30. Juli 2026 In Deutschland zugelassene Arzneimittel für die Präzisionsmedizin
Bei der Präzisionsmedizin – auch Personalisierte Medizin genannt – stützt sich die Wahl einer bestimmten medikamentösen Therapie nicht nur auf eine genaue Krankheitsdiagnose, sondern zusätzlich auf Charakteristika des Patienten, die die Wirksamkeit, Verträglichkeit oder optimale Dosierung des in Betracht kommenden Medikaments beeinflussen können. Weitere personalisierte Medikamente werden unter Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen der Person hergestellt. Das erklärte Ziel einer solchen Präzisionsmedizin ist es, die Therapie individuell bestmöglich auszuwählen und zu steuern.
Mithilfe der modernen Diagnostik werden (ergänzend zu von jeher berücksichtigten Parametern wie Körpergewicht oder möglicher Schwangerschaft) genetische, molekulare und zelluläre Besonderheiten des Patienten ermittelt. Darauf aufbauend wird das passende Medikament ausgewählt. Welche Tests das im einzelnen sind, hängt von den in Betracht gezogenen Medikamenten ab: Diagnostikum und Therapeutikum bilden quasi ein Tandem.
Allerdings ist nicht umgekehrt jede Therapie nach einem genetischen Vortest auch eine personalisierte; denn solche Tests können ebenso der Krankheitsdiagnose dienen (etwa zur Identifikation eines viralen Erregers oder einer Erbkrankheit).
Die im Folgenden aufgeführten, bisher zugelassenen Medikamente der Personalisierten Medizin mit 154 Wirkstoffen umfassen solche, für die in einer offiziellen Bekanntmachung - in der Regel in der Packungsbeilage oder der Fachinformation - ausdrücklich eine Testung vor der Behandlung verlangt oder empfohlen wird. Darüber hinaus sind hier solche Medikamente erfasst, die unter Verwendung körpereigener (autologer) Zellen, Geweben oder Gensequenzen hergestellt werden. Für 132 dieser Wirkstoffe ist ein diagnostischer Vortest vorgeschrieben, für weitere 10 Wirkstoffe wird ein solcher Test empfohlen. Darüber hinaus werden 12 Wirkstoffe mit autologen Bestandteilen hergestellt. Einige Wirkstoffe sind mehrfach aufgeführt, da sie gegen verschiedene Erkrankungen personalisiert eingesetzt werden oder bei verschiedenen Mutationen zugelassen sind.
Über diese Auflistung hinaus liefern viele Fachinformationen Hinweise auf genetische Besonderheiten, die die Wirksamkeit oder Sicherheit eines Medikaments beeinflussen, ohne zugleich eine diesbezügliche Testung zu verlangen oder zu empfehlen. Dies ist u.a. bei den Wirkstoffen Clopidogrel, Simvastatin und anderen Statinen der Fall. Bei Tamoxifen gehen solche Hinweise über die genetischen Merkmale hinaus, für die ein Test ausdrücklich vorgesehen wird. Solche unverbindlichen Hinweise wurden in der vorliegenden Aufstellung nicht berücksichtigt.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Autologe CD34+-Zellen, die für ADA kodieren | Krankheitsgebiet | ADA-SCID | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Zolbetuximab | Krankheitsgebiet | Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Überexprimierung von HER2 und Claudin 18.2 | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Sep 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Claudin 18.2 bei 40-60% der gastrointestinalen Tumore überexprimiert | |||
| Tislelizumab | Krankheitsgebiet | Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf negativen HER2-Status und PD-L1-Expression ≥ 5% | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei entsprechendem Testergebnis | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Pembrolizumab | Krankheitsgebiet | Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf PD-L1- und HER2-Exprimierung | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei HER2-negativen PD L1-positiven Tumoren | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2023 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Olaparib | Krankheitsgebiet | Adenokarzinom des Pankreas, Brustkrebs, Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Prostatakrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf BRCA-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Dez 2014 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Tebentafusp | Krankheitsgebiet | Aderhautmelanom, inoperabel oder metastasiert | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf HLA A*02:01-Expression | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Tumorgewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2022 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Setmelanotid | Krankheitsgebiet | Adipositas durch Leptinrezeptor-Mangel | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf biallelische Funktionsverlustmutation im Leptin-Rezeptor-exprimierenden Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Setmelanotid | Krankheitsgebiet | Adipositas durch Proopiomelanocortin-Mangel | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf biallelische Funktionsverlustmutation im Leptin-Rezeptor-exprimierenden Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Lecanemab | Krankheitsgebiet | Alzheimer | ||
| Test auf | Nebenwirkungen | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein eines homozygoten ApoE ε4-Gens | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei negativem Test | |||
| was wird getestet | Blut oder Wangenabstrich | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Donanemab | Krankheitsgebiet | Alzheimer | ||
| Test auf | Nebenwirkungen | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein eines homozygoten ApoE ε4-Gens | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei negativem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Sep 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Tofersen | Krankheitsgebiet | Amyotrophe Lateralsklerose | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Mutation im Superoxid-Dismutase 1 (SOD1)-Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut oder Speichel | |||
| Status | Pflichttest seit Mai 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imetelstat | Krankheitsgebiet | Anämie bei myelodysplastischem Syndrom, transfusionsabhängig | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf isolierte del 5q-Anomalie | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei negativem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Mär 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Lenalidomid | Krankheitsgebiet | Anämie bei myelodysplastischem Syndrom, transfusionsabhängig | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf isolierte del-5q-Anomalie | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2013 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Vorasidenib | Krankheitsgebiet | Astrozytom, Oligodendrogliom | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf IDH1-, IDH2-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Sep 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Lisocabtagen Maraleucel CD4-Zell-Komponente / Lisocabtagen Maraleucel CD8-Zell-Komponente | Krankheitsgebiet | B-Zell-Lymphom, diffus großzelliges (DLBCL), B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges (PMBCL), Lymphom, follikuläres | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Axicabtagen Ciloleucel | Krankheitsgebiet | B-Zell-Lymphom, diffus großzelliges (DLBCL), B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges (PMBCL), Lymphom, follikuläres | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Tisagen Lecleucel | Krankheitsgebiet | B-Zell-Lymphom, diffus großzelliges (DLBCL), Leukämie, akute lymphatische, Lymphom, follikuläres | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Exagamglogen Autotemcel | Krankheitsgebiet | Beta-Thalassämie, Sichelzellerkrankung | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Erdafitinib | Krankheitsgebiet | Blasenkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Veränderungen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (FGFR3) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Camizestrant | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Tumor mit ESR 1-Mutation, der Östrogenrezeptor-positiv und HER2-negativ ist | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Plasma oder Tumorgewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2026 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||