21. Mai 2026 In Deutschland zugelassene Arzneimittel für die Präzisionsmedizin
Bei der Präzisionsmedizin – auch Personalisierte Medizin genannt – stützt sich die Wahl einer bestimmten medikamentösen Therapie nicht nur auf eine genaue Krankheitsdiagnose, sondern zusätzlich auf Charakteristika des Patienten, die die Wirksamkeit, Verträglichkeit oder optimale Dosierung des in Betracht kommenden Medikaments beeinflussen können. Weitere personalisierte Medikamente werden unter Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen der Person hergestellt. Das erklärte Ziel einer solchen Präzisionsmedizin ist es, die Therapie individuell bestmöglich auszuwählen und zu steuern.
Mithilfe der modernen Diagnostik werden (ergänzend zu von jeher berücksichtigten Parametern wie Körpergewicht oder möglicher Schwangerschaft) genetische, molekulare und zelluläre Besonderheiten des Patienten ermittelt. Darauf aufbauend wird das passende Medikament ausgewählt. Welche Tests das im einzelnen sind, hängt von den in Betracht gezogenen Medikamenten ab: Diagnostikum und Therapeutikum bilden quasi ein Tandem.
Allerdings ist nicht umgekehrt jede Therapie nach einem genetischen Vortest auch eine personalisierte; denn solche Tests können ebenso der Krankheitsdiagnose dienen (etwa zur Identifikation eines viralen Erregers oder einer Erbkrankheit).
Die im Folgenden aufgeführten, bisher zugelassenen Medikamente der Personalisierten Medizin mit 150 Wirkstoffen umfassen solche, für die in einer offiziellen Bekanntmachung - in der Regel in der Packungsbeilage oder der Fachinformation - ausdrücklich eine Testung vor der Behandlung verlangt oder empfohlen wird. Darüber hinaus sind hier solche Medikamente erfasst, die unter Verwendung körpereigener (autologer) Zellen, Geweben oder Gensequenzen hergestellt werden. Für 128 dieser Wirkstoffe ist ein diagnostischer Vortest vorgeschrieben, für weitere 10 Wirkstoffe wird ein solcher Test empfohlen. Darüber hinaus werden 12 Wirkstoffe mit autologen Bestandteilen hergestellt. Einige Wirkstoffe sind mehrfach aufgeführt, da sie gegen verschiedene Erkrankungen personalisiert eingesetzt werden oder bei verschiedenen Mutationen zugelassen sind.
Über diese Auflistung hinaus liefern viele Fachinformationen Hinweise auf genetische Besonderheiten, die die Wirksamkeit oder Sicherheit eines Medikaments beeinflussen, ohne zugleich eine diesbezügliche Testung zu verlangen oder zu empfehlen. Dies ist u.a. bei den Wirkstoffen Clopidogrel, Simvastatin und anderen Statinen der Fall. Bei Tamoxifen gehen solche Hinweise über die genetischen Merkmale hinaus, für die ein Test ausdrücklich vorgesehen wird. Solche unverbindlichen Hinweise wurden in der vorliegenden Aufstellung nicht berücksichtigt.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Idecabtagen Vicleucel | Krankheitsgebiet | Multiples Myelom | ||
| Test auf | Nicht relevant | |||
| Testbeschreibung | kein Gentest, aber Verwendung von körpereigenen Zellen, Geweben oder Gensequenzen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Verwendung autologer Bestandteile | |||
| Status | Nicht relevant | |||
| Quelle | EMA | |||
| Imatinib | Krankheitsgebiet | Gastrointestinale Stromatumore (GIST) | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Vorhandensein der Tyrosinkinase C-kit-(CD117) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei postitivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Mai 2002 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imatinib | Krankheitsgebiet | Leukämie, akute lymphatische, Leukämie chronisch myeloische | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Philadelphia-Chromosom | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut oder Knochenmark | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2001 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | positives Testergebnis bei ca. 30 % der ALL-Patient:innen | |||
| Imatinib | Krankheitsgebiet | Hypereosinophiles Syndrom (Leukämie, chronische eosinophile) | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf FIP1L1-PDGFRalpha-Umlagerung | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2006 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imetelstat | Krankheitsgebiet | Anämie bei myelodysplastischem Syndrom, transfusionsabhängig | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf isolierte del 5q-Anomalie | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei negativem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Mär 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imlifidase | Krankheitsgebiet | Transplantatabstoßung, Prävention | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf Antikörper, die zu einer positiven Kreuzprobe mit der Spenderniere führen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Aug 2020 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Imlunestrant | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf aktivierende ESR1-Mutationen sowie auf positiven Östrogenrezeptor- und negativen HER2-Status | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jan 2026 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Inavolisib | Krankheitsgebiet | Brustkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf PIK3CA-mutierten Östrogenrezeptor und auf HER2-Status | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung bei positivem Test auf PIK3CA und negativem Test auf HER2-Überexprimierung | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2025 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Inebilizumab | Krankheitsgebiet | Myasthenia gravis, generalisierte | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | ||||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Feb 2026 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Inotuzumab Ozogamicin | Krankheitsgebiet | Leukämie, akute lymphatische | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test der auf CD22-Expression auf den Tumorzellen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut oder Knochenmark | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2017 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Ipilimumab | Krankheitsgebiet | Darmkrebs | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf hochfrequente Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) oder Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Jun 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Anwendung in Kombination mit Nivolumab; betrifft 3-5 % der Patient:innen | |||
| Ipilimumab | Krankheitsgebiet | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf EGFR-Mutation und ALK-Translokation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei negativem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2020 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | Anwendung in Kombination mit Nivolumab; EGFR-Mutationen treten bei ca. 12 % der Betroffenen auf; ALK-Mutationen bei 3 % | |||
| Irinotecan | Krankheitsgebiet | Darmkrebs | ||
| Test auf | Nebenwirkungen | |||
| Testbeschreibung | Test auf Mangel an Uridin-Glucuronyl-Transferase 1A1 (UGT1A1) (Risiko für Neutropenien) | |||
| Konsequenz aus dem Test | keine Anwendung bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Empfohlener Test seit Nov 2021 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | betrifft ca. 10 % der Patient:innen | |||
| Ivacaftor | Krankheitsgebiet | Mukoviszidose | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf bestimmte Mutationen im CFTR-Gen (z. B. G551D, G1244E, S1251N, S1255P) | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Jul 2012 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Ivacaftor / Lumacaftor | Krankheitsgebiet | Mukoviszidose | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf homozygote F508del-Mutation im CFTR-Gen | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Nov 2015 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Ivacaftor / Tezacaftor | Krankheitsgebiet | Mukoviszidose | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf homozygote F508del Mutation bzw. bestimmte CTFR-Mutationen bei heterozygoter F508del Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Blut | |||
| Status | Pflichttest seit Okt 2018 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Ivosidenib | Krankheitsgebiet | Cholangiokarzinom, Leukämie, akute myeloische | ||
| Test auf | Wirksamkeit | |||
| Testbeschreibung | Test auf IDH1-R132 Mutation | |||
| Konsequenz aus dem Test | Anwendung nur bei positivem Test | |||
| was wird getestet | Gewebe | |||
| Status | Pflichttest seit Mai 2023 | |||
| Quelle | Fachinformation | |||
| Bemerkungen | betrifft 6-10 % der AML-Fälle | |||