22.05.2025 | [PM 027/25]
Zukunftsaufgabe Arzneimittelerstattung: Das AMNOG weiterentwickeln
Sachverständigenrat äußert sich zu Arzneimittelpreisen
vfa setzt weiter auf das AMNOG
Erfolgsbasierte Erstattungsmodelle entwickeln
Der...
Mehr
Download (PDF, 59 KB)
19.05.2025 | [PM 026/25]
Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen brauchen starke Anreize: Warum die Orphan-Drug-Regelung richtig ist
80% der Umsätze mit Orphan Drugs unterliegen einer vollständigen Nutzenbewertung
Drei von vier Orphan Drugs haben geringe Umsätze und sind auf...
Mehr
Download (PDF, 60 KB)
15.05.2025 | [PM 025/25]
Initiative Studienstandort Deutschland weist auf Dringlichkeit eines weiteren Ausbaus der klinischen Forschung hin
Pressemitteilung der Initiative Studienstandort Deutschland
Alljährlich ist der 20. Mai der internationale Tag der klinischen Forschung, ausgerufen...
Mehr
Download (PDF, 113 KB)
13.05.2025 | [PM 024/25]
AMNOG-Debatte: Zukunftssichere Lösungen gesucht
Diskussion kommt in Gang
DAK-Report veröffentlicht
Auch vfa legt Reformvorschläge vor
Das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) ist die...
Mehr
Download (PDF, 59 KB)
12.05.2025 | [PM 023/25]
US-Maßnahmen zu Arzneimittelpreisen gefährden globalen medizinischen Fortschritt
US-Preispläne schwächen Anreize für Arzneimittelforschung weltweit
Verzögerte Einführung neuer Medikamente nicht nur in Europa möglich
vfa...
Mehr
Download (PDF, 58 KB)
07.05.2025 | [PG 002/25]
Gemeinsame Pressemitteilung von BPI, PPTA und vfa: Dringender Handlungsbedarf bei der Versorgung mit Blutplasmaprodukten
Die Versorgung mit lebenswichtigen Blutplasmaprodukten ist zunehmend gefährdet. Denn der Bedarf an diesen essenziellen Arzneimitteln steigt schneller...
Mehr
Download (PDF, 101 KB)
06.05.2025 | [PM 022/25]
Neue Bundesregierung: Schlüsselbranche Pharma sichert Unterstützung zu
Die Pharmabranche steht bereit für Dialog und konstruktive Zusammenarbeit
Innovation, Forschung und Digitalisierung sind Treiber für Gesundheit und...
Mehr
Download (PDF, 62 KB)
05.05.2025 | [PM 021/25]
Innovationsrückstand bei Arzneimitteln: Deutschland deutlich hinter den USA
In Europa schneidet Deutschland sehr gut bei der Verfügbarkeit ab
Gegenüber den USA besteht ein spürbarer Innovationsrückstand
19 Arzneimittel mit...
Mehr
Download (PDF, 58 KB)
05.05.2025 | [PG 001/25]
Überarbeitete Empfehlungen zur Gesamtleistungsrechnung bei klinischen Prüfungen sollen helfen, den Start von klinischen Prüfungen zu beschleunigen
Berlin. Am 05. Mai 2025 haben fünf mit dem klinischen Studienwesen in Deutschland befasste Organisationen eine neue Fassung der „Gemeinsamen...
Mehr
Download (PDF, 213 KB)
