21. Mai 2026 In Deutschland zugelassene Arzneimittel für die Präzisionsmedizin
Bei der Präzisionsmedizin – auch Personalisierte Medizin genannt – stützt sich die Wahl einer bestimmten medikamentösen Therapie nicht nur auf eine genaue Krankheitsdiagnose, sondern zusätzlich auf Charakteristika des Patienten, die die Wirksamkeit, Verträglichkeit oder optimale Dosierung des in Betracht kommenden Medikaments beeinflussen können. Weitere personalisierte Medikamente werden unter Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen der Person hergestellt. Das erklärte Ziel einer solchen Präzisionsmedizin ist es, die Therapie individuell bestmöglich auszuwählen und zu steuern.
Mithilfe der modernen Diagnostik werden (ergänzend zu von jeher berücksichtigten Parametern wie Körpergewicht oder möglicher Schwangerschaft) genetische, molekulare und zelluläre Besonderheiten des Patienten ermittelt. Darauf aufbauend wird das passende Medikament ausgewählt. Welche Tests das im einzelnen sind, hängt von den in Betracht gezogenen Medikamenten ab: Diagnostikum und Therapeutikum bilden quasi ein Tandem.
Allerdings ist nicht umgekehrt jede Therapie nach einem genetischen Vortest auch eine personalisierte; denn solche Tests können ebenso der Krankheitsdiagnose dienen (etwa zur Identifikation eines viralen Erregers oder einer Erbkrankheit).
Die im Folgenden aufgeführten, bisher zugelassenen Medikamente der Personalisierten Medizin mit 150 Wirkstoffen umfassen solche, für die in einer offiziellen Bekanntmachung - in der Regel in der Packungsbeilage oder der Fachinformation - ausdrücklich eine Testung vor der Behandlung verlangt oder empfohlen wird. Darüber hinaus sind hier solche Medikamente erfasst, die unter Verwendung körpereigener (autologer) Zellen, Geweben oder Gensequenzen hergestellt werden. Für 128 dieser Wirkstoffe ist ein diagnostischer Vortest vorgeschrieben, für weitere 10 Wirkstoffe wird ein solcher Test empfohlen. Darüber hinaus werden 12 Wirkstoffe mit autologen Bestandteilen hergestellt. Einige Wirkstoffe sind mehrfach aufgeführt, da sie gegen verschiedene Erkrankungen personalisiert eingesetzt werden oder bei verschiedenen Mutationen zugelassen sind.
Über diese Auflistung hinaus liefern viele Fachinformationen Hinweise auf genetische Besonderheiten, die die Wirksamkeit oder Sicherheit eines Medikaments beeinflussen, ohne zugleich eine diesbezügliche Testung zu verlangen oder zu empfehlen. Dies ist u.a. bei den Wirkstoffen Clopidogrel, Simvastatin und anderen Statinen der Fall. Bei Tamoxifen gehen solche Hinweise über die genetischen Merkmale hinaus, für die ein Test ausdrücklich vorgesehen wird. Solche unverbindlichen Hinweise wurden in der vorliegenden Aufstellung nicht berücksichtigt.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Talazoparib | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf BRCA1/2-Mutationen in der Keimbahn und HER2-negatives Mammakarzinom | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei gBRCA-positiven und HER2-negativen Patienten | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2019 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Tamoxifen | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Hormonrezeptor-positive Brustkrebszellen; positiv = normale Expression von Estrogen- und Progesteronrezeptoren |
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| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test Kombination mit adjuvanter Chemotherapie |
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| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Empfohlener Test seit Feb 2002 | |||
| Quelle | St Gallen Konsensus Konferenz 2001 | |||
| Tebentafusp | Krankheitsgebiet | Aderhautmelanom | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf HLA A*02:01-Expression | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Tumorgewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2022 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Tepotinib | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Veränderungen, die zu METex14-Skipping (Exon-14-Skipping im mesenchymal-epithelialen Transitionsfaktor-Gen) führen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe oder Blutplasma | |||
| Status | Pflichttest seit Feb 2022 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | METex14 skipping alterations betreffen ca. 2-3 Prozent der NSCLC-Patient:innen | |||
| Tisagen Lecleucel | Krankheitsgebiet | B-Zell-Lymphom, diffus großzelliges (DLBCL), Leukämie, akute lymphatische, Lymphom, follikuläres | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Tislelizumab | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger, nicht-plattenepithelialer | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf PD-L1-Exprimierung >50% der Tumorzellen und negativen EGFR- und ALK-Mutationsstatus | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | gilt nur vor Anwendung in Kombination mit Pemetrexed und platinhaltiger Chemotherapie | |||
| Tislelizumab | Krankheitsgebiet | Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf negativen HER2-Status und PD-L1-Expression ≥ 5% | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei entsprechendem Testergebnis | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Tislelizumab | Krankheitsgebiet | Plattenepithelkarzinom des Ösophagus | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf PD-L1-Exprimierung mit einem TAP-Score von ≥ 5 % | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Tofersen | Krankheitsgebiet | Amyotrophe Lateralsklerose | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Mutation im Superoxid-Dismutase 1 (SOD1)-Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| Status | Pflichttest seit Mai 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Toremifen | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Hormonrezeptor-positive Brustkrebszellen; positiv = normale Expression von Estrogen- und Progesteron-Rezeptoren | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Feb 1996 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Tovorafenib | Krankheitsgebiet | Gliom, niedriggradig maligne | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein von BRAF-Fusionen oder BRAF V600-Mutationen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2026 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Trametinib | Krankheitsgebiet | Gliom, niedrig- und hochgradig maligne | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf BRAF V600E-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jan 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Anwendung in Kombination mit Dabrafenib (Finlee®) | |||
| Trametinib | Krankheitsgebiet | Melanom | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf BRAF V600-Mutation im Tumorgewebe | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2014 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Trastuzumab | Krankheitsgebiet | Brustkrebs, Magenkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf HER2-Überexpression bei Brustkrebs; Nachweis der HER2-Proteine oder der Zahl der Genkopien | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei HER2-Überexpession | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2000 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | positives Testergebnis bei ca. 25 % der Patient:innen | |||
| Trastuzumab Deruxtecan | Krankheitsgebiet | Magenkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf HER2-Überexpression | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Dez 2022 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Trastuzumab Deruxtecan | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf aktivierende HER2(ERBB2)-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Okt 2023 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Trastuzumab Deruxtecan | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf HER2-Überexpression | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jan 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | aktivierende HER2-Mutation liegt z.B. bei 2-4 % der NSCLC-Patient:innen vor | |||
| Trastuzumab Emtansin | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf HER2-Überexpression | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2013 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | positives Testergebnis bei ca. 25. % der Patient:innen | |||
| Tucatinib | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf HER2-Exprimierung | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Feb 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Anwendung in Kombination mit Trastuzumab | |||