| Dabrafenib |
| Krankheitsgebiet |
Melanom, inoperabel oder metastasiert, Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger, fortgeschritten |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf BRAF-V600-Mutation im Tumorgewebe |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Aug 2013
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Mutation kommt bei etwa 50 % der Patient:innen vor |
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| Dacomitinib |
| Krankheitsgebiet |
Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger, lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf aktiverende Mutation der EGFR (epidermal growth factor receptor)-Tyrosinkinase |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Apr 2019
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
EGFR-Mutationen treten bei ca. 12 % der Betroffenen auf |
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| Dasatinib |
| Krankheitsgebiet |
Leukämie, akute lymphatische |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Philadelphia-Chromosom; per FISH oder PCR (Polymerase Kettenreaktion) |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Blut oder Knochenmark |
| Status |
Pflichttest seit Nov 2006
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
positives Testergebnis bei ca. 30 % der ALL-Patient:innen |
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| Datopotamab Deruxtecan |
| Krankheitsgebiet |
Brustkrebs, inoperabel oder metastasiert |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Hormonrezeptor- und HER2-Exprimierung (HR-positiv, HER2-negativ) |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Apr 2025
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Deutivacaftor / Tezacaftor / Vanzacaftor |
| Krankheitsgebiet |
Mukoviszidose |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Vorhandensein mindestens einer Nicht-Klasse-I-Mutation im CTFR-Gen |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Blut |
| Status |
Pflichttest seit Jun 2025
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Dostarlimab |
| Krankheitsgebiet |
Endometriumskarzinom, fortgeschritten oder rezidivierend |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR)/ hohe Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Apr 2021
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Molekularer Subtyp dMMR tritt bei 20-30% der Endometriumskarzinome auf |
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| Durvalumab |
| Krankheitsgebiet |
Endometriumskarzinom, fortgeschritten oder rezidivierend |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Jul 2024
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Molekularer Subtyp dMMR tritt bei 20-30% der Endometriumskarzinome auf |
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| Durvalumab |
| Krankheitsgebiet |
Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger, lokal fortgeschritten und inoperabel |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf PD-L1-Exprimierung auf mehr als 1 Prozent der Tumorzellen |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Sep 2018
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
positives Testergebnis bei ca. 50 % der Betroffenen |
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| Efgartigimod alpha |
| Krankheitsgebiet |
Myasthenia gravis, generalisiert |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR)-Antikörper |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| Status |
Pflichttest seit Aug 2022
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Elacestrant |
| Krankheitsgebiet |
Brustkrebs, fortgeschritten oder metastasiert |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf positiven Östrogenrezeptorstatus, negativen HER2-Status und aktivierende ESR1-Mutation |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei entsprechendem Testergebnis |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Sep 2023
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Eliglustat |
| Krankheitsgebiet |
Morbus Gaucher, Typ 1 |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Cytochrom-P450 Typ 2D6 (CYP2D6)-Genotyp zur Bestimmung der Metabolisierungsgeschwindigkeit |
| Konsequenz aus dem Test |
Dosierung je nach Genotyp |
| was wird getestet |
Blut |
| Status |
Pflichttest seit Jan 2015
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Behandlung von langsamen, intermediären und schnellen Metabolisierern mit unterschiedlichen Dosierungen; keine Anwendung bei ultraschnellen Metabolisierern oder unklarem Metabolisierungsstatus |
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| Encorafenib |
| Krankheitsgebiet |
Darmkrebs, metastasiert |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf BRAF V600E-Mutation |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Jun 2020
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Encorafenib |
| Krankheitsgebiet |
Melanom, inoperabel oder metastasiert |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf BRAF Mutation V600E und V600K |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei postivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Sep 2018
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Anwendung in Kombination mit Binimetinib (Mektovi®) |
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| Entrectinib |
| Krankheitsgebiet |
Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger, lokal fortgeschritten |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Vorhandensein des ROS1-Fusionsgens |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Jul 2020
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Entrectinib |
| Krankheitsgebiet |
Solide Tumoren mit NTRK-Fusionsgen, lokal fortgeschritten oder metastasiert |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf NTRK-Fusionsgen |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Jul 2020
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
agnostisches Medikament (organunabhängig)
ROS1-Mutationen treten bei ca. 2 % der Betroffenen auf |
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| Erdafitinib |
| Krankheitsgebiet |
Blasenkrebs, inoperabel oder metastasiert |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Veränderungen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (FGFR3) |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Erlotinib |
| Krankheitsgebiet |
Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf aktivierende Mutationen der EGFR (epidermal growth factor receptor)-Tyrosinkinase |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei positivem Test |
| was wird getestet |
Gewebe |
| Status |
Pflichttest seit Aug 2011
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| Quelle |
Fachinformation |
| Bemerkungen |
Testpflicht nur bei Erstlinientherapie von Lungenkrebs. Anwendung als Erhaltungstherapie, Zweit- oder Folgelinientherapie erfolgt dagegen unabhängig vom Mutationsstatus |
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| Etranacogen Dezaparvovec |
| Krankheitsgebiet |
Hämophilie B, schwere und mittelschwere |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf Antikörper gegen Adeno-assoziiertes Virus Serotyp 5 (AAV5) |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei negativem Test |
| was wird getestet |
Blut |
| Status |
empfohlener Test seit Feb 2023
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Everolimus |
| Krankheitsgebiet |
Brustkrebs, fortgeschritten |
| Test auf |
Wirksamkeit |
| Testbeschreibung |
Test auf HER2/neu-Expression |
| Konsequenz aus dem Test |
Anwendung nur bei HER2/neu-negativen Tumoren |
| Status |
Pflichttest seit Jul 2012
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| Quelle |
Fachinformation |
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| Exagamglogen Autotemcel |
| Krankheitsgebiet |
Sichelzellerkrankung, Beta-Thalassämie |
| Test auf |
nicht relevant |
| Testbeschreibung |
kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen |
| Konsequenz aus dem Test |
Verwendung autologer Bestandteile |
| Status |
nicht relevant
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| Quelle |
EMA |
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