| Efgartigimod alpha |
| Krankheitsgebiet |
Myasthenia gravis, generalisierte |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR)-Antikörper |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| Status |
Pflichttest seit Aug 2022
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Elacestrant |
| Krankheitsgebiet |
Brustkrebs |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf positiven Östrogenrezeptorstatus, negativen HER2-Status und aktivierende ESR1-Mutation |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei entsprechendem Testergebnis |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Sep 2023
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Elexacaftor / Ivacaftor / Tezacaftor |
| Krankheitsgebiet |
Mukoviszidose |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Vorhandensein mindestens einer Nicht-Klasse-I-Mutation im CTFR-Gen |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| Status |
Pflichttest seit Apr 2025
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
damit für ca. 97% aller Patient:innen geeignet,
umfasst die F508del-Mutationen der Zulassung von 2020 und weitere Mutationen |
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| Elexacaftor / Ivacaftor / Tezacaftor |
| Krankheitsgebiet |
Mukoviszidose |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf homozygote F508del-Mutation oder auf heterozygote F508del-Mutation mit minimaler Restaktivität |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Blut |
| Status |
Pflichttest seit Aug 2020
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
damit für ca. 97% aller Patient:innen geeignet |
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| Eliglustat |
| Krankheitsgebiet |
Morbus Gaucher Typ 1 |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Cytochrom-P450 Typ 2D6 (CYP2D6)-Genotyp zur Bestimmung der Metabolisierungsgeschwindigkeit |
| Konsequenz aus dem Test |
Dosierung je nach Genotyp |
| was wird getestet |
Blut |
| Status |
Pflichttest seit Jan 2015
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Unterschiedliche Dosierung bei langsamen, intermediären und schnellen Metabolisierern; keine Anwendung bei ultraschnellen Metabolisierern oder unklarem Metabolisierungsstatus |
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| Encorafenib |
| Krankheitsgebiet |
Darmkrebs |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf BRAF V600E-Mutation |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Jun 2020
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Encorafenib |
| Krankheitsgebiet |
Melanom |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf BRAF V600E- und V600K-Mutation |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei postivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Sep 2018
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Anwendung in Kombination mit Binimetinib (Mektovi®) |
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| Entrectinib |
| Krankheitsgebiet |
Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Vorhandensein des ROS1-Fusionsgens |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Jul 2020
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
ROS1-Mutationen treten bei ca. 2 % der Betroffenen auf |
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| Entrectinib |
| Krankheitsgebiet |
Solide Tumoren mit NTRK-Fusionsgen |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Vorhandensein einer NTRK-Genfusion |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Jul 2020
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
agnostisches Medikament (organunabhängig) |
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| Erdafitinib |
| Krankheitsgebiet |
Blasenkrebs |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Veränderungen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (FGFR3) |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Aug 2024
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Erlotinib |
| Krankheitsgebiet |
Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf aktivierende Mutation der EGFR (epidermal growth factor receptor)-Tyrosinkinase |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Aug 2011
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Testpflicht nur bei Erstlinientherapie von Lungenkrebs. Anwendung als Erhaltungstherapie, Zweit- oder Folgelinientherapie erfolgt dagegen unabhängig vom Mutationsstatus |
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| Etranacogen Dezaparvovec |
| Krankheitsgebiet |
Hämophilie B, schwere und mittelschwere |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Antikörper gegen Adeno-assoziiertes Virus Serotyp 5 (AAV5) |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei negativem Test |
| was wird getestet |
Blut |
| Status |
Empfohlener Test seit Feb 2023
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Etuvetidigen Autotemcel |
| Krankheitsgebiet |
Wiskott-Aldrich-Syndrom |
| Test auf |
Nicht relevant |
| Testbeschreibung |
kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen |
| Konsequenz aus dem Test |
Verwendung autologer Bestandteile |
| Status |
Nicht relevant
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| Quelle |
EMA |
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| Everolimus |
| Krankheitsgebiet |
Brustkrebs |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf HER2/neu-Exprimierung |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei HER2/neu-negativen Tumoren |
| Status |
Pflichttest seit Jul 2012
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Exagamglogen Autotemcel |
| Krankheitsgebiet |
Beta-Thalassämie, Sichelzellerkrankung |
| Test auf |
Nicht relevant |
| Testbeschreibung |
kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen |
| Konsequenz aus dem Test |
Verwendung autologer Bestandteile |
| Status |
Nicht relevant
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| Quelle |
EMA |
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| Exemestan |
| Krankheitsgebiet |
Brustkrebs |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Estrogenrezeptor-positive Brustkrebszellen; positiv = Expression von Estrogen-Rezeptoren nachweisbar |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| Status |
Pflichttest seit Dez 1999
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
bei metastasiertem Brustkrebs Zulassung auch ohne Vortest |
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