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PRESSEMITTEILUNG 020/2013
securPharm

23.05.2013

System zur Abwehr gefälschter Medikamente besteht den Praxistest

Berlin. Mehr als 280 beteiligte Apotheken, 24 mitwirkende Pharmaunternehmen, mehr als 3,5 Millionen gekennzeichnete Arzneimittelpackungen und über 30.000 erfolgreiche Veri-fizierungen: Das sind Zwischenergebnisse des Testlaufs des securPharm-Systems zum Schutz vor Arzneimittelfälschungen.
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PRESSEMITTEILUNG 019/2013
vfa zu Berichterstattung über klinische Forschung in der DDR:

17.05.2013

Erst untersuchen, dann beurteilen

Berlin (vfa). Zur medialen Debatte über klinische Forschung in der DDR erklärt vfa-Hauptgeschäftsführerin Birgit Fischer: "Wir nehmen die Vorwürfe, die erhoben werden, ernst. Wir sind bereit, an einer Klärung offener Fragen zu dieser Zeit mitzuwirken.
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PRESSEMITTEILUNG 018/2013
vfa zu Entscheidung des LSG Berlin-Brandenburg:

15.05.2013

Fischer: Rechtsschutzeinschränkung sehen wir kritisch!

Berlin (vfa). Heute hat das Landessozialgericht (LSG) Berlin-Brandenburg über Klagen zum Bestandsmarktaufruf entschieden und diese als unzulässig abgewiesen.
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PRESSEMITTEILUNG 017/2013
Medikamententests in der DDR:

13.05.2013

Fischer: "Erneute wissenschaftliche Bearbeitung braucht Koordination"

Berlin (vfa). Zu Medienberichten über Medikamententests in der DDR erklärt Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des vfa: "In der DDR entsprachen die Standards für klinische Studien nach unserem Erkenntnisstand dem damals Üblichen: Das DDR-Recht...
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PRESSEMITTEILUNG 016/2013
Fachtagung von Bundesverband Managed Care, BPI und vfa:

08.05.2013

Personalisierte Medizin als Chance für eine moderne medizinische Versorgung

Berlin. "Das deutsche Gesundheitswesen sieht sich in absehbarer Zukunft mit zahlreichen Versorgungsherausforderungen konfrontiert. Wollen wir diesen effizient begegnen, benötigen wir innovative Lösungsansätze - sowohl im Bereich von Produkten und Therapien...
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PRESSEMITTEILUNG vfa bio 001/2013
Biopharmazeutika in Deutschland wieder im Aufwärtstrend:

07.05.2013

Steigender medizinischer Bedarf für Biopharmazeutika

Berlin (vfa bio). Nach einer Stagnation im Vorjahr wuchsen die Umsätze mit Biopharmazeutika, also gentechnisch hergestellten Medikamenten, in Deutschland 2012 um knapp 11 % auf rund 6,0 Milliarden Euro (Netto-Gesamtumsätze im Apotheken- und Klinikmarkt;...
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PRESSEMITTEILUNG 015/2013
vfa zum Welttag des geistigen Eigentums:

26.04.2013

Patente: Wertvoller Rohstoff für Deutschland und Europa

Berlin (vfa). Zum Welttag des geistigen Eigentums am 26. April erklärt der Vorsitzende desvfa, Hagen Pfundner:"Geistiges Eigentum ist der Rohstoff unserer Wissensgesellschaft. Daraus machen wir Arzneimittel gegen heute noch unbehandelbare Krankheiten...
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PRESSEMITTEILUNG 014/2013
Zur Ausschreibung der Krankenkassen für Grippeimpfstoffe:

22.04.2013

Grippeimpfstoffe: Kassen sparen auf Kosten ihrer Mitglieder

Berlin (vfa). In 11 von 18 Kassen-Regionen Deutschlands haben die gesetzlichen Krankenkassen die Impfstoff-Versorgung ihrer Mitglieder für Grippeschutzimpfungen ausgeschrieben und meist auch schon mit einem Exklusivvertrag mit einem Hersteller abgeschlossen.
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GEMEINSAME PRESSEMITTEILUNG 003/2013
Pharma-Verbände zum Bestandsmarktaufruf bei Arzneimitteln:

18.04.2013

Verbände fordern fachlichen Dialog

Berlin. Heute hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Kriterien des so genannten Bestandsmarktaufrufes zur Nutzenbewertung vorgestellt und sofort zur Anwendung gebracht. Dazu erklären die Herstellerverbände der Pharma-Industrie BAH, BPI, Pro Generika und vfa:
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PRESSEMITTEILUNG 013/2013
Der vfa zum Weltgesundheitstag:

05.04.2013

Wettbewerb um neue Lösungen

Berlin (vfa). Birgit Fischer, die Hauptgeschäftsführerin des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa), sagt im Vorfeld des Weltgesundheitstags am 07. April: "Das Wissen zur Vorbeugung, Verhinderung und Heilung von Krankheiten wächst von Jahr zu Jahr.
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PRESSEMITTEILUNG 012/2013
Zum Welt-Tuberkulose-Tag am 24. März:

21.03.2013

Tuberkulose: Neue Medikamente gegen eine zunehmende Bedrohung

Berlin (vfa). Tuberkulose (TB) stellt in vielen Regionen der Erde, darunter Osteuropa, trotz sinkender Fallzahlen ein großes und durch Resistenzen zunehmendes Gesundheitsproblem dar. Auch in Deutschland erkranken daran jährlich mehr als 4.000 Menschen.
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PRESSEMITTEILUNG 011/2013
vfa zur Finanzentwicklung der G-KV:

07.03.2013

Von der Krankenkasse zur Sparkasse?

