table für Patientenselbsthilfegruppen am 22. Januar 2010 in Berlin

Zum 16. Mal fand am 22. Januar 2010 in der Katholischen Akademie in Berlin der vfa-Round-Table für Patientenselbsthilfegruppen statt. Mehr als 120 Patientenvertreter aus Bundes- und Landesorganisationen diskutierten die Frage „Gesundheitspolitik in der nächsten Legislaturperiode: Wo bleiben die Patienten?“. mehr

Wie Sie sich am besten vor gefälschten Arzneimitteln schützen können...

Apotheke um die Ecke: sicherste Bezugsquelle für Medikamente

Die Zahl ist erschreckend, besonders für Patienten: Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation WHO sind heute 10 Prozent der weltweit gehandelten Medikamente Fälschungen - Tendenz steigend. Die gute Nachricht: Die Arzneimittel-Versorgung in Deutschland zählt zu den sichersten der Welt. Allerdings bestellen immer mehr Menschen Medikamente per Internet - oft bei ausländischen Anbietern. Wie Sie sich am besten vor gefälschten Arzneimitteln schützen können? mehr

Depression: Schwere Krankheit – gute Heilungschancen

Depression ist eine häufige und schwere Krankheit. Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leiden daran. In ihrer schweren Form gehört Depression auch zu den Krankheiten mit der höchsten Sterblichkeit, denn viele Betroffene töten sich in Verzweiflung selbst. mehr

Adjuvantien: Wirkverstärker in Impfstoffen

Bereit für die Impfstoffherstellung: Frisch abgefülltes Adjuvans (© Novartis Behring)

Einer der Impfstoffe gegen die Schweinegrippe, die in Deutschland zum Einsatz kommen, enthält neben Oberflächen-Eiweißen aus dem Schweinegrippe-Virus auch einen Wirkverstärker, ein sogenanntes Adjuvans. Dieser intensiviert die Immunreaktion des Körpers, sodass der Impfstoff gut wirksam ist, obwohl er nur eine sehr geringe Menge Virus-Eiweiß enthält. Auch mehrere andere, bislang nicht für Deutschland bestellte Impfstoffe enthalten Adjuvantien. mehr

Anwendungsbeobachtungen nach strengen Regeln

Anwendungsbeobachtungen sind für Pharmaunternehmen und Zulassungsbehörden ein unverzichtbares Instrument für die Arzneimittelforschung. Denn anders als bei klinischen Studien werden hier Informationen über Arzneimittel unter Alltagsbedingungen gewonnen, also dann, wenn auch die Therapietreue und Begleiterkrankungen der Patienten einen merklichen Einfluss auf das Ergebnis ausüben. vfa-Unternehmen haben sich dazu verpflichtet, diese gemäß umfassenden Qualitäts- und Transparenzstandards durchzuführen. Sie kündigen alle Anwendungsbeobachtungen vor Beginn in einem frei zugänglichen Register an. mehr

Von Originalen, Generika und Biosimilars

Häufig bekommt man in der Apotheke ein Medikament, dessen Name nicht dem Produkttitel entspricht, welcher auf dem Rezept verzeichnet ist. Der Wirkstoff sei der gleiche, erklärt der Apotheker, und er sei gehalten, das Präparat des Herstellers abzugeben, mit dem die Krankenkasse des Patienten einen Vertrag hat. Wir führen ein in die verschiedenen Arten von Arzneimitteln und erklären, wann der Apotheker austauschen kann und wann nicht. mehr

Patientenleitfaden für das Gespräch mit dem Arzt

Arztbesuche gut vorbereiten!

Je besser Sie sich auf das Gespräch mit Ihrem Arzt vorbereiten, desto leichter wird es für ihn sein, eine Diagnose zu stellen und evtl. notwendige Folgeuntersuchungen und/oder die Behandlung Ihrer Beschwerden einzuleiten. Je genauer Sie Ihren Arzt fragen, desto leichter fällt es Ihnen, die ermittelte Diagnose zu verstehen und die verordnete Therapie einzuhalten. mehr

Klare Regelungen für die Zusammenarbeit von Patientenorganisationen und Pharmazeutischer Industrie

Der europäische Dachverband der forschenden Arzneimittelhersteller EFPIA hat am 01. Juli 2008 den "EFPIA Code of Practice on Relationships between the Pharmaceutical Industry and Patient Organisations" in Kraft gesetzt. Der EFPIA-Kodex legt fest, dass die Umsetzung durch die nationalen Mitgliedsverbände erfolgen muss. Am 10. Oktober 2008 hat das Bundeskartellamt den Kodex der Freiwilligen Selbstkontrolle der Arzneimittelindustrie e.V. (FSA) zur Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen genehmigt. Damit ist der Kodex in Kraft getreten. mehr

Patienten fordern uneingeschränkten Zugang zu medizinischen Innovationen

Eine Kosten-Nutzen-Bewertung muss Patienten in ausreichendem Maße beteiligen. Dies war der einhellige Tenor auf dem 15. VFA-Patienten-Round-Table, der am 19. September 2008 in Berlin unter dem Titel "Nutzen- und Kosten-Nutzenbewertung - wo bleiben Ethik und Patienten?" stattfand. Rund 90 Verteter von Patienten-Selbsthilfegruppen und -Organisationen folgten der Einladung des VFA. mehr

