SCHULE: Wie entsteht ein neues Medikament, und welche Rolle spielen Tierversuche und Gentechnik dabei? Wie werden klinische Studien durchgeführt?

securPharm - Schutzschild gegen gefälschte Medikamente

Das Projekt für eine bessere Fälschungsabwehr.

Pharma-Unternehmen tragen zu einer geschützten Lieferkette für Medikamente bei

Kaum ein Produkt dürfte im Verlauf seiner Herstellung mehr Kontrollen durchlaufen als ein Arzneimittel. Das gilt schon, wenn alle Herstellungsschritte beim gleichen Unternehmen ablaufen. Das gilt aber umso mehr, wenn mehrere beteiligt sind – etwa ein Zulieferer, der den Wirkstoff synthetisiert, und ein Pharma-Unternehmen, das damit dann das fertige Arzneimittel herstellt.

securPharm – deutscher Beitrag zum kommenden erweiterten Fälschungsschutz der EU

Gefälschte Arzneimittel bedeuten ein Risiko für die Anwender, auch wenn sie bisher nur in Einzelfällen in die reguläre Lieferkette eingeschleust werden konnten. Denn diese wird schon jetzt mit vielen Maßnahmen gegen Fälschungen geschützt. Um den legalen Vertrieb aber noch besser abzusichern, wird derzeit EU-weit ein IT-basiertes Schutzsystem aufgebaut, mit dem verschreibungspflichtige Medikamente direkt vor der Abgabe an den Patienten noch einmal auf Echtheit gecheckt werden.

#abcGesundheitspolitik

Das deutsche Gesundheitssystem ist gar nicht so leicht zu verstehen, betrifft aber jeden von uns. Wer mit der Begriffsverwirrung in der Gesundheitspolitik umzugehen weiß, kann Debatten besser verstehen. Das #abcGesundheitspolitik liefert hier fortlaufend aktuelles Wissen in komprimierter Form und erklärt komplexe Begriffe der Gesundheitspolitik in verständlichen Worten - von A wie AMNOG bis Z wie Zusatznutzenbewertung.

Die 5 Kernfragen zur Onkologie: Der Wert innovativer Krebstherapien

Patienten überleben heute nach der Diagnose Krebs wesentlich länger. Krebs entwickelt sich immer mehr von einer tödlichen zu einer chronischen Erkrankung, und in einer steigenden Zahl von Fällen kann die Erkrankung sogar vollständig besiegt werden. Und selbst nach den engen Kriterien der frühen Nutzenbewertung gemäß AMNOG wurde mehr als 80 % der bewerteten Onkologika ein Zusatznutzen im Vergleich zu bisherigen Therapien zugesprochen.

(Quelle: dpa)

5. Juni 2018

Weitere Krankenkassen starten digitale Gesundheitsakte

Berlin (dpa) - Mehrere gesetzliche und private Krankenkassen wollen eine gemeinsame elektronische Gesundheitsakte starten.

15. März 2018

Minister Spahn will Digitalisierung zu einem Schwerpunkt machen

Berlin (dpa) - Der neue Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) will die Digitalisierung...

31. Januar 2018

EU-Kommission: Zusatznutzen neuer Arzneien gemeinsam bewerten

Brüssel (dpa) - Die EU-Kommission will die Nutzenbewertung neuer Arzneien und Medizinprodukte europaweit vereinheitlichen.

31. Januar 2018

Gesetzliche Krankenkassen gegen Honorarangleichung zu ihren Lasten

Berlin (dpa) - Die Gesetzliche Krankenversicherung (GKV) hat Union und SPD vor einer Angleichung...

19. Juli 2018

Personalisierte Medizin

Alle Akteure des Gesundheitswesens sollten aus Sicht des vfa gemeinsam an der Optimierung der...

6. Juli 2018

Tierversuche in der pharmazeutischen Forschung

Für die Aufklärung von Krankheitsprozessen, die Entwicklung neuer Therapieansätze und die Prüfung neuer Arzneimittel sind Tierversuche derzeit unverzichtbar. Der vfa und seine Mitgliedsunternehmen wissen und begrüßen, dass für den Einsatz von Tieren in der Forschung aus gesetzlichen und ethischen Gründen höchste Standards gelten.

6. Juli 2018

Einsatz von Ersatz- und Ergänzungsmethoden zum Tierversuch in der Erforschung und Entwicklung von Medikamenten

Die Mitgliedsunternehmen des vfa leisten Beiträge für die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen und Tieren, indem sie neue Therapien gegen Erkrankungen bei Menschen und Tieren erforschen und entwickeln. Für diese Forschung sind Tierversuche immer noch unerlässlich. Die Prinzipien zur Reduzierung, Verbesserung und zum Ersatz von Tierstudien werden von den vfa-Mitgliedsunternehmen dabei konsequent angewendet.

2. Juli 2018

Euro-HTA

"Euro-HTA als Chance für Deutschland und Europa nutzen": Kernaussagen zur vorgeschlagenen Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zum Health Technology Assessment zur Ergänzung der Richtlinie 2011/24/EU

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Biotechnologie im vfa

zu vfa-bio

Biopharmazeutika: Wirtschaftsdaten, Produktion und Nutzen für Patienten mit Stoffwechselerkrankungen

Der aktuelle Biotech-Report zur Lage der medizinischen Biotechnologie in Deutschland, der von The Boston Consulting Group für vfa bio erstellt wurde, liegt vor. Als einziger umfasst dieser jährlich erscheinende Bericht alle Aktivitäten der medizinischen Biotechnologie in Deutschland – in Startups wie in großen Firmen. Neben den wirtschaftlichen Kennzahlen der medizinischen Biotechnologie in Deutschland für das Jahr 2017 stehen die Produktion von Biopharmazeutika sowie der Nutzen von Biopharmazeutika für Patienten mit Stoffwechselerkrankungen im Mittelpunkt des diesjährigen Reports.

Die Diagnose liegt in der Luft

Ein Forscher-Team des Max-Planck-Instituts hat einen Test entwickelt, mit dem Lungenkrebs über die Atemluft erkannt werden soll.