Berlin (vfa). Zur aktuellen Entwicklung der Finanzen der gesetzlichen Krankenversicherungen (G-KV) erklärt vfa-Hauptgeschäftsführerin Birgit Fischer: "Die gute Finanzlage der Krankenkassen ist eine positive Nachricht für Patienten und zeigt, dass...
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PRESSEMITTEILUNG 010/2013
Sozialgericht lehnt einstweiligen Rechtsschutz ab:

28.02.2013

Bestandsmarktaufruf geht weiter

Berlin (vfa). Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg (LSG) hat heute entschieden, keinen einstweiligen Rechtsschutz gegen eine Nutzenbewertung eines Medikamentes zu gewähren, das bereits vor dem Inkrafttreten des AMNOG im Jahre 2011 auf dem Markt war.
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PRESSEMITTEILUNG 009/2013
Zum Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.13:

28.02.2013

Pharmaforscher arbeiten unbeirrt für Patienten mit seltenen Erkrankungen

Berlin (vfa). "Forschende Pharmafirmen entwickeln Medikamente gegen seltene Krankheiten, auch wenn das in der deutschen Gesundheitspolitik nicht allseits begrüßt wird. Rund 80 solcher Medikamente stehen seit dem Jahr 2000 den schwer erkrankten Betroffenen...
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PRESSEMITTEILUNG 008/2013
vfa-Vorsitzender nimmt zu aktuellen G-BA-Beschlüssen Stellung:

22.02.2013

Pfundner: "Eine Bremse gegen Innovationen"

Berlin (vfa). In seiner gestrigen Sitzung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) weitreichende Beschlüsse für die Arzneimittelversorgung in Deutschland gefasst. Hierzu nimmt der vfa-Vorsitzende Dr. Hagen Pfundner wie folgt Stellung:
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PRESSEMITTEILUNG 007/2013
vfa zu klinischen Studien:

19.02.2013

Fischer: "Die Ethik-Kommissionen einbeziehen!"

Berlin (vfa). "Bei klinischen Studien mit Patienten darf die Entscheidungskompetenz der Ethik-Kommissionen nicht angetastet werden. Mit Nachdruck setzt sich der vfa deshalb dafür ein, dass dies in der geplanten EU-Verordnung eindeutig klargestellt wird,...
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PRESSEMITTEILUNG 006/2013
vfa zum G-BA:

07.02.2013

Wie innovationsfreundlich ist die frühe Nutzenbewertung?

Berlin (vfa). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hält seine frühen Nutzenbewertungen für innovationsfreundlich, denn hierzulande würde tendenziell häufiger ein Zusatznutzen zuerkannt als anderswo.
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PRESSEMITTEILUNG 005/2013
vfa zum Zwangsrabatt:

01.02.2013

Gesundheit braucht gesunde Wirtschaft

Berlin (vfa). Aus Anlass eines Treffens der vfa-Mitgliedsunternehmen äußerten sich die Geschäftsführer der führenden Pharma-Unternehmen in Deutschland zur Fortführung eines erhöhten Herstellerabschlags:
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PRESSEMITTEILUNG 004/2013
vfa zum Weltkrebstag am 4. Februar:

01.02.2013

Neues für Krebspatienten

Berlin (vfa). "Jahr für Jahr verhelfen neue Medikamente den Patienten zu weiteren Erfolgen im Kampf gegen Krebs. Diese Fortschritte sind möglich, weil die forschende Pharma-Industrie rund ein Drittel ihrer Forschungsaktivitäten auf dieses Krankheitsgebiet konzentriert!
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PRESSEMITTEILUNG 003/2013
Bundesgesundheitsminister bleibt bei Zwangsrabatt:

30.01.2013

Fischer: "Eine Farce"

Berlin (vfa). Die Entscheidung von Bundesgesundheitsminister Daniel Bahr, den Zwangsrabatt beizubehalten, kommentiert Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbandes forschender Pharma-Unternehmen:
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Service
AMNOG interaktiv
Teaserbild Animation Frühe Nutzenbewertung

Animierte Infografik zur frühen Nutzenbewertung: Prüfungen und Verhandlungen - Probleme und Konflikte
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Das Forum für die medizinische Biotechnologie in Deutschland
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Was wir bieten und unsere Schwerpunktthemen
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Bilder der Forschung 2010

Hier finden Sie alle Siegerbilder und die Nominierten.
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