Neue Medikamente werden in klinischen Studie von Ärzten zusammen mit Patienten erprobt. Es kann sein, dass Ihr Arzt Sie fragt, ob Sie an einer solchen Studie teilnehmen möchten.
Ehe neue Medikamente zugelassen werden, müssen sie mit zahlreichen Patienten erprobt werden. Dabei wird untersucht, ob sie wirksam sind und keine problematischen Nebenwirkungen hervorrufen. Die Erprobung neuer Medikamente findet international statt.
Das Arzneimittelmarktneuordnungssgesetz (AMNOG) gibt dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) die Möglichkeit, auch eine Nutzenbewertung für schon im Verkehr befindliche Arzneimittel – also für Präparate aus dem Bestandsmarkt – zu veranlassen. Die forschenden Pharmaunternehmen bezweifeln, dass sich das Verfahren der frühen Nutzenbewertung sinnvoll auf den Bestandsmarkt ausdehnen lässt.
Über Jahrtausende waren Pflanzen und Pflanzenbestandteile die wichtigste natürliche Ressource für die Behandlung von Krankheiten. Nun eröffnet die moderne Biotechnologie die Möglichkeit, gezielt gentechnisch veränderte Pflanzen (transgene Pflanzen) als „Biofabriken“ zur Herstellung von Arzneistoffen zu verwenden.
Im Rahmen des auch von der Bundesregierung unterstützten Prinzips von „Gender Mainstreaming“ wird diskutiert, ob geschlechtsspezifische Unterschiede im medizinischen Bereich ausreichend berücksichtigt werden.
Nach einer Stagnation im Vorjahr wuchsen die Umsätze mit Biopharmazeutika, also gentechnisch hergestellten Medikamenten, in Deutschland 2012 um knapp 11 % auf rund 6,0 Milliarden Euro.
Patienten mit Hodgkin-Lymphom können heute mit deutlich geringerer Dosisintensität und zum Teil zielgerichteter behandelt werden als noch vor wenigen Jahren - und das bei unverändert guter Wirksamkeit.
