1. vfa. Die forschenden Pharma-Unternehmen
  2. Arzneimittel & Forschung
  3. Datenbanken zu Arzneimitteln
  4. Übersicht über zentralisiert in der EU zugelassene Biosimilars
Drucken
öffnen / schließen
Wenn Sie diese Felder durch einen Klick aktivieren, werden Informationen an Facebook, Twitter oder Google in die USA übertragen und unter Umständen auch dort gespeichert. Näheres erfahren Sie hier: https://www.heise.de/ct/artikel/2-Klicks-fuer-mehr-Datenschutz-1333879.html
26. April 2024

Übersicht über zentralisiert in der EU zugelassene Biosimilars

Neben den Referenzprodukten und ihren jeweiligen Biosimilars gibt es für einige Anwendungsgebiete noch weitere zugelassene Biopharmazeutika; für eine Übersicht aller in Europa zentral zugelassener Biopharmazeutika siehe vfa.de/gentech.
Die Angaben zum Produktionsland entsprechen dem Stand zum Zeitpunkt der Zulassung.

Diese Liste als PDF-Download
Wirkstoff Weitere Angaben
Pegfilgrastim
Arzneimittel / Arzneimittel Stimufend®
Zulassung Mrz 2022
Zulassungsinhaber Fresenius Kabi
Produktionsland UK
Produziert mit E. coli
Referenzprodukt Neulasta®
Pegfilgrastim
Arzneimittel / Arzneimittel Nyvepria®
Zulassung Nov 2020
Zulassungsinhaber Pfizer
Produktionsland Australien / Kroatien
Produziert mit E. coli
Referenzprodukt Neulasta®
Zweitmarke zu -
Pegfilgrastim
Arzneimittel / Arzneimittel Cegfila® (früher Pegfilgrastim Mundipharma®)
Zulassung Dez 2019
Zulassungsinhaber Mundipharma
Produktionsland Spanien
Produziert mit E. coli
Referenzprodukt Neulasta®
Zweitmarke zu Pelmeg®
Pegfilgrastim
Arzneimittel / Arzneimittel Grasustek®
Zulassung Jun 2019
Zulassungsinhaber Juta Pharma
Produktionsland Indien
Produziert mit E. coli
Referenzprodukt Neulasta®
Zweitmarke zu -
Pegfilgrastim
Arzneimittel / Arzneimittel Ziextenzo®
Zulassung Nov 2018
Zulassungsinhaber Sandoz
Produktionsland Österreich / Slowenien
Produziert mit E. coli
Referenzprodukt Neulasta®
Zweitmarke zu -
Pegfilgrastim
Arzneimittel / Arzneimittel Pelmeg®
Zulassung Nov 2018
Zulassungsinhaber Cinfa Biotech
Produktionsland Spanien
Produziert mit E. coli
Referenzprodukt Neulasta®
Zweitmarke zu Cegfila®
Pegfilgrastim
Arzneimittel / Arzneimittel Fulphila®
Zulassung Nov 2018
Zulassungsinhaber Biosimilar Collaborations Ireland
Produktionsland Indien
Produziert mit E. coli
Referenzprodukt Neulasta®
Zweitmarke zu -
Pegfilgrastim
Arzneimittel / Arzneimittel Pelgraz®
Zulassung Sep 2018
Zulassungsinhaber Accord
Produktionsland Indien
Produziert mit E. coli
Referenzprodukt Neulasta®
Zweitmarke zu -
Diese Liste als PDF-Download

Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 152 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 86 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt. Derzeit (Stand: April 2024) we

Weiter Lesen
Unsere Mitglieder und ihre Standorte

Unsere Mitglieder und ihre Standorte

Die Mitglieder des vfa repräsentieren mehr als zwei Drittel des gesamten deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 102.000 Mitarbeiter:innen.
Rund 21.000 davon sind für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln tätig. Allein in Deutschland investieren die forschenden Pharma-Unternehmen jährlich 9,6 Mrd. Euro in die Arzneimittelforschung für neue und bessere Medikamente. Dies entspricht etwa 42 Millionen Euro pro Arbeitstag.

Zur interaktiven Standortkarte 
Über uns