21. Mai 2026 Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland
Derzeit sind in Deutschland nach vfa-Recherchen 479 Biopharmazeutika mit 412 Wirkstoffen zugelassen, die gentechnisch hergestellt werden. Wichtige Anwendungsbereiche sind u.a. Diabetes (Insuline), Multiple Sklerose und Autoimmunkrankheiten wie rheumatoide Arthritis und Psoriasis (Immunmodulatoren), Krebserkrankungen (monoklonale Antikörper), angeborene Stoffwechsel- und Gerinnungsstörungen (Enzyme, Gerinnungsfaktoren) sowie Schutzimpfungen (Gebärmutterhalskrebs, Hepatitis B) und Osteoporose.
Von den jährlich neu eingeführten Wirkstoffen werden rund 40 % gentechnisch hergestellt.
Einige gentechnisch hergestellte Medikamente stammen aus derselben Produktionsstätte, sind aber unter verschiedenen Markennamen zugelassen (sogenannte Zweitmarken); Details zu den Zweitmarken bei Biosimilars finden sich über folgenden Link: https://www.vfa.de/download/biosimilars-uebersicht-originalpraeparate.pdf Externer-Link (Öffnet im neuen Fenster)
Im Folgenden sind alle zugelassenen Biopharmazeutika aufgelistet. Die Zulassungsdaten basieren auf öffentlichen Bekanntmachungen. Die Produktionsorte sind für Präparate, die das seit 1995 geltende EU-Zulassungsverfahren durchlaufen haben, den öffentlichen Bewertungsberichten (EPAR) entnommen. Zulassungsdatum und Anwendungsgebiet (Indikation) beziehen sich auf die erstmalige Zulassung.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Aflibercept (Biosimilar) | Indikation: | Makuladegeneration, altersabhängige feuchte / Makulaödem, diabetisches / Makulaödem, sekundäres / Neovaskularisation, chorioidal | ||
| Arzneimittel / Firma | Opuviz® / Samsung Bioepis | |||
| Zulassung: | Nov 2024 | |||
| Produktionsort: | Südkorea | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Aflibercept (Biosimilar) | Indikation: | Makuladegeneration, altersabhängige feuchte / Makulaödem, diabetisches / Makulaödem, sekundäres / Neovaskularisation, chorioidal | ||
| Arzneimittel / Firma | Mynzepli® / Advanz | |||
| Zulassung: | Aug 2025 | |||
| Produktionsort: | Island | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Aflibercept (Biosimilar) | Indikation: | Makuladegeneration, altersabhängige feuchte / Makulaödem, diabetisches / Makulaödem, sekundäres / Neovaskularisation, chorioidal | ||
| Arzneimittel / Firma | Afqlir® / Sandoz | |||
| Zulassung: | Nov 2024 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Aflibercept (Biosimilar) | Indikation: | Makuladegeneration, altersabhängige feuchte / Makulaödem, diabetisches / Makulaödem, sekundäres / Neovaskularisation, chorioidal | ||
| Arzneimittel / Firma | Eyluxi® / Biolitec | |||
| Zulassung: | Sep 2025 | |||
| Produktionsort: | Südkorea | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Aflibercept (Biosimilar) | Indikation: | Makuladegeneration, altersabhängige feuchte / Makulaödem, diabetisches / Makulaödem, sekundäres / Neovaskularisation, chorioidal | ||
| Arzneimittel / Firma | Vgenfli® / Zaklady | |||
| Zulassung: | Aug 2025 | |||
| Produktionsort: | Taiwan | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Aflibercept (Biosimilar) | Indikation: | Makuladegeneration, altersabhängige feuchte / Makulaödem, diabetisches / Makulaödem, sekundäres / Neovaskularisation, chorioidal | ||
| Arzneimittel / Firma | Eiyzey® / Zaklady | |||
| Zulassung: | Aug 2025 | |||
| Produktionsort: | Taiwan | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Agalsidase alfa | Indikation: | Morbus Fabry | ||
| Arzneimittel / Firma | Replagal® / Takeda | |||
| Zulassung: | Aug 2001 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten | |||
| Produziert mit: | Humanzellen | |||
| Agalsidase beta | Indikation: | Morbus Fabry | ||
| Arzneimittel / Firma | Fabrazyme® / Genzyme | |||
| Zulassung: | Aug 2001 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Albutrepenonacog | Indikation: | Hämophilie B | ||
