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Arzneimittelzulassungen für Kinder

Um Medikamente für Kinder zur Verfügung zu stellen, genügt es nicht, ihre Dosierung von der für Erwachsene herunterzurechnen und vielleicht noch etwas Erdbeeraroma einzuarbeiten. Vielmehr müssen die Medikamente für jede Altersgruppe neu untersucht und ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in eigenen Studien nachgewiesen werden. Häufig ist auch noch die Entwicklung einer eigenen kindgerechten Darreichungsform (z.B. eines Saftes) erforderlich.

Wirkstoff Darreichungsform Jahr der Zulassung Indikation Alter
Valganciclovir Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2014 CMV-Erkrankung, Prävention ab 0 Tage, ab Geburt
Valproinsäure Retard-Granulat 2005 Epilepsie ab 6 Monate
Valsartan Lösung, Tabletten 2010 Bluthochdruck ab 6 Jahre
Valsartan Lösung zum Einnehmen 2019 Bluthochdruck ab 1 Jahr
Vamorolon Suspension zum Einnehmen 2023 Duchenne Muskeldystrophie ab 4 Jahre
Vandetanib Filmtabletten 2016 Schilddrüsenkarzinom, medulläres ab 5 Jahre
Velaglucerase alfa Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 2010 Morbus Gaucher Typ 1 ab 4 Jahre
Velmanase alfa Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung 2018 Alpha-Mannosidose ab 6 Jahre
Vestronidase alfa Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung 2018 Mukopolysaccharidose VII (Sly Syndrom) ab 0 Tage, ab Geburt
Vigabatrin Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2018 Epilepsie, therapieresistent, partiell ab 1 bis 84 Monate, bis 7 Jahre
Vonicog alfa Injektionslösung 2025 von-Willebrand-Syndrom ab 0 Tage, ab Geburt
Vorasidenib Filmtabletten 2025 Astrozytom ab 12 Jahre, ab 40 kg
Voretigen Neparvovec Injektionslösung 2018 Lebersche ererbte Amaurosis ab 4 Jahre
Voriconazol Injektionslösung, Tabletten 2002 Pilzinfektion (Aspergillose), invasiv ab 2 Jahre
Voriconazol Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 2004 Pilzinfektion (Aspergillose), invasiv ab 2 Jahre
Voriconazol Filmtabletten 2014 Pilzinfektionen, Prävention ab 2 Jahre
Vosoritid Injektionslösung 2021 Achondroplasie ab 2 Jahre, bei Patienten mit offener Epiphyse
Vosoritid Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 2023 Achondroplasie ab 4 Monate

[1] Nationale Zulassung

[2] war schon für Frühgeborene zugelassen, um Respiratory-Distress-Syndrom vorzubeugen

[3] zwei unterschiedliche Systeme verschiedener Anbieter

[4] zuvor erst ab 6 Jahren

[5] meist ab 6 Jahren Eigenapplikation möglich

[6] Zulassung später nochmals erweitert

[7] Zulassung im "Gegenseitigen Anerkennungsverfahren"

[8] bereits 2000 zugelassen, erst 2004 eingeführt

[9] zuvor erst ab 13 Jahren

[10] zuvor nur bis 2 Jahre

[11] PUMA-Zulassung (patentfreies, speziell für Kinder entwickeltes Produkt)

[12] zuvor erst ab 8 Jahren

[13] zuvor erst ab 10 Jahren

[14] zuvor erst ab 2 Jahren

[15] zuvor erst ab 7 Jahren

[16] zuvor erst ab 11 Jahren

[17] zuvor nur bis 5 Jahre

[18] kommt in Deutschland nicht zum Einsatz

[19] zuvor erst ab 3 Jahren

[20] zuvor erst ab 12 Monaten

[21] zuvor erst ab 16 Jahren

[22] zuvor erst ab 5 Jahren

[23] zuvor erst ab 2 Monaten

[24] zuvor erst ab 40 kg

[25] zuvor schon in anderen Anwendungsgebieten für Kinder zugelassen

[26] kombinierte Anwendung von Zabdeno® (1. Impfung) und Mvabea ® (2. Impfung)

[27] zuvor erst ab 6 Monaten

[28] zuvor erst ab 4 Jahren

[29] zuvor erst ab 9 Jahren

[30] zuvor erst ab 30 kg

[31] zuvor erst ab 12,5 kg

[32] zuvor erst ab 14 kg

[33] zuvor erst ab 3 Monaten

[34] zuvor erst ab 1 Jahr

[35] zuvor erst ab 12 Jahren

[36] zuvor nur für Frühgeborene, Säuglinge und Kleinkinder

[37] Nachzulassung speziell in Deutschland