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18. Februar 2025
mRNA-Impfstoffe für Schutzimpfungen
Bislang sind weltweit neun mRNA-Impfstoffe für Schutzimpfungen gegen Covid-19 regulär zugelassen oder haben eine Notfallzulassung; zwei davon haben eine Zulassung auch in der EU. Ein solcher Impfstoff ist auch gegen RSV-Infektionen zugelassen. Viele weitere mRNA-Impfstoffe sind in Entwicklung, auch gegen andere Krankheiten.
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Dieser Artikel bleibt dauerhaft über www.vfa.de/mrna-schutzimpfungen erreichbar.
Die Nutzung von mRNA entwickelt sich zu einer pharmazeutischen Schlüsseltechnologie. Einsetzbar ist sie auf drei verschiedenen Gebieten: für Schutzimpfungen gegen Infektionskrankheiten, für therapeutische Impfungen bei Krebspatient:innen und für mRNA-Therapeutika ohne Impfwirkung (z. B. für Menschen mit angeborenen Gendefekten).
Projekte für mRNA-basierte Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten werden vielerorts vorangetrieben. Hier eine Übersicht. Dabei bezieht sich Phase I bis Phase III auf die Erprobung mit Freiwilligen. Impfstoffe in vorklinischer Entwicklung oder in der Forschungsphase wurden noch nicht mit Freiwilligen erprobt. Gelistet sind nur neue Impfstoffe, keine an Virenvarianten angepassten Versionen von zugelassenen Impfstoffen.
| Krankheit | Unternehmen bzw. Forschungsinstitut | Bezeichnung | Impfstoff enthält (soweit bekannt) | Entwicklungsstatus |
| Akne | ||||
| Akne | Sanofi (Frankreich) | SP0268 | mRNA | Phase I |
| Borreliose | ||||
| Borreliose (Lyme-Disease) | Moderna (USA) | mRNA-1982 und mRNA-1975 | mRNA, spezifisch gegen Borrelia burgderferi (1982) bzw. vier Borrelia-Arten, unter denen auch in Europa verbreitete sind (1975) | Phase I/II |
| Clostridioides difficile-Infektion | ||||
| C. difficile-Infektion | BioNTech (Deutschland) und Childrens' Hospital of Philadelphia (USA) | k.A. | mRNA, die für Domänen aus den bakteriellen Proteinen TcdA, TcdB und Pro-Pro endopeptidase 1 (PPEP-1) kodieren, in Lipidnanopartikeln | vorklinische Entwicklung |
| Covid-19 (und Covid-19/Grippe-Impfstoffe) | ||||
| Covid-19 | BioNTech / Pfizer (Deutschland / USA) | BNT162b2 (Comirnaty) | mRNA in Lipidnanopartikeln | zugelassen in der EU; auch in Form von zwei bivalenten Versionen (ursprüngl. Stamm + BA.1; ursprüngl. Stamm + BA.4/5) und einer an XBB.1.5 adaptierten Version |
| Covid-19 | Moderna (USA) | mRNA-1273 (Spikevax) | mRNA in Lipidnanopartikeln | zugelassen in der EU; auch in Form von zwei bivalenten Versionen (ursprüngl. Stamm + BA.1; ursprüngl. Stamm + BA.4/5) und einer an XBB.1.5 adaptierten Version |
| Covid-19 | CSL Seqirus (USA) in Kooperation mit Arcturus Therapeutics (USA) | Zapomeran | selbstamplifzierende mRNA (optimiert gegen verschiedene Variants of Concern) | in der EU seit Februar 2025 zugelassen; zuvor (seit 11/2023) schon in Japan zugelassen für Erst- und Boosterimpfungen |
| Covid-19 | Gennova Biopharmaceuticals, eine Tochter von Emcure (Indien) | HGCO19 | selbstamplifzierende mRNA | in Indien zugelassen. In wieweit dieser Impfstoff auf dem Impfstoff HDT-301 des früheren Kooperationspartners HDT Bio beruht, ist Gegenstand einer juristischen Auseinandersetzung. |
| Covid-19 | Suzhou Abogen Biosciences (China) / Walvax Biotechnology (China) | AWcorna (zuvor ARCoV) | mRNA für Abschnitt des Spike-Proteins (mehrere Monate bei 2-8 Grad Celsius lagerfähig) | in Indonesien zugelassen |
| Covid-19 | CSPC Pharmaceutical Group (China) | SYS6006 | mRNA | hat in China Notfallzulassung erhalten |
| Covid-19 | Fudan University (China) / Shanghai Blue Magpie (China) / Walvax Biotechnology (China) | RQ-3033 | mRNA für das Spike-Protein der Variante XBB.1.5 | hat in China Notfallzulassung erhalten |
| Covid-19 | Walvax Biotechnology (China) und Shanghai RNACure Biopharma | RQ3013 | mRNA für das Spike-Protein | Phase III |
| Covid-19 | Daiichi Sankyo (Japan) | DS-5670 | mRNA | in Japan zugelassen nach positiven Ergebnissen als Booster in Phase III-Studie |
| Covid-19 | Stemirna Therapeutics (China) | SW-BIC-213 | mRNA | in Laos zugelassen (Emergency Use Authorization) 03/2023 nach Phase III |