| Arzneimittel / Firma | Idelvion® / CSL Behring | |||
| Zulassung: | Mai 2016 | |||
| Produktionsort: | Deutschland | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Aldesleukin | Indikation: | Nierenzellkarzinom | ||
| Arzneimittel / Firma | Proleukin® / Novartis | |||
| Zulassung: | Dez 1989 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten | |||
| Produziert mit: | E. coli | |||
| Alemtuzumab | Indikation: | Multiple Sklerose | ||
| Arzneimittel / Firma | Lemtrada® / Sanofi-Aventis | |||
| Zulassung: | Sep 2013 | |||
| Produktionsort: | Deutschland | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Alglucosidase alfa | Indikation: | Morbus Pompe | ||
| Arzneimittel / Firma | Myozyme® / Genzyme | |||
| Zulassung: | Mrz 2006 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten , Belgien | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Alirocumab | Indikation: | Dyslipidämien, gemischte / Hypercholesterinämie, primäre / Atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung | ||
| Arzneimittel / Firma | Praluent® / Sanofi-Aventis | |||
| Zulassung: | Sep 2015 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten , Frankreich , Irland | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Alteplase (tPA) | Indikation: | Herzinfarkt / Lungenembolie / Schlaganfall, ischämisch / Thrombolytikum | ||
| Arzneimittel / Firma | Actilyse® / Boehringer Ingelheim | |||
| Zulassung: | Jan 1987 | |||
| Produktionsort: | Deutschland | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Amivantamab | Indikation: | Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger | ||
| Arzneimittel / Firma | Rybrevant® / Janssen | |||
| Zulassung: | Dez 2021 | |||
| Produktionsort: | Irland | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Anakinra | Indikation: | Arthritis, rheumatoide / Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome / Mittelmeerfieber, familiäres / Covid 19-Infektion | ||
| Arzneimittel / Firma | Kineret® / Swedish Orphan Biovitrum | |||
| Zulassung: | Mrz 2002 | |||
| Produktionsort: | Österreich , Schweden | |||
| Produziert mit: | E. coli | |||
| Andexanet alfa | Indikation: | Antidot für Faktor-Xa-Hemmer | ||
| Arzneimittel / Firma | Ondexxya® / AstraZeneca | |||
| Zulassung: | Apr 2019 | |||
| Produktionsort: | Spanien | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Anifrolumab | Indikation: | Lupus erythematodes, systemischer | ||
| Arzneimittel / Firma | Saphnelo® / AstraZeneca | |||
| Zulassung: | Feb 2022 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (Maus, NS/0) | |||
| Asfotase alfa | Indikation: | Hypophosphatasie | ||
| Arzneimittel / Firma | Strensiq® / Alexion | |||
| Zulassung: | Aug 2015 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Asparaginase | Indikation: | Leukämie, akute lymphatische | ||
| Arzneimittel / Firma | Spectrila® / Medac | |||
| Zulassung: | Jan 2016 | |||
| Produktionsort: | Deutschland | |||
| Produziert mit: | E. coli | |||
[1] Nur Komponente gegen Hepatitis B gentechnisch hergestellt
Die Liste der Zulassungen nach früheren Zulassungsverfahren erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
Von den in Deutschland derzeit zugelassenen gentechnisch hergestellten Arzneimittelwirkstoffen werden einige von verschiedenen Firmen vermarktet, z.B. Faktor VIII und Somatotropin, oder sind in verschiedenen Kombinationen vorhanden, wie Hepatitis-B-Impfstoff. Wird ein Wirkstoff (z.B. Hepatitis-B-Antigen, Faktor VIII) von verschiedenen Herstellern produziert, wird er jeweils als eigener Wirkstoff gezählt, da die Herstellverfahren und daher auch die Wirkstoffe unterschiedlich sind.
Bei den monoklonalen Antikörpern wurden nur die mit Hilfe der Gentechnik chimärisierten oder humanisierten Produkte aufgenommen, nicht aber die wenigen, ohne Gentechnik hergestellten Präparate.