Forschungspolitik

Forschungspolitik setzt wichtige Rahmenbedingungen für den medizinischen Fortschritt und die Innovationskraft eines Standorts. Klare Regelungen, gezielte Förderprogramme und effiziente Prozesse schaffen die Grundlage für erfolgreiche Forschungsprojekte. Anpassungen in Genehmigungsverfahren und stärkere internationale Kooperationen bieten zusätzliches Potenzial, um den wissenschaftlichen Fortschritt zu beschleunigen und die Entwicklung neuer Therapien voranzutreiben.

Ärztin spricht mit Patient und hält ein Tablet in der Hand.

Leichte Erholung bei der Studienaktivität in Deutschland

Viele Jahre lang sank in Deutschland die Zahl klinischer Arzneimittelstudien, die von Pharmaunternehmen veranlasst wurden, fast durchgehend. 2024 gab es nun eine leichte Aufwärtsbewegung. Doch auch andere Länder konnten sich steigern, ein sogar Deutschland überholen.

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Gesprächsrunde zwischen drei Vertretern des medizinischen Persoanals einer Klinik und Vertretern der Verwaltung

Mustervertragsklauseln für klinische Prüfungen, die Vorläufer der heutigen Standardvertragsklauseln

Ehe es die heute verbindlichen Standardvertragsklauseln für Verträge über klinische Prüfungen gab, gab es das Angebot der "Mustervertragsklauseln". Sie waren das Ergebnis einer Initiative von zunächst drei, dann fünf Organisationen aus der Medizin und der Pharmaindustrie.

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Bilder eines PET-CT Scans des Beckens. Farbgebung primär blau, orange und pink, schwarz.

Medizinforschungsgesetz: So wurde es schrittweise wirksam

Seit 30.10.2024 gilt das Medizinforschungsgesetz (MFG). Es hat große Relevanz für die Durchführung klinischer Studien und den Arzneimittelmarkt in Deutschland. Alle seine verschiedenen Bestimmungen sind mittlerweile in Kraft getreten. In einigen Monaten wird man sehen können, ob das Gesetz seine Ziele erreicht.

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Die Verbindung von einzelnen Punkten zeigt ein Bild eines rennenden Mannes. Die Punkte sollen für Datenpunkte, die Bewegung für Gesundheit und Fortschritt stehen.

Studie: Deutschland braucht neuen Ansatz für Gesundheitsdaten in Forschung & Entwicklung

Gesundheitsdaten sind wesentliche Innovationsressourcen. Deutschland muss systematischer und standardisierter Gesundheitsdaten erheben und strukturiert zur Verfügung stellen, um sie für Forschungszwecke nutzbar zu machen.

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Strategiepapier von vfa und Fraunhofer Gesundheit: So kann Deutschland wieder in die Topriege der Pharmaforschung aufsteigen

Wie es Deutschland in die Topriege der Standorte für Pharmaforschung schaffen kann, zeigt das neue Strategiepapier „Pharma F&E 2035 – Deutschlands Innovationsrahmen für die Zukunft“. Wie Deutschland dabei vorankommt, wird das Tool PROUD monitorieren.

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Bärtiger Mann in Unschärfe reicht dem Betrachter nach hinten ein Fernglas und zeigt in die Ferne.

Pharma-Innovationsstandort Deutschland braucht Trendumkehr

Deutschland hat im Wettbewerb der Standorte für Pharma-F&E einige Stärken vorzuweisen, fällt aber trotzdem seit einigen Jahren international zurück. Die Studie „Pharma-Innovationsstandort Deutschland“ von Kearney und dem vfa nennt wesentliche Gründe dafür, zeigt aber auch Maßnahmen für eine Trendwende auf. Dazu zählt ein Roundtable „Pharma-Innovationsstandort Deutschland“.

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KI generiertes Bild. Grafischer Kreis in blau und grau der wie eine Art fenster ein Blick auf ein Labor richte.

Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie: Bundesregierung aktualisiert ihre Agenda

Die Bundesregierung ist dabei, die Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie zu aktualisieren. Der vfa hat ebenfalls mit einer Stellungnahme beigetragen. Die aktualisierte Nachhaltigkeitsstrategie soll im Winter 2024 veröffentlicht werden.

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