21. Mai 2026 In Deutschland zugelassene Arzneimittel für die Präzisionsmedizin
Bei der Präzisionsmedizin – auch Personalisierte Medizin genannt – stützt sich die Wahl einer bestimmten medikamentösen Therapie nicht nur auf eine genaue Krankheitsdiagnose, sondern zusätzlich auf Charakteristika des Patienten, die die Wirksamkeit, Verträglichkeit oder optimale Dosierung des in Betracht kommenden Medikaments beeinflussen können. Weitere personalisierte Medikamente werden unter Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen der Person hergestellt. Das erklärte Ziel einer solchen Präzisionsmedizin ist es, die Therapie individuell bestmöglich auszuwählen und zu steuern.
Mithilfe der modernen Diagnostik werden (ergänzend zu von jeher berücksichtigten Parametern wie Körpergewicht oder möglicher Schwangerschaft) genetische, molekulare und zelluläre Besonderheiten des Patienten ermittelt. Darauf aufbauend wird das passende Medikament ausgewählt. Welche Tests das im einzelnen sind, hängt von den in Betracht gezogenen Medikamenten ab: Diagnostikum und Therapeutikum bilden quasi ein Tandem.
Allerdings ist nicht umgekehrt jede Therapie nach einem genetischen Vortest auch eine personalisierte; denn solche Tests können ebenso der Krankheitsdiagnose dienen (etwa zur Identifikation eines viralen Erregers oder einer Erbkrankheit).
Die im Folgenden aufgeführten, bisher zugelassenen Medikamente der Personalisierten Medizin mit 150 Wirkstoffen umfassen solche, für die in einer offiziellen Bekanntmachung - in der Regel in der Packungsbeilage oder der Fachinformation - ausdrücklich eine Testung vor der Behandlung verlangt oder empfohlen wird. Darüber hinaus sind hier solche Medikamente erfasst, die unter Verwendung körpereigener (autologer) Zellen, Geweben oder Gensequenzen hergestellt werden. Für 128 dieser Wirkstoffe ist ein diagnostischer Vortest vorgeschrieben, für weitere 10 Wirkstoffe wird ein solcher Test empfohlen. Darüber hinaus werden 12 Wirkstoffe mit autologen Bestandteilen hergestellt. Einige Wirkstoffe sind mehrfach aufgeführt, da sie gegen verschiedene Erkrankungen personalisiert eingesetzt werden oder bei verschiedenen Mutationen zugelassen sind.
Über diese Auflistung hinaus liefern viele Fachinformationen Hinweise auf genetische Besonderheiten, die die Wirksamkeit oder Sicherheit eines Medikaments beeinflussen, ohne zugleich eine diesbezügliche Testung zu verlangen oder zu empfehlen. Dies ist u.a. bei den Wirkstoffen Clopidogrel, Simvastatin und anderen Statinen der Fall. Bei Tamoxifen gehen solche Hinweise über die genetischen Merkmale hinaus, für die ein Test ausdrücklich vorgesehen wird. Solche unverbindlichen Hinweise wurden in der vorliegenden Aufstellung nicht berücksichtigt.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Sacituzumab Govitecan | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein von HER2-, Östrogen- und/oder Progesteronrezeptoren | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei Fehlen aller drei Rezeptoren | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | betrifft ca. 15 % der invasiven Brustkrebserkrankungen | |||
| Selpercatinib | Krankheitsgebiet | Schilddrüsenkarzinom, medullär | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf RET-Mutation (rearranged during transfection) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Feb 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Anwendung in Kombination mit Trastuzumab | |||
| Selpercatinib | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger, Solide Tumore | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf RET-Genfusion | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Feb 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | RET-Mutationen treten bei ca. 1 % der Betroffenen auf | |||
| Setmelanotid | Krankheitsgebiet | Adipositas durch Proopiomelanocortin-Mangel | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf biallelische Funktionsverlustmutation im Leptin-Rezeptor-exprimierenden Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Setmelanotid | Krankheitsgebiet | Adipositas durch Leptinrezeptor-Mangel | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf biallelische Funktionsverlustmutation im Leptin-Rezeptor-exprimierenden Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Siponimod | Krankheitsgebiet | Multiple Sklerose, sekundär progrediente | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf CYP2C9-Genotyp zur Bestimmung der Metabolisierungsgeschwindigkeit | |||
| Konsequenz aus dem Test | Dosierung je nach Testergebnis; keine Anwendung bei CYP2C9*3*3 | |||
| was wird getestet | Gewebe (Wangenabstrich) | |||
| Status | Pflichttest seit Jan 2020 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Sotorasib | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf KRAS G12C-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jan 2022 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | KRAS G12C-Mutationen treten bei 9% der Betroffenen auf | |||
| Sphäroide aus autologen Chondrozyten | Krankheitsgebiet | Knorpeldefekte am Knie | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Sugemalimab | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Exprimierung von PD-L1 und Nicht-Vorhandensein von aktivierenden EGFR-, von ALK- oder von ROS1-Mutationen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||