2. April 2026 Arzneimittelentwicklung gegen Adipositas

Die Verbreitung von Adipositas hat längst epidemische Ausmaße angenommen. Sie ist mit erheblichen Belastungen für die Betroffenen verbunden, insbesondere aufgrund von Folgeerkrankungen wie Diabetes Typ 2, Atherosklerose, Herzinfarkten und sogar einigen Krebsarten. Hierdurch verursacht Adipositas auch hohe Kosten für das Gesundheitswesen.

Adipositas und ihre Ursachen

Laut Weltgesundheitsorganisation WHO Externer-Link (Öffnet im neuen Fenster) leiden Erwachsene dann an Adipositas, wenn sie einen Body Mass Index (BMI) von mindestens 30 aufweisen. Bei einem BMI von 25 bis unter 30 spricht die WHO hingegen von Übergewicht, und ein BMI von 18,5 bis unter 25 gilt ihr als Normalgewicht.1 Der BMI errechnet sich dabei als Körpergewicht dividiert durch das Quadrat der Körperhöhe, in kg/m². Für Adipositas bei Kindern und Jugendlichen wendet die WHO eine kompliziertere Definition an, die sich vom WHO Child Growth Standards Median (und nicht vom BMI) ableitet.

Ein Missverhältnis von Nahrungskalorien und Energieverbrauch (vor allem durch Bewegung) über längere Zeit ist Hauptursache für Adipositas. Das wiederum ist multifaktoriell bedingt, etwa durch Art und Umfang des Nahrungsangebots, durch spezifische Regelkreisläufe im zentralen Nervensystem und durch soziale Umweltfaktoren. Auch bestimmte Medikamente und Gendefekte können eine Adipositas verursachen.

Erkenntnisse aus der Adipositas-Forschung

Ein Workshop der Paul-Martini-Stiftung befasste sich im März 2023 mit den Ursachen und Komplikationen von Adipositas und mit den Behandlungsmöglichkeiten. Auch wurde diskutiert, wie das für Deutschland geplante "Disease Management Program Adipositas" ausgestaltet sein könnte. Viele Vorträge und die Diskussion sind auf der Website der Stiftung Externer-Link (Öffnet im neuen Fenster) abrufbar.

Behandlungsmöglichkeiten

Laut Deutscher Adipositas Gesellschaft Externer-Link (Öffnet im neuen Fenster) stellt eine Basistherapie aus Ernährungs-, Bewegungs- und Verhaltensinterventionen die Grundlage für die Adipositas-Behandlung dar. Wenn aber das Gewicht damit nicht zureichend gesenkt werden kann, kommen ihr zufolge andere Maßnahmen in Betracht.
Zu diesen zählen u.a. verschiedene Formen von Magenoperation.

Aber auch die Pharmaforschung hat in den letzten Jahren wesentliche Erfolge verbuchen können. So ist seit 2022 ein Medikament verfügbar, das Patient:innen helfen kann, deren Adipositas die Folge bestimmter seltener Gendefekte ist (konkret: einem Funktionsverlust des biallelischen POMC-Gens inkl. PCSK1, ein POMC-Mangel oder ein biallelischer Leptinrezeptor-Mangel). Was andere Formen der Adipositas betrifft, so konnte für weitere Wirkstoffe, die zunächst gegen Diabetes Typ 2 entwickelt wurden, in Studien gezeigt werden, dass sie auch bei Nicht-Diabetiker:innen zu einer wesentlichen Gewichtsabnahme beitragen können. Diese Wirkstoffe wurden von den natürlichen Darmhormonen GLP-1 und GIP und z.T. noch anderen Hormonen abgeleitet. Für die Adipositas-Therapie sind bislang drei dieser Wirkstoffe zugelassen: zwei GLP-1-Agonisten und ein GLP-1/GIP-Coagonist (also ein Wirkstoff, der zugleich die Rezeptoren von GLP-1 und von GIP anspricht).

Die Arzneimittelentwicklung gegen Adipositas wird aber noch fortgesetzt. Einige Medikamente mit gleichem oder anderem Wirkprinzip werden derzeit in klinischen Studien geprüft, andere sind noch im Laborstadium.

Eine Übersicht zu den in Deutschland verfügbaren Medikamenten zur Adipositas-Therapie (ohne Homöopathika) und zu Medikamenten im letzten Erprobungsstadium (Phase III) bietet die folgende Tabelle (Stand: 02.04.2026):

Unternehmen erproben derzeit weltweit weitere 70 Adipositas-Medikamente mit neuen Wirkstoffen in Phase II mit Patient:innen. Die gehören teilweise zu bereits eingeführten Arzneimittelklassen, teilweise haben sie auch neue Wirkprinzipien. Zu den hier aktiven Unternehmen zählen beispielsweise die vfa-Unternehmen Amgen, Shionogi, Roche, AstraZeneca und Pfizer; und auch die Unternehmen Novo Nordisk und Lilly, die beide schon über zugelassene Adipositas-Medikamente verfügen, erproben weitere in Phase II.

