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Arzneimittelzulassungen für Kinder

Um Medikamente für Kinder zur Verfügung zu stellen, genügt es nicht, ihre Dosierung von der für Erwachsene herunterzurechnen und vielleicht noch etwas Erdbeeraroma einzuarbeiten. Vielmehr müssen die Medikamente für jede Altersgruppe neu untersucht und ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in eigenen Studien nachgewiesen werden. Häufig ist auch noch die Entwicklung einer eigenen kindgerechten Darreichungsform (z.B. eines Saftes) erforderlich.

Wirkstoff Darreichungsform Jahr der Zulassung Indikation Alter
Abacavir Tabletten 2007 HIV 1-Infektion ab 14 kg
Abacavir / Dolutegravir / Lamivudin Filmtabletten 2014 HIV 1-Infektion ab 12 Jahre, ab 40 kg
Abacavir / Dolutegravir / Lamivudin Suspension zum Einnehmen 2023 HIV 1-Infektion ab 14 kg
Abacavir / Dolutegravir / Lamivudin Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 2024 HIV 1-Infektion ab 3 Monate, ab 3 kg
Abacavir / Lamivudine Filmtabletten 2004 HIV 1-Infektion ab 12 Jahre
Abatacept Infusionslösung 2010 Arthritis, polyartikukläre juvenile idiopathische ab 6 Jahre
Abotulinumtoxin A Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 2016 Fokale Spastik mit dynamischer Spitzfußstellung bei infantiler Zerebralparese ab 2 Jahre
Abrocitinib Filmtabletten 2024 Atopische Dermatitis ab 12 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2009 Arthritis, polyartikukläre juvenile idiopathische ab 13 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2011 Arthritis, polyartikukläre juvenile idiopathische ab 4 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2012 Morbus Crohn ab 6 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2013 Arthritis, polyartikukläre juvenile idiopathische ab 2 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2014 Arthritis, enthesitis-bedingte ab 6 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2015 Psoriasis ab 4 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2016 Hidradenitis suppurativa ab 12 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2017 Chronische nicht-infektiöse Uveitis ab 2 Jahre
Adalimumab Injektionslösung 2020 Colitis ulcerosa ab 6 Jahre
Adrenalin Injektionslösung 2003 Anayphylaxie ab 1 Monat
Aflibercept Injektionslösung 2022 Frühgeborenen-Retinopathie ab 0 Tage, ab Geburt
Agalsidase alfa Infusionslösung 2001 Morbus Fabry ab 0 Tage, ab Geburt

[1] Nationale Zulassung

[2] war schon für Frühgeborene zugelassen, um Respiratory-Distress-Syndrom vorzubeugen

[3] zwei unterschiedliche Systeme verschiedener Anbieter

[4] zuvor erst ab 6 Jahren

[5] meist ab 6 Jahren Eigenapplikation möglich

[6] Zulassung später nochmals erweitert

[7] Zulassung im "Gegenseitigen Anerkennungsverfahren"

[8] bereits 2000 zugelassen, erst 2004 eingeführt

[9] zuvor erst ab 13 Jahren

[10] zuvor nur bis 2 Jahre

[11] PUMA-Zulassung (patentfreies, speziell für Kinder entwickeltes Produkt)

[12] zuvor erst ab 8 Jahren

[13] zuvor erst ab 10 Jahren

[14] zuvor erst ab 2 Jahren

[15] zuvor erst ab 7 Jahren

[16] zuvor erst ab 11 Jahren

[17] zuvor nur bis 5 Jahre

[18] kommt in Deutschland nicht zum Einsatz

[19] zuvor erst ab 3 Jahren

[20] zuvor erst ab 12 Monaten

[21] zuvor erst ab 16 Jahren

[22] zuvor erst ab 5 Jahren

[23] zuvor erst ab 2 Monaten

[24] zuvor erst ab 40 kg

[25] zuvor schon in anderen Anwendungsgebieten für Kinder zugelassen

[26] kombinierte Anwendung von Zabdeno® (1. Impfung) und Mvabea ® (2. Impfung)

[27] zuvor erst ab 6 Monaten

[28] zuvor erst ab 4 Jahren

[29] zuvor erst ab 9 Jahren

[30] zuvor erst ab 30 kg

[31] zuvor erst ab 12,5 kg

[32] zuvor erst ab 14 kg

[33] zuvor erst ab 3 Monaten

[34] zuvor erst ab 1 Jahr

[35] zuvor erst ab 12 Jahren

[36] zuvor nur für Frühgeborene, Säuglinge und Kleinkinder

[37] Nachzulassung speziell in Deutschland