21. Mai 2026 In Deutschland zugelassene Arzneimittel für die Präzisionsmedizin
Bei der Präzisionsmedizin – auch Personalisierte Medizin genannt – stützt sich die Wahl einer bestimmten medikamentösen Therapie nicht nur auf eine genaue Krankheitsdiagnose, sondern zusätzlich auf Charakteristika des Patienten, die die Wirksamkeit, Verträglichkeit oder optimale Dosierung des in Betracht kommenden Medikaments beeinflussen können. Weitere personalisierte Medikamente werden unter Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen der Person hergestellt. Das erklärte Ziel einer solchen Präzisionsmedizin ist es, die Therapie individuell bestmöglich auszuwählen und zu steuern.
Mithilfe der modernen Diagnostik werden (ergänzend zu von jeher berücksichtigten Parametern wie Körpergewicht oder möglicher Schwangerschaft) genetische, molekulare und zelluläre Besonderheiten des Patienten ermittelt. Darauf aufbauend wird das passende Medikament ausgewählt. Welche Tests das im einzelnen sind, hängt von den in Betracht gezogenen Medikamenten ab: Diagnostikum und Therapeutikum bilden quasi ein Tandem.
Allerdings ist nicht umgekehrt jede Therapie nach einem genetischen Vortest auch eine personalisierte; denn solche Tests können ebenso der Krankheitsdiagnose dienen (etwa zur Identifikation eines viralen Erregers oder einer Erbkrankheit).
Die im Folgenden aufgeführten, bisher zugelassenen Medikamente der Personalisierten Medizin mit 150 Wirkstoffen umfassen solche, für die in einer offiziellen Bekanntmachung - in der Regel in der Packungsbeilage oder der Fachinformation - ausdrücklich eine Testung vor der Behandlung verlangt oder empfohlen wird. Darüber hinaus sind hier solche Medikamente erfasst, die unter Verwendung körpereigener (autologer) Zellen, Geweben oder Gensequenzen hergestellt werden. Für 128 dieser Wirkstoffe ist ein diagnostischer Vortest vorgeschrieben, für weitere 10 Wirkstoffe wird ein solcher Test empfohlen. Darüber hinaus werden 12 Wirkstoffe mit autologen Bestandteilen hergestellt. Einige Wirkstoffe sind mehrfach aufgeführt, da sie gegen verschiedene Erkrankungen personalisiert eingesetzt werden oder bei verschiedenen Mutationen zugelassen sind.
Über diese Auflistung hinaus liefern viele Fachinformationen Hinweise auf genetische Besonderheiten, die die Wirksamkeit oder Sicherheit eines Medikaments beeinflussen, ohne zugleich eine diesbezügliche Testung zu verlangen oder zu empfehlen. Dies ist u.a. bei den Wirkstoffen Clopidogrel, Simvastatin und anderen Statinen der Fall. Bei Tamoxifen gehen solche Hinweise über die genetischen Merkmale hinaus, für die ein Test ausdrücklich vorgesehen wird. Solche unverbindlichen Hinweise wurden in der vorliegenden Aufstellung nicht berücksichtigt.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Erlotinib | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf aktivierende Mutation der EGFR (epidermal growth factor receptor)-Tyrosinkinase | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2011 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Testpflicht nur bei Erstlinientherapie von Lungenkrebs. Anwendung als Erhaltungstherapie, Zweit- oder Folgelinientherapie erfolgt dagegen unabhängig vom Mutationsstatus | |||
| Etranacogen Dezaparvovec | Krankheitsgebiet | Hämophilie B, schwere und mittelschwere | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Antikörper gegen Adeno-assoziiertes Virus Serotyp 5 (AAV5) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei negativem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Empfohlener Test seit Feb 2023 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Etuvetidigen Autotemcel | Krankheitsgebiet | Wiskott-Aldrich-Syndrom | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Everolimus | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf HER2/neu-Exprimierung | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei HER2/neu-negativen Tumoren | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2012 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Exagamglogen Autotemcel | Krankheitsgebiet | Beta-Thalassämie, Sichelzellerkrankung | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Exemestan | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Estrogenrezeptor-positive Brustkrebszellen; positiv = Expression von Estrogen-Rezeptoren nachweisbar | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| Status | Pflichttest seit Dez 1999 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | bei metastasiertem Brustkrebs Zulassung auch ohne Vortest | |||
