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Arzneimittelzulassungen für Kinder

Um Medikamente für Kinder zur Verfügung zu stellen, genügt es nicht, ihre Dosierung von der für Erwachsene herunterzurechnen und vielleicht noch etwas Erdbeeraroma einzuarbeiten. Vielmehr müssen die Medikamente für jede Altersgruppe neu untersucht und ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in eigenen Studien nachgewiesen werden. Häufig ist auch noch die Entwicklung einer eigenen kindgerechten Darreichungsform (z.B. eines Saftes) erforderlich.

Wirkstoff Darreichungsform Jahr der Zulassung Indikation Alter
Turoctocog alfa Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung 2013 Hämophilie A ab 0 Tage, ab Geburt
Turoctocog alfa pegol Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 2019 Hämophilie A ab 12 Jahre
Turoctocog alfa pegol Injektionslösung 2024 Hämophilie A ab 0 Tage, ab Geburt
Ulipristalacetat Tabletten 2015 Notfallverhütung ab Menarche
Upacitinib Retard-Tabletten 2021 Atopische Dermatitis ab 12 Jahre
Ustekinumab Injektionslösung 2015 Psoriasis ab 12 Jahre
Ustekinumab Injektionslösung 2020 Psoriasis ab 6 Jahre
Ustekinumab Infusionslösung 2025 Morbus Crohn ab 40 kg
Valganciclovir Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2014 CMV-Erkrankung, Prävention ab 0 Tage, ab Geburt
Valproinsäure Retard-Granulat 2005 Epilepsie ab 6 Monate
Valsartan Lösung, Tabletten 2010 Bluthochdruck ab 6 Jahre
Valsartan Lösung zum Einnehmen 2019 Bluthochdruck ab 1 Jahr
Vamorolon Suspension zum Einnehmen 2023 Duchenne Muskeldystrophie ab 4 Jahre
Vandetanib Filmtabletten 2016 Schilddrüsenkarzinom, medulläres ab 5 Jahre
Velaglucerase alfa Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 2010 Morbus Gaucher Typ 1 ab 4 Jahre
Velmanase alfa Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung 2018 Alpha-Mannosidose ab 6 Jahre
Vestronidase alfa Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung 2018 Mukopolysaccharidose VII (Sly Syndrom) ab 0 Tage, ab Geburt
Vigabatrin Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2018 Epilepsie, therapieresistent, partiell ab 1 bis 84 Monate, bis 7 Jahre
Vonicog alfa Injektionslösung 2025 von-Willebrand-Syndrom ab 0 Tage, ab Geburt
Vorasidenib Filmtabletten 2025 Astrozytom ab 12 Jahre, ab 40 kg

[1] Nationale Zulassung

[2] war schon für Frühgeborene zugelassen, um Respiratory-Distress-Syndrom vorzubeugen

[3] zwei unterschiedliche Systeme verschiedener Anbieter

[4] zuvor erst ab 6 Jahren

[5] meist ab 6 Jahren Eigenapplikation möglich

[6] Zulassung später nochmals erweitert

[7] Zulassung im "Gegenseitigen Anerkennungsverfahren"

[8] bereits 2000 zugelassen, erst 2004 eingeführt

[9] zuvor erst ab 13 Jahren

[10] zuvor nur bis 2 Jahre

[11] PUMA-Zulassung (patentfreies, speziell für Kinder entwickeltes Produkt)

[12] zuvor erst ab 8 Jahren

[13] zuvor erst ab 10 Jahren

[14] zuvor erst ab 2 Jahren

[15] zuvor erst ab 7 Jahren

[16] zuvor erst ab 11 Jahren

[17] zuvor nur bis 5 Jahre

[18] kommt in Deutschland nicht zum Einsatz

[19] zuvor erst ab 3 Jahren

[20] zuvor erst ab 12 Monaten

[21] zuvor erst ab 16 Jahren

[22] zuvor erst ab 5 Jahren

[23] zuvor erst ab 2 Monaten

[24] zuvor erst ab 40 kg

[25] zuvor schon in anderen Anwendungsgebieten für Kinder zugelassen

[26] kombinierte Anwendung von Zabdeno® (1. Impfung) und Mvabea ® (2. Impfung)

[27] zuvor erst ab 6 Monaten

[28] zuvor erst ab 4 Jahren

[29] zuvor erst ab 9 Jahren

[30] zuvor erst ab 30 kg

[31] zuvor erst ab 12,5 kg

[32] zuvor erst ab 14 kg

[33] zuvor erst ab 3 Monaten

[34] zuvor erst ab 1 Jahr

[35] zuvor erst ab 12 Jahren

[36] zuvor nur für Frühgeborene, Säuglinge und Kleinkinder

[37] Nachzulassung speziell in Deutschland