Zusammenarbeit mit Patienten

Zum 1. Juli 2008 hat die EFPIA, die Europäische Vereinigung der Pharmazeutischen Industrie und ihrer Verbände, ihren Kodex zur Zusammenarbeit der pharmazeutischen Industrie mit Patientenorganisationen in Kraft gesetzt. Dieser schafft klare Regelungen für eine partnerschaftliche Kooperation sowie die notwendige Transparenz gegenüber der Öffentlichkeit. mehr

Klinische Studien: Jeder soll wissen, wo was läuft und was herausgekommen ist

Klinische Forschung: Resultate online (Foto: © Markus Winter)

Künftig soll jedermann nachlesen können, welche Ergebnisse bei Arzneimittelstudien mit Patienten herausgekommen sind. Dazu werden die Resultate sämtlicher von forschenden Arzneimittelherstellern gemeinsam mit Kliniken oder Arztpraxen durchgeführter Studien in öffentlich zugängliche Internet-Datenbanken gestellt. Zusätzlich werden die Hersteller laufende Patientenstudien zu Arzneimitteln mit wesentlichen Angaben zum Konzept und den Orten der Durchführung publik machen. Dies kann insbesondere Ärzten bei der Entscheidung über Arzneimittelanwendungen unterstützen. Zugleich kommt es Patienten zugute, die wissen möchten, wo Studien zu ihrer Krankheit stattfinden, weil sie eine Teilnahme erwägen. mehr

Die Lebenserwartung der Deutschen steigt bis 2050 um mindestens sechs Jahre – Sinkende Sterberaten auch dank moderner Medikamente

Die durchschnittliche Lebenserwartung in Deutschland ist seit Beginn des 20. Jahrhunderts um mehr als 30 Jahre gestiegen. Derzeit liegt sie bei 82 Jahren für Frauen und bei 77 Jahren für Männer. Die Prognosen des Statistischen Bundesamts nehmen für das Jahr 2050 eine Lebenserwartung von 88 Jahren für Frauen bzw. 84 Jahren für Männer an. mehr

Als Patient in einer klinischen Studie

Neue Medikamente werden in klinischen Studie von Ärzten zusammen mit Patienten erprobt. Es kann sein, dass Ihr Arzt Sie fragt, ob Sie an einer solchen Studie teilnehmen möchten. Auf den folgenden Seiten erfahren Sie, wie Arzneimittelstudien ablaufen, wieviele Fachleute und Institutionen dabei über Ihre Sicherheit wachen, was mit Ihren Daten geschieht, welche Rechte Sie haben und vieles mehr. mehr

Was Sie über Vogelgrippe wissen sollten

Vogelgrippe hat Deutschland erreicht (Foto: © dpa)

Die Vogelgrippe hat Deutschland erreicht: Inzwischen ist bei einer Vielzahl toter Wildvögel das gefährliche Virus H5N1 nachgewiesen worden. Ob sich das Virus auch unter Geflügelbeständen ausbreiten oder sogar auf den Menschen übergreifen wird, weiß niemand. Die meisten bisher in Asien an der Vogelgrippe erkrankten Menschen hatten Kontakt zu Geflügel, das an der Vogelgrippe erkrankt oder gestorben war. Die Vögel scheiden das Virus mit dem Kot aus. Die Übertragung auf den Menschen findet vermutlich durch Einatmen virushaltiger Staubteilchen oder engen Tierkontakt statt. In wenigen Fällen erscheint die Übertragung durch den Verzehr von rohem Geflügelfleisch möglich. mehr

Festbeträge, Rabattverträge - wohin steuert die Arzneimittelpolitik?

Apotheke: Verwirrspiel um die Rezepte (© VFA/Klappert)

Für viele Patienten ist das Einlösen eines Rezepts in der Apotheke zum Verwirrspiel geworden: Bekomme ich die Tabletten, die ich bislang immer hatte, oder etwa ein alternatives Präparat, das laut Apotheker auf die gleiche Weise wirkt? Sind meine Medikamente in der Apotheke vorrätig oder muss ich noch einmal wiederkommen, weil ich - trotz Alternativen - das Produkt eines ganz bestimmten Herstellers erhalten soll? Wieviel muss ich zuzahlen oder gibt es möglicherweise zuzahlungsfreie Alternativ-Präparate? Kaum ein Patient schaut da noch durch. mehr

Gutachten: Millionen Patienten unterversorgt

Die Unterversorgung deutscher Patienten mit Medikamenten hat dramatische Ausmaße angenommen: Viele Millionen Patienten erhalten Arzneimittel nicht in benötigtem Umfang oder gar nicht. Dies belegt ein im Oktober 2004 veröffentlichtes Gutachten, das die Nürnberger Unternehmensberatung Fricke & Pirk im Auftrag des VFA erstellt hat. mehr

Patientenratgeber

Foto: © Amgen

Wann muss man Zuzahlungen zu Medikamenten leisten und wann nicht?

Gibt es ein Recht auf gute medizinische Versorgung?

Wo sind die Rechte des Patienten gegenüber der Krankenkasse geregelt?

Was darf der Arzt allein entscheiden, worüber muss er den Patienten informieren?

Wie steht es mit dem Datenschutz?

Fragen, die nicht immer leicht zu beantworten sind. Der VFA gibt Rat zu den wichtigsten Aspekten. mehr

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