1. vfa. Die forschenden Pharma-Unternehmen
  2. Patienten
  3. Patientenselbsthilfegruppen
  4. Cholesterin & Co: Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
Drucken
öffnen / schließen
Wenn Sie diese Felder durch einen Klick aktivieren, werden Informationen an Facebook, Twitter oder Google in die USA übertragen und unter Umständen auch dort gespeichert. Näheres erfahren Sie hier: https://www.heise.de/ct/artikel/2-Klicks-fuer-mehr-Datenschutz-1333879.html
26. Juni 2013 | Patientenselbsthilfegruppe

Cholesterin & Co: Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie od. anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen

Krankheitsbild
Familiäre Hypercholesterinämie
Einzugsgebiet
Deutschlandweit
E-Mail-Adresse
michaela.wolf@cholco.de
Internetadresse
http://www.cholco.de
Telefonnummer
069-95425945
Ziele und Angebote der Organisation:
CholCo e.V. will auf Familiäre Hypercholesterinämie aufmerksam machen! Dafür vertritt der Verein die Belange von Betroffenen mit Familiärer Hypercholesterinämie in medizinischen Fachkreisen, bei politischen Entscheidungsträgern und gegenüber der pharmazeutischen Industrie. CholCo will im gesellschaftlichen Umfeld eine Sensibilisierung im Hinblick auf die Familiäre Hypercholesterinämie bewirken. Dies beinhaltet:
• Schaffung von Kontakten zum Erfahrungsaustausch
• Sicherstellung einer optimalen medizinischen Versorgung der Betroffenen
• Sicherstellung einer optimalen Prävention durch frühestmögliche Diagnostik
• Öffentlichkeitsarbeit und Bekanntmachung des Krankheitsbildes
• Die Förderung und Sammlung wissenschaftlicher Arbeiten
• Die Ausrichtung und die Mitarbeit an wissenschaftlichen Tagungen
• Interessenvertretung gegenüber Kostenträgern, medizinischen Leistungserbringern und Entscheidungsträgern
• Enge Zusammenarbeit mit anderen internationalen Patientenorganisationen und anderen Partnergesellschaften auf dem Gebiet der FH oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen mit dem Ziel einer weitest möglichen Vernetzung
• Enge Zusammenarbeit mit dem wissenschaftlichen Beirat
• Unterstützung, Austausch und Verbesserung der Kommunikation zwischen Ärzten, die ein Interesse an genetisch bedingten Fettstoffwechselstörungen haben