Quelle: PharmaProjects Database, vfa-Recherchen, Pressemitteilungen der genannten Unternehmen
Stand: 26.03.2026

Prävention

Auch wenn sich die Behandlungsmöglichkeiten absehbar bessern, behält die Prävention von Adipositas überragende Bedeutung. Die WHO Externer-Link (Öffnet im neuen Fenster) insistiert hierfür insbesondere auf Verhaltensänderungen beim Einzelnen, freiwillige oder verordnete Änderungen im Nahrungsmittelsortiment und mehr Angebote für körperliche Aktivität.

Rechtslage zur Erstattungsfähigkeit von Medikamenten zur Gewichtsreduktion

Ist Adipositas eine Krankheit? Die WHO Externer-Link (Öffnet im neuen Fenster) hat bereits im Jahr 2000 klargemacht, dass sie sie als Krankheit versteht. Auch der Bundestag hat 2020 in der „Nationalen Diabetesstrategie“ Adipositas als chronische Erkrankung eingestuft und die Bundesregierung aufgefordert, "darauf hinzuwirken, dass eine individuelle, multimodale und interdisziplinäre Versorgung von Menschen mit Adipositas Grad 1 bis 3 in der vertragsärztlichen Versorgung zu Lasten der Krankenkassen ermöglicht und eine ausreichende, zweckmäßige und wirtschaftliche Krankenbehandlung sichergestellt wird.“ Darin steht ferner: „Es ist in diesem Zusammenhang auch zu prüfen, ob der Gemeinsame Bundesausschuss beauftragt werden sollte, eine Richtlinie über die multimodale und interdisziplinäre Versorgung von Menschen mit einem krankhaften Übergewicht (Grad 1 bis 3) zu beschließen."

Im deutschen Sozialrecht sind Arzneimittel, bei deren Anwendung eine Erhöhung der Lebensqualität im Vordergrund steht (sogenannte Lifestyle-Arzneimittel), seit Jahrzenten von der Versorgung ausgeschlossen. Dazu zählen laut Sozialgesetzbuch V (SGB V) auch „Arzneimittel, die zur Abmagerung, zur Zügelung des Appetits oder zur Regulierung des Körpergewichtes dienen“ (§ 34 Abs. 1 Satz 7 und 8 SGB V). Das Nähere dazu hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), das oberste Gremium für Kassenleistungen, zu regeln: in der Richtlinie nach § 92 Abs. 1 Satz 2 Nr. 6 SGB V (sog. Arzneimittel-Richtlinie). In Umsetzung dieses gesetzlichen Auftrages führt der G-BA die einzelnen „Abmagerungsmittel“ in der Anlage II zum „Verordnungsausschluss von Arzneimitteln zur Erhöhung der Lebensqualität gemäß § 34 Abs. 1 Satz 7 SGB V (Lifestyle Arzneimittel)“ auf. Nur die Behandlung von Gendefekt-verursachter Adipositas mit Setmelanotid (siehe oben) sieht der G-BA als Ausnahme vor. Der G-BA-Vorsitzende Josef Hecken Externer-Link (Öffnet im neuen Fenster) wies in diesem Zusammenhang darauf hin, „dass die ‚Anerkennung‘ eines Beschwerdebildes als eine – im leistungsrechtlichen Sinne – behandlungsbedürftige Erkrankung nicht in der Kompetenz des G-BA liegt“.

Immerhin wurden erste Schritte hin zu einer Erstattung der nicht-medikamentösen Behandlung von Adipositas mit dem Konzept für „Disease Management Programme (DMP) Adipositas“ eingeführt. Die wurden allerdings bisher noch nirgendwo verwirklicht, da bisher keine regionalen Verträge zur Vergütung zwischen Krankenkassen und den Leistungserbringern abgeschlossen wurden.

Empfehlungen des vfa

Bei Menschen mit Adipositas, also einem Body Mass Index (BMI) von 30 und mehr, liegt eine erhebliche Fehlregulation von Nahrungsaufnahme und Kalorienverbrauch vor, mit hohem Risiko für problematische Folgeerkrankungen. Gleiches gilt für Menschen mit einem BMI 27,0 - 29,9 (erhebliches Übergewicht), bei denen bereits Begleiterkrankungen eingetreten sind. Deshalb sieht der vfa „Adipositas” und „Übergewicht ab BMI 27 mit Begleiterkrankungen“ als Krankheitsbilder an und nicht als Lifestyle-Angelegenheiten.

Der generelle Ausschluss der Erstattungsfähigkeit der medikamentösen Adipositasbehandlung sollte daher einer Überprüfung unterzogen werden, denn es ist zu erwarten, dass der Einsatz dieser Medikamente die Krankheitslast und die Häufigkeit, mit der Begleit- und Folgeerkrankungen auftreten, wesentlich reduzieren würde.