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Patienten in klinischen Studien


Neue Medikamente werden in klinischen Studie von Ärzten zusammen mit Patienten erprobt. Es kann sein, dass Ihr Arzt Sie fragt, ob Sie an einer solchen Studie teilnehmen möchten. Auf den folgenden Seiten erfahren Sie, wie Arzneimittelstudien ablaufen, wieviele Fachleute und Institutionen dabei über Ihre Sicherheit wachen, was mit Ihren Daten geschieht, welche Rechte Sie haben und vieles mehr.
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Kinder und Jugendliche in klinischen Studien


Kinder und Jugendliche in klinischen Studien
(© vfa / Rainer Kurzeder)
Ihr Kind ist in Behandlung und Sie müssen überlegen, ob es an einer klinischen Studie teilnehmen sollte, in der ein Medikament erprobt wird? Hier sind allgemeine Informationen über diese Studien, die das Gespräch mit der Ärztin oder dem Arzt ergänzen können.
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Erprobung neuer Medikamente

Klinische Studien in Indien, Ägypten, Russland und anderen Schwellenländern


Ehe neue Medikamente zugelassen werden, müssen sie mit zahlreichen Patienten erprobt werden. Daran wirken oft neben medizinischen Einrichtungen in Industrieländern auch solche in Schwellenländern mit. Dort müssen die gleichen hohen Standards eingehalten werden wie hierzulande.
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Experten in eigener Sache

Die Rolle von Patientinnen und Patienten im Gesundheitswesen hat sich in den letzten Jahren massiv gewandelt. Unser Portal liefert ihnen grundlegende Kenntnisse, wie das Gesundheitssystem funktioniert.
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