| Covid-19 | AIM Vaccine (China) | LVRNA021 (bivalent Delta+Omicron BA.5) | Phase III | Phase III |
| Covid-19 | Moderna (USA) | mRNA-1283 | mRNA; so verarbeitet, dass der Impfstoff voraussichtlich in gewöhnlichen Gefrierschränken bei 2 bis 5 Grad Celsius lagerfähig ist | Phase III |
| Covid-19 / Grippe | Moderna (USA) | mRNA-1083 | mRNA in Lipidnanopartikeln, die für Spike von SARS-CoV-2 und quadrivalent für Hämagglutinin von vier verschiedenen Grippevirenstämmen kodiert | Phase III |
| Covid-19 / Grippe | BioNTech / Pfizer (Deutschland / USA) | BNT162b2 + BNT161 | mRNA in Lipidnanopartikeln, quadrivalent hinsichtlich Grippeviren (wie qIRV (22/23) ) und bivalent hinsichtlich SARS-CoV-2 (urspr. Stamm und Omikron BA.4/5 | Phase III |
| Covid-19 | Technovalia (Australien) und Chulalongkorn University (Thailand) | ChulaCov19 BNA159 | mRNA | Phase II |
| Covid-19 | BioNTech / Pfizer (Deutschland / USA) | BNT162b5 bivalent (WT/OMI BA.2) | mRNA in Lipidnanopartikeln für modifizierte Spikeproteine des ursprünglichen Stamms und von Omikron BA.2 | Phase II |
| Covid-19 und RSV-Infektionen | Pfizer (USA) | PF-07960613 | RSVpreF-Protein zur Immunisierung gegen RSV und mRNA in Lipidnanopartikeln für modifizierte Spikeproteine des ursprünglichen Stamms und von Omikron BA.4/5 | Phase II |
| Covid-19 | Gritstone bio (USA) | GRT-R910 | selbstamplifizierende mRNA für mehrere Antigene | Phase II |
| Covid-19 | CanSino Biologics | CS-2034 | mRNA in Lipidnanopartikeln | Phase II |
| Covid-19 | GSK / CureVac (UK / Deutschland) | CV0601/CV0701 | monovalenter bzw. bivalenter mRNA-Impfstoff; mRNAs kodieren für Spike-Proteine | Phase II |
| Covid-19 | VLP Therapeutics (Japan/USA) | VLPCOV-02 | selbstamplizifierende mRNA in Lipidnanopartikeln, gegen XBB.1.5 | Phase III |
| Covid-19 | Eyegene (Südkorea) | EG-COVID-102 | mRNA in kationischen Liposomen und TLR4-Agonist | Phase I/IIa |
| Covid-19 | HDT Bio (USA) | HDT-301 | selbstamplifizierende mRNA, gebunden an "Lipid InOrganic Nanoparticles" (LION) | Phase I in Südkorea und Brasilien. 2020 ging HDT Bio auch eine Kooperation mit Gennova (Indien) ein. Ob dessen im Juni 2022 in Indien zugelassener Impfstoff HGCO19 darauf basiert, ist Gegenstand einer juristischen Auseinandersetzung. |
| Covid-19 | Guangzhou RioBio | k. A. | mRNA | Phase I |
| Covid-19 | University of Melbourne (Australien) | MIPSCo-mRNA-RBD-1 | mRNA, die für die Rezeptorbindungsdomäne des Spike kodiert; als Teil einer Kombinationsimpfung mit dem proteinbasierten Betavarianten-Impfstoff DoCo-Pro-RBD-1 + MF59® | Phase I abgeschlossen |
| Covid-19 | Infectious Disease Research Institute (IDRI) / Amyris / Immunity Bio (alle USA) | AAHI-SC2 und AAHI-SC3 | "self-adjuvanting" mRNA in sogenannten "nanostructured lipid carrier" (NLC). Immunity Bio soll die Produktion übernehmen. | Phase I |
| Covid-19 / Grippe / RSV | Moderna (USA) | mRNA-1230 | mRNA in Lipidnanopartikeln | Phase I |
| Covid-19 | BioNTech / Pfizer (Deutschland / USA) | BNT162b4 | mRNA in Lipidnanopartikeln, die für Nicht-Spike-Proteine von SARS-CoV-2 kodiert (die insbesondere die T-Zell-Antwort verbessern sollen) | Phase I (in Kombination mit bivalentem BA.4/5-adaptierten Impfstoff der Unternehmen) |
| Covid-19 | RNAimmune (USA) | RV-1730 | mRNA | Phase I |
| Covid-19 | AstraZeneca | COVID mRNA VLP vaccine | mRNA | Phase I |
| Covid-19 | RVAC (Singapur, USA, China) | RVM-V001 | mRNA | vorklinische Entwicklung; Phase I-Studie in Vorbereitung |
| Covid-19 | Fudan University / Shanghai JiaoTong University / RNACure Biopharma (China) | k. A. | mRNA (1. LNP-encapsulated mRNA cocktail encoding VLP; 2. LNP-encapsulated mRNA encoding RBD) | vorklinische Entw. |
| Covid-19 | Centro Nacional Biotecnología (CNB-CSIC) (Spanien) | k. A. | mRNAs, die von replikationsinkompetenten SARS-CoV-2 abgeleitet sind | vorklinische Entw. |
| Covid-19 | University of Tokyo / Daiichi-Sankyo (Japan) | k. A. | mRNA in Lipidnanopartikeln | vorklinische Entw. |
| Covid-19 | FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Koltsovo (Russland) | k. