21. Mai 2026 In Deutschland zugelassene Arzneimittel für die Präzisionsmedizin
Bei der Präzisionsmedizin – auch Personalisierte Medizin genannt – stützt sich die Wahl einer bestimmten medikamentösen Therapie nicht nur auf eine genaue Krankheitsdiagnose, sondern zusätzlich auf Charakteristika des Patienten, die die Wirksamkeit, Verträglichkeit oder optimale Dosierung des in Betracht kommenden Medikaments beeinflussen können. Weitere personalisierte Medikamente werden unter Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen der Person hergestellt. Das erklärte Ziel einer solchen Präzisionsmedizin ist es, die Therapie individuell bestmöglich auszuwählen und zu steuern.
Mithilfe der modernen Diagnostik werden (ergänzend zu von jeher berücksichtigten Parametern wie Körpergewicht oder möglicher Schwangerschaft) genetische, molekulare und zelluläre Besonderheiten des Patienten ermittelt. Darauf aufbauend wird das passende Medikament ausgewählt. Welche Tests das im einzelnen sind, hängt von den in Betracht gezogenen Medikamenten ab: Diagnostikum und Therapeutikum bilden quasi ein Tandem.
Allerdings ist nicht umgekehrt jede Therapie nach einem genetischen Vortest auch eine personalisierte; denn solche Tests können ebenso der Krankheitsdiagnose dienen (etwa zur Identifikation eines viralen Erregers oder einer Erbkrankheit).
Die im Folgenden aufgeführten, bisher zugelassenen Medikamente der Personalisierten Medizin mit 150 Wirkstoffen umfassen solche, für die in einer offiziellen Bekanntmachung - in der Regel in der Packungsbeilage oder der Fachinformation - ausdrücklich eine Testung vor der Behandlung verlangt oder empfohlen wird. Darüber hinaus sind hier solche Medikamente erfasst, die unter Verwendung körpereigener (autologer) Zellen, Geweben oder Gensequenzen hergestellt werden. Für 128 dieser Wirkstoffe ist ein diagnostischer Vortest vorgeschrieben, für weitere 10 Wirkstoffe wird ein solcher Test empfohlen. Darüber hinaus werden 12 Wirkstoffe mit autologen Bestandteilen hergestellt. Einige Wirkstoffe sind mehrfach aufgeführt, da sie gegen verschiedene Erkrankungen personalisiert eingesetzt werden oder bei verschiedenen Mutationen zugelassen sind.
Über diese Auflistung hinaus liefern viele Fachinformationen Hinweise auf genetische Besonderheiten, die die Wirksamkeit oder Sicherheit eines Medikaments beeinflussen, ohne zugleich eine diesbezügliche Testung zu verlangen oder zu empfehlen. Dies ist u.a. bei den Wirkstoffen Clopidogrel, Simvastatin und anderen Statinen der Fall. Bei Tamoxifen gehen solche Hinweise über die genetischen Merkmale hinaus, für die ein Test ausdrücklich vorgesehen wird. Solche unverbindlichen Hinweise wurden in der vorliegenden Aufstellung nicht berücksichtigt.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Dabrafenib | Krankheitsgebiet | Gliom, niedrig- oder hochgradig maligne | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein der BRAF V600E-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2023 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Anwendung in Kombination mit (Trametinib) Spexotras® | |||
| Dabrafenib | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger, Melanom | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf BRAF-V600-Mutation im Tumorgewebe | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2013 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Mutation kommt bei etwa 50 % der Patient:innen vor | |||
| Dacomitinib | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf aktiverende Mutation der EGFR (epidermal growth factor receptor)-Tyrosinkinase | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2019 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | EGFR-Mutationen treten bei ca. 12 % der Betroffenen auf | |||
| Dasatinib | Krankheitsgebiet | Leukämie, akute lymphatische | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Philadelphia-Chromosom; per FISH oder PCR (Polymerase Kettenreaktion) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut oder Knochenmark | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2006 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | positives Testergebnis bei ca. 30 % der ALL-Patient:innen | |||
| Datopotamab Deruxtecan | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Hormonrezeptor- und HER2-Exprimierung (HR-positiv, HER2-negativ) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Deutivacaftor / Tezacaftor / Vanzacaftor | Krankheitsgebiet | Mukoviszidose | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein mindestens einer Nicht-Klasse-I-Mutation im CTFR-Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Donanemab | Krankheitsgebiet | Alzheimer | ||
| Test auf | Nebenwirkungen | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein eines homozygoten ApoE ε4-Gens | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei negativem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Sep 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Dostarlimab | Krankheitsgebiet | Endometriumskarzinom | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR)/ hohe Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Molekularer Subtyp dMMR tritt bei 20-30% der Endometriumskarzinome auf | |||
| Durvalumab | Krankheitsgebiet | Endometriumskarzinom | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Molekularer Subtyp dMMR tritt bei 20-30% der Endometriumskarzinome auf | |||
| Durvalumab | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf PD-L1-Exprimierung auf mehr als 1 Prozent der Tumorzellen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Sep 2018 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | positives Testergebnis bei ca. 50 % der Betroffenen | |||
| Efgartigimod alpha | Krankheitsgebiet | Myasthenia gravis, generalisierte | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR)-Antikörper | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2022 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Elacestrant | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf positiven Östrogenrezeptorstatus, negativen HER2-Status und aktivierende ESR1-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei entsprechendem Testergebnis | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Sep 2023 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Elexacaftor / Ivacaftor / Tezacaftor | Krankheitsgebiet | Mukoviszidose | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein mindestens einer Nicht-Klasse-I-Mutation im CTFR-Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| Status | Pflichttest seit Apr 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | damit für ca. 97% aller Patient:innen geeignet, umfasst die F508del-Mutationen der Zulassung von 2020 und weitere Mutationen |
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| Elexacaftor / Ivacaftor / Tezacaftor | Krankheitsgebiet | Mukoviszidose | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf homozygote F508del-Mutation oder auf heterozygote F508del-Mutation mit minimaler Restaktivität | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2020 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | damit für ca. 97% aller Patient:innen geeignet | |||
| Eliglustat | Krankheitsgebiet | Morbus Gaucher Typ 1 | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Cytochrom-P450 Typ 2D6 (CYP2D6)-Genotyp zur Bestimmung der Metabolisierungsgeschwindigkeit | |||
| Konsequenz aus dem Test | Dosierung je nach Genotyp | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Jan 2015 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Unterschiedliche Dosierung bei langsamen, intermediären und schnellen Metabolisierern; keine Anwendung bei ultraschnellen Metabolisierern oder unklarem Metabolisierungsstatus | |||
| Encorafenib | Krankheitsgebiet | Darmkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf BRAF V600E-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2020 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Encorafenib | Krankheitsgebiet | Melanom | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf BRAF V600E- und V600K-Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei postivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Sep 2018 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Anwendung in Kombination mit Binimetinib (Mektovi®) | |||
| Entrectinib | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein des ROS1-Fusionsgens | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2020 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | ROS1-Mutationen treten bei ca. 2 % der Betroffenen auf | |||
| Entrectinib | Krankheitsgebiet | Solide Tumoren mit NTRK-Fusionsgen | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein einer NTRK-Genfusion | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2020 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | agnostisches Medikament (organunabhängig) | |||
| Erdafitinib | Krankheitsgebiet | Blasenkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Veränderungen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (FGFR3) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2024 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||