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Patientinnen und Patienten

Die forschenden Pharma-Unternehmen tragen zur Versorgungs- und Arzneimittelsicherheit in Deutschland maßgeblich bei. Welche Kontrollen durchläuft ein neu entwickeltes Medikament? Und wie funktioniert dessen Zulassung? Ob als Proband:in oder als Patient:in in klinischen Studien: Im Mittelpunkt der Arzneimittelforschung steht stets der Mensch.

Patientinnen und Patienten

vfa-Veranstaltung: Verbesserung der Diagnose für die Patientensicherheit

Am 24. September 2024 fand in Berlin die Informationsveranstaltung des vfa zur Rolle der Diagnose für die sichere Arzneimittelanwendung statt. Das Ziel: den Dialog zwischen den Beteiligten – Medizinern, Patienten und Industrie – stärken.

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Apotheker, der fragend vor einer ausgezogenen Schublade des Generalalphabetes in der Apotheke steht. In der rechten Hand hält er ein Tablet.
Forschung & Entwicklung

Lieferengpässe bei Arzneimitteln: Ursachen, Folgen und Lösungen

Arzneimittel sind ein wichtiger Teil der medizinischen Versorgung. Wie wichtig, wird insbesondere dann deutlich, wenn einmal ausgerechnet das Mittel, das zur Behandlung oder Prävention eingesetzt werden soll, gerade nicht verfügbar ist.

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Eine Apothekerin schaut prüfend auf eine Medikamentenschachtel.
Forschung & Entwicklung

securPharm: System zur Fälschungsabwehr

Um die legale Lieferkette noch besser gegen gefälschte Medikamente abzusichern, wurde 2019 EU-weit ein IT-basiertes Schutzsystem aktiv geschaltet. Damit begann der Umstellungsprozess im Arzneimittelvertrieb auf noch besseren Schutz.

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Ein männlicher Patient im Gespräch mit einer Ärztin
Forschung & Entwicklung

Wie man Nebenwirkungen melden kann

Seit einigen Jahren können nicht nur Ärzte und Apotheker Verdachtsfälle auf Nebenwirkungen melden, sondern auch die Anwender von Medikamenten selbst. Dafür haben sie die Wahl zwischen mehreren Wegen, die alle zur großen Nebenwirkungsdatenbank der EU führen.

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Gruppenbild mit den Teilnehmerinnen der vfa-Veranstaltung
Forschung & Entwicklung

Patienten für die Patientensicherheit gewinnen

Unter diesem Motto stand Welttag der Patientensicherheit 2023. Da die Patientensicherheit eines unserer zentralen Anliegen ist, lud der vfa zu einer gut besuchten Informationsveranstaltung ein, mit dem Ziel, den Dialog zwischen allen Beteiligten zu stärken.

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Gesprächsrunde zwischen drei Vertretern des medizinischen Persoanals einer Klinik und Vertretern der Verwaltung
Patientinnen und Patienten

Behandlung mit Medikamenten, die noch nicht zugelassen sind

Unter bestimmten Umständen ist es zulässig, dass Patienten außerhalb von Studien mit einem noch nicht zugelassenen Medikament behandelt werden. Hierfür gibt es Härtefall-Programme (Compassionate Use-Programme) und die Möglichkeit des individuellen Heilversuchs. Wann sie angebracht sind, ist Sache einer schwierigen Abwägung.

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Eine Medikamentenpackung wird gescannt
Digitalisierung & KI

Gebrauchsinformationen: elektronisch von größerem Nutzen

Die Gebrauchsinformation aus vielmals gefaltetem Papier – oft auch Packungsbeilage, Beipackzettel oder Patienteninformation genannt – sind ein wichtiges, aber wenig praktisches Instrument, um Menschen darüber zu informieren, wie ob und wie sie ein bestimmtes Medikament einnehmen können. Durch einen Wechsel zu elektronischen Gebrauchsinformationen lässt sich viel verbessern.

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Forschung & Entwicklung

So entsteht ein neues Medikament

Moderne Arzneimittel sind Hightech-Produkte. Und Hightech ist auch nötig, um sie zu erforschen und zu entwickeln: neueste Analyse- und Synthesetechnik, gentechnische Labors, Hochleistungs-Computer, Analyseroboter und vieles mehr. Pharmaforscher und ihre Mitarbeiter müssen hoch qualifiziert sein, um gestützt auf die neuesten biomedizinischen Ergebnisse Wege zu den Medikamenten von morgen zu ebnen.

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Frau hockt in enger Tunnelröhre
Patientinnen und Patienten

Schwere Depression: eine ernste und doch heilbare Erkrankung

Für Betroffene und Angehörige ist die schwere Depression eine beängstigende Erkrankung. Aber auch diese Form der heimlichen Volkskrankheit Depression lässt sich heute gut behandeln.

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Junge Frau steht vor geschlossenen Vorhängen
Patientinnen und Patienten

Depression: Was sind Symptome der Erkrankung?

Depressionen treten in unterschiedlichen Schweregraden auf. Anhand welcher Symptome werden sie diagnostiziert? Und welche Ursachen und Auslöser gibt es für die psychische Erkrankung?

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Eine Krankenschwester trägt ein in ein Laken gewickeltes Kind über einen Krankenhausflur.
Patientinnen und Patienten

Beschleunigte Zulassung: Wenn Zeit zum Lebensretter wird

Seit einigen Jahren können Arznei-Innovationen beschleunigt zugelassen werden. Dazu müssen vielversprechende Daten für ein Medikament gegen eine schwere Erkrankung vorliegen, für die es keine Therapiealternative gibt.

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Abbildung einer fiktiven Medikamentenpackung mit Erläuterung der Sicherheitsmerkmale Packungsnummer, Data-Matrix-Code und Erstöffnungsschutz
Forschung & Entwicklung

Sicherheitsmerkmale bei verschreibungspflichtigen Medikamenten

Seit dem 9. Februar 2019 treffen in den Apotheken und Kliniken immer mehr Packungen verschreibungspflichtiger Medikamente ein, die zusätzliche Merkmale für die Echtheitsprüfung durch das securPharm-System tragen. Hier werden sie erklärt.

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Medikamentenpackung mit Siegel
Forschung & Entwicklung

Erstöffnungsschutz: Mehr Sicherheit für Patienten

Die Verpackungen verschreibungspflichtiger Medikamente müssen seit kurzem einen Erstöffnungsschutz aufweisen: Ein Siegel oder eine andere Ausstattung muss dafür sorgen, dass die Packung nicht unbemerkt geöffnet werden kann. Das dient dazu, die Patienten noch besser vor gefälschten Medikamenten zu schützen.

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Forschung & Entwicklung

Pharma-Unternehmen tragen zu geschützter Lieferkette bei

Kaum ein Produkt dürfte im Verlauf seiner Herstellung mehr Kontrollen durchlaufen als ein Arzneimittel. Das gilt schon, wenn alle Herstellungsschritte beim gleichen Unternehmen ablaufen. Das gilt aber umso mehr, wenn mehrere beteiligt sind – etwa ein Zulieferer, der den Wirkstoff synthetisiert, und ein Pharma-Unternehmen, das damit dann das fertige Arzneimittel herstellt.

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Patientinnen und Patienten

Fragen und Antworten zu gefälschten Medikamenten

ARD-Berichte ziehen in Zweifel, dass Pharma-Unternehmen konsequent genug gegen die Fälschung von Medikamenten vorgehen. Angeblich sei jedes hundertste Medikament in deutschen Apotheken gefälscht. Wir liefern Antworten auf die drängendsten Fragen zum Thema Arzneimittelfälschung.

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Junge Ärztin im Beratungsgespräch mit älterer Patientin
Patientinnen und Patienten

Anwendungsbeobachtungen nach strengen Regeln

Anwendungsbeobachtungen sind für die Arzneimittelforschung unverzichtbar, da hier Informationen unter Alltagsbedingungen gewonnen werden, etwa darüber, wie z. B. die Therapietreue oder Begleiterkrankungen der Patienten einen zusätzlichen Einfluss auf das Ergebnis nehmen. vfa-Unternehmen führen sie nach strengen Regeln durch und stellen sie in öffentlichen Registern vor.

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