21. Mai 2026 Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland
Derzeit sind in Deutschland nach vfa-Recherchen 479 Biopharmazeutika mit 412 Wirkstoffen zugelassen, die gentechnisch hergestellt werden. Wichtige Anwendungsbereiche sind u.a. Diabetes (Insuline), Multiple Sklerose und Autoimmunkrankheiten wie rheumatoide Arthritis und Psoriasis (Immunmodulatoren), Krebserkrankungen (monoklonale Antikörper), angeborene Stoffwechsel- und Gerinnungsstörungen (Enzyme, Gerinnungsfaktoren) sowie Schutzimpfungen (Gebärmutterhalskrebs, Hepatitis B) und Osteoporose.
Von den jährlich neu eingeführten Wirkstoffen werden rund 40 % gentechnisch hergestellt.
Einige gentechnisch hergestellte Medikamente stammen aus derselben Produktionsstätte, sind aber unter verschiedenen Markennamen zugelassen (sogenannte Zweitmarken); Details zu den Zweitmarken bei Biosimilars finden sich über folgenden Link: https://www.vfa.de/download/biosimilars-uebersicht-originalpraeparate.pdf Externer-Link (Öffnet im neuen Fenster)
Im Folgenden sind alle zugelassenen Biopharmazeutika aufgelistet. Die Zulassungsdaten basieren auf öffentlichen Bekanntmachungen. Die Produktionsorte sind für Präparate, die das seit 1995 geltende EU-Zulassungsverfahren durchlaufen haben, den öffentlichen Bewertungsberichten (EPAR) entnommen. Zulassungsdatum und Anwendungsgebiet (Indikation) beziehen sich auf die erstmalige Zulassung.
| Wirkstoff | Weitere Angaben | |||
|---|---|---|---|---|
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Riesenzelltumore des Knochens / Skelettbezogene Ereignisse bei Krebs, Prävention | ||
| Arzneimittel / Firma | Osenvelt® / Celltrion | |||
| Zulassung: | Feb 2025 | |||
| Produktionsort: | Südkorea | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Ponlimsi® / Teva | |||
| Zulassung: | Nov 2025 | |||
| Produktionsort: | Deutschland | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Evfraxy® / Biosimilar Collaborations Ireland | |||
| Zulassung: | Jun 2025 | |||
| Produktionsort: | Indien | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Conexxence® / Fresenius Kabi | |||
| Zulassung: | Jul 2025 | |||
| Produktionsort: | China | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Osvyrti® / Accord | |||
| Zulassung: | Mai 2025 | |||
| Produktionsort: | Indien | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Kefdensis® / Stada | |||
| Zulassung: | Nov 2025 | |||
| Produktionsort: | Island | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Riesenzelltumore des Knochens / Skelettbezogene Ereignisse bei Krebs, Prävention | ||
| Arzneimittel / Firma | Vevzuo® / Biosimilar Collaborations Ireland | |||
| Zulassung: | Jun 2025 | |||
| Produktionsort: | Indien | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Riesenzelltumore des Knochens / Skelettbezogene Ereignisse bei Krebs, Prävention | ||
| Arzneimittel / Firma | Yaxwer® / Gedeon Richter | |||
| Zulassung: | Jun 2025 | |||
| Produktionsort: | Ungarn | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Riesenzelltumore des Knochens / Skelettbezogene Ereignisse bei Krebs, Prävention | ||
| Arzneimittel / Firma | Enwylma® / Zentiva | |||
| Zulassung: | Jun 2025 | |||
| Produktionsort: | Spanien | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Junod® / Gedeon Richter | |||
| Zulassung: | Jun 2025 | |||
| Produktionsort: | Ungarn | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Izamby® / Mabxience Research | |||
| Zulassung: | Jun 2025 | |||
| Produktionsort: | Spanien | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Riesenzelltumore des Knochens / Skelettbezogene Ereignisse bei Krebs, Prävention | ||
| Arzneimittel / Firma | Zvogra® / Stada | |||
| Zulassung: | Nov 2025 | |||
| Produktionsort: | Island | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Riesenzelltumore des Knochens / Skelettbezogene Ereignisse bei Krebs, Prävention | ||
| Arzneimittel / Firma | Xbonzy® / Reddy | |||
| Zulassung: | Nov 2025 | |||
| Produktionsort: | Island | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Acvybra® / Reddy | |||
| Zulassung: | Nov 2025 | |||
| Produktionsort: | Island | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Vysribli® / Intas | |||
| Zulassung: | Nov 2025 | |||
| Produktionsort: | Island | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Denosumab (Biosimilar) | Indikation: | Knochenschwund, sekundär / Osteoporose | ||
| Arzneimittel / Firma | Rolcya® / Sandoz | |||
| Zulassung: | Jul 2025 | |||
| Produktionsort: | Slowenien | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Depemokimab | Indikation: | Rhinosinusitis mit Nasenpolypen, chronisch | ||
| Arzneimittel / Firma | Exdensur® / GlaxoSmithKline | |||
| Zulassung: | Feb 2026 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Dibotermin alfa | Indikation: | Knochenbrüche / Bandscheibenerkrankung, degenerativ | ||
| Arzneimittel / Firma | InductOs® / Medtronic BioPharma | |||
| Zulassung: | Sep 2002 | |||
| Produktionsort: | Vereinigte Staaten | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Dinutuximab beta | Indikation: | Hochrisiko-Neuroblastom | ||
| Arzneimittel / Firma | Qarziba® / Eusa Pharma | |||
| Zulassung: | Mai 2017 | |||
| Produktionsort: | Deutschland | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
| Donanemab | Indikation: | Alzheimer | ||
| Arzneimittel / Firma | Kisunla® / Lilly | |||
| Zulassung: | Sep 2025 | |||
| Produktionsort: | Irland | |||
| Produziert mit: | Säugerzellen (CHO) | |||
[1] Nur Komponente gegen Hepatitis B gentechnisch hergestellt
Die Liste der Zulassungen nach früheren Zulassungsverfahren erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
Von den in Deutschland derzeit zugelassenen gentechnisch hergestellten Arzneimittelwirkstoffen werden einige von verschiedenen Firmen vermarktet, z.B. Faktor VIII und Somatotropin, oder sind in verschiedenen Kombinationen vorhanden, wie Hepatitis-B-Impfstoff. Wird ein Wirkstoff (z.B. Hepatitis-B-Antigen, Faktor VIII) von verschiedenen Herstellern produziert, wird er jeweils als eigener Wirkstoff gezählt, da die Herstellverfahren und daher auch die Wirkstoffe unterschiedlich sind.
Bei den monoklonalen Antikörpern wurden nur die mit Hilfe der Gentechnik chimärisierten oder humanisierten Produkte aufgenommen, nicht aber die wenigen, ohne Gentechnik hergestellten Präparate.