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Arzneimittelzulassungen für Kinder

Um Medikamente für Kinder zur Verfügung zu stellen, genügt es nicht, ihre Dosierung von der für Erwachsene herunterzurechnen und vielleicht noch etwas Erdbeeraroma einzuarbeiten. Vielmehr müssen die Medikamente für jede Altersgruppe neu untersucht und ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in eigenen Studien nachgewiesen werden. Häufig ist auch noch die Entwicklung einer eigenen kindgerechten Darreichungsform (z.B. eines Saftes) erforderlich.

Wirkstoff Darreichungsform Jahr der Zulassung Indikation Alter
Octocog alfa (rekombinanter Faktor VIII) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung 2004 Hämophilie A ab 0 Tage, ab Geburt
Odevixibat Hartkapseln 2021 Progressive familiäre intrahepatische Cholestase ab 6 Monate
Odevixibat Hartkapseln 2024 Cholestatischer Pruritus bei Alagille-Syndrom ab 6 Monate
Olipudase alpha Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung 2022 Niemann Pick Typ A, B ab 0 Tage, ab Geburt
Olopatadin Augentropfen 2004 Allergische Konjunktivitis (Bindehautentzündung) ab 3 Jahre
Omalizumab Injektionslösung 2005 Asthma ab 12 Jahre
Omalizumab Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung 2009 Asthma ab 6 Jahre
Omalizumab Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung 2014 Chronische spontane Urtikaria ab 12 Jahre
Omaveloxolon Hartkapseln 2024 Friedreichs Ataxie ab 16 Jahre
Onasemnogen Abeparvovec Infusionslösung 2020 Spinale Muskelatrophie Typ 1 bis 21 kg Körpergewicht, ab 2 kg
Ondansetron Filmtabletten, Injektionslösung, Lösung 2004 Übelkeit und Erbrechen durch Chemo- oder Radiotherapie ab 2 Jahre
Oritavancin Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung 2023 Hautinfektionen ab 3 Monate
Orlistat Hartkapseln 2005 Adipositas; Übergewicht ab 12 Jahre
Oseltamivir Hartkapseln, Suspension zum Einnehmen 2002 Grippe ab 1 Jahr
Oseltamivir Hartkapseln, Suspension zum Einnehmen 2009 Grippe, Prävention ab 1 Monat
Oxcarbazepin Retard-Tabletten 2007 Epilepsie ab 6 Jahre

[1] Nationale Zulassung

[2] war schon für Frühgeborene zugelassen, um Respiratory-Distress-Syndrom vorzubeugen

[3] zwei unterschiedliche Systeme verschiedener Anbieter

[4] zuvor erst ab 6 Jahren

[5] meist ab 6 Jahren Eigenapplikation möglich

[6] Zulassung später nochmals erweitert

[7] Zulassung im "Gegenseitigen Anerkennungsverfahren"

[8] bereits 2000 zugelassen, erst 2004 eingeführt

[9] zuvor erst ab 13 Jahren

[10] zuvor nur bis 2 Jahre

[11] PUMA-Zulassung (patentfreies, speziell für Kinder entwickeltes Produkt)

[12] zuvor erst ab 8 Jahren

[13] zuvor erst ab 10 Jahren

[14] zuvor erst ab 2 Jahren

[15] zuvor erst ab 7 Jahren

[16] zuvor erst ab 11 Jahren

[17] zuvor nur bis 5 Jahre

[18] kommt in Deutschland nicht zum Einsatz

[19] zuvor erst ab 3 Jahren

[20] zuvor erst ab 12 Monaten

[21] zuvor erst ab 16 Jahren

[22] zuvor erst ab 5 Jahren

[23] zuvor erst ab 2 Monaten

[24] zuvor erst ab 40 kg

[25] zuvor schon in anderen Anwendungsgebieten für Kinder zugelassen

[26] kombinierte Anwendung von Zabdeno® (1. Impfung) und Mvabea ® (2. Impfung)

[27] zuvor erst ab 6 Monaten

[28] zuvor erst ab 4 Jahren

[29] zuvor erst ab 9 Jahren

[30] zuvor erst ab 30 kg

[31] zuvor erst ab 12,5 kg

[32] zuvor erst ab 14 kg

[33] zuvor erst ab 3 Monaten

[34] zuvor erst ab 1 Jahr

[35] zuvor erst ab 12 Jahren

[36] zuvor nur für Frühgeborene, Säuglinge und Kleinkinder

[37] Nachzulassung speziell in Deutschland