| Fulvestrant | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Hormonrezeptor-positive Brustkrebszellen; positiv = normale Expression von Estrogen- und Progesteron-Rezeptoren | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| Status | Pflichttest seit Mär 2004 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Futibatinib | Krankheitsgebiet | Cholangiokarzinom | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein von FGFR2-Genfusionen oder -Rearrangements | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2023 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | bei ca. 15% der Cholangiokarzinom-Patient:innen | |||
| Gefitinib | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf aktiverende Mutation der EGFR (epidermal growth factor receptor)-Tyrosinkinase | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei EGFR-TK positiven Tumoren | |||
| was wird getestet | Gewebe, ggf. Blutprobe bzw. Plasmaprobe (zirkulierende Tumor-DNA) | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2009 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | positives Testergebnis bei ca. 10-15 % der Patienten | |||
| Gemtuzumab Ozogamicin | Krankheitsgebiet | Leukämie, akute myeloische | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf CD33-positive myeloische leukämische Blasten | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2018 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Gilteritinib | Krankheitsgebiet | Leukämie, akute myeloische | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein einer FLT3-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Okt 2019 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | positives Testergebnis bei 20-28% der Patient:innen | |||
| Gimeracil / Oteracil / Tegafur | Krankheitsgebiet | Magenkrebs | ||
| Test auf | Nebenwirkungen | |||
| Testbeschreibung | Test auf Mangel an Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) | |||
| Konsequenz aus dem Test | keine Anwendung bei vollständigem DPD-Mangel; reduzierte Anfangsdosis bei partiellem DPD-Mangel | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2020 | |||
| Quelle | Rote Hand Brief | |||
| Bemerkungen | vollständiger DPD-Mangel bei 0,01-0,5 % der Kaukasier:innen; partieller DPD-Mangel bei 3-9 % der Kaukasier:innen | |||
| Glibenclamid | Krankheitsgebiet | Diabetes mellitus, neonataler | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Anomalien des Chromosoms 6q24 und auf Mutationen des KCNJ11-Gens | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Empfohlener Test seit Mai 2018 | |||
| Quelle | Leitlinie zur Diagnostik des neonatalen Diabetes | |||
| Idecabtagen Vicleucel | Krankheitsgebiet | Multiples Myelom | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Imatinib | Krankheitsgebiet | Gastrointestinale Stromatumore (GIST) | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein der Tyrosinkinase C-kit-(CD117) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei postitivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Mai 2002 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imatinib | Krankheitsgebiet | Leukämie, akute lymphatische, Leukämie chronisch myeloische | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Philadelphia-Chromosom | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut oder Knochenmark | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2001 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | positives Testergebnis bei ca. 30 % der ALL-Patient:innen | |||
| Imatinib | Krankheitsgebiet | Hypereosinophiles Syndrom (Leukämie, chronische eosinophile) | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf FIP1L1-PDGFRalpha-Umlagerung | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2006 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imetelstat | Krankheitsgebiet | Anämie bei myelodysplastischem Syndrom, transfusionsabhängig | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf isolierte del 5q-Anomalie | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei negativem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Mär 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imlifidase | Krankheitsgebiet | Transplantatabstoßung, Prävention | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Antikörper, die zu einer positiven Kreuzprobe mit der Spenderniere führen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2020 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imlunestrant | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf aktivierende ESR1-Mutationen sowie auf positiven Östrogenrezeptor- und negativen HER2-Status | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jan 2026 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||