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Arzneimittelzulassungen für Kinder

Um Medikamente für Kinder zur Verfügung zu stellen, genügt es nicht, ihre Dosierung von der für Erwachsene herunterzurechnen und vielleicht noch etwas Erdbeeraroma einzuarbeiten. Vielmehr müssen die Medikamente für jede Altersgruppe neu untersucht und ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in eigenen Studien nachgewiesen werden. Häufig ist auch noch die Entwicklung einer eigenen kindgerechten Darreichungsform (z.B. eines Saftes) erforderlich.

Wirkstoff Darreichungsform Jahr der Zulassung Indikation Alter
Ivacaftor / Lumacaftor Filmtabletten 2015 Mukoviszidose ab 12 Jahre
Ivacaftor / Lumacaftor Filmtabletten 2018 Mukoviszidose ab 6 Jahre
Ivacaftor / Lumacaftor Granulat 2019 Mukoviszidose ab 2 Jahre
Ivacaftor / Lumacaftor Granulat 2023 Mukoviszidose ab 1 Jahr
Ivacaftor / Tezacaftor Filmtabletten 2018 Mukoviszidose ab 12 Jahre
Ixekizumab Injektionslösung 2020 Psoriasis ab 6 Jahre, ab 25 kg
Ixekizumab Injektionslösung 2025 Arthritis, juvenile idiopathische ab 6 Jahre, ab 25 kg
Kaliumcitrat / Kaliumhydrogencarbonat Retard-Granulat 2021 Azidose, distale renale tubuläre ab 1 Jahr
Ketoconazol Tabletten 2014 Cushing Syndrom ab 12 Jahre
Keuchhustenimpfstoff (rekombinant, azellulär) Injektionssuspension 2026 Pertussis, Auffrischimpfung ab 12 Jahre
Lacosamid Filmtabletten 2008 Epilepsie ab 16 Jahre
Lacosamid Filmtabletten, Sirup 2017 Epilepsie, fokale Anfälle ab 4 Jahre
Lacosamid Filmtabletten, Sirup 2020 Epilepsie, primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle ab 4 Jahre
Lacosamid Filmtabletten, Infusionslösung, Sirup 2022 Epilepsie, fokale Anfälle ab 2 Jahre
Lamivudin Tabletten 2007 HIV 1-Infektion ab 14 kg
Lamivudin / Raltegravir Filmtabletten 2015 HIV 1-Infektion ab 6 Jahre
Lamivudin / Zidovudin Tabletten 2007 HIV 1-Infektion ab 14 kg
Lamotrigin Tabletten 2008 Epilepsie ab 2 bis 11 Jahre
Lamotrigin Tabletten 2008 Epilepsie, primär generalisierte ab 12 Jahre
Lanadelumab Injektionslösung 2018 Angioödem, hereditäres, Prophylaxe ab 12 Jahre

[1] Nationale Zulassung

[2] war schon für Frühgeborene zugelassen, um Respiratory-Distress-Syndrom vorzubeugen

[3] zwei unterschiedliche Systeme verschiedener Anbieter

[4] zuvor erst ab 6 Jahren

[5] meist ab 6 Jahren Eigenapplikation möglich

[6] Zulassung später nochmals erweitert

[7] Zulassung im "Gegenseitigen Anerkennungsverfahren"

[8] bereits 2000 zugelassen, erst 2004 eingeführt

[9] zuvor erst ab 13 Jahren

[10] zuvor nur bis 2 Jahre

[11] PUMA-Zulassung (patentfreies, speziell für Kinder entwickeltes Produkt)

[12] zuvor erst ab 8 Jahren

[13] zuvor erst ab 10 Jahren

[14] zuvor erst ab 2 Jahren

[15] zuvor erst ab 7 Jahren

[16] zuvor erst ab 11 Jahren

[17] zuvor nur bis 5 Jahre

[18] kommt in Deutschland nicht zum Einsatz

[19] zuvor erst ab 3 Jahren

[20] zuvor erst ab 12 Monaten

[21] zuvor erst ab 16 Jahren

[22] zuvor erst ab 5 Jahren

[23] zuvor erst ab 2 Monaten

[24] zuvor erst ab 40 kg

[25] zuvor schon in anderen Anwendungsgebieten für Kinder zugelassen

[26] kombinierte Anwendung von Zabdeno® (1. Impfung) und Mvabea ® (2. Impfung)

[27] zuvor erst ab 6 Monaten

[28] zuvor erst ab 4 Jahren

[29] zuvor erst ab 9 Jahren

[30] zuvor erst ab 30 kg

[31] zuvor erst ab 12,5 kg

[32] zuvor erst ab 14 kg

[33] zuvor erst ab 3 Monaten

[34] zuvor erst ab 1 Jahr

[35] zuvor erst ab 12 Jahren

[36] zuvor nur für Frühgeborene, Säuglinge und Kleinkinder

[37] Nachzulassung speziell in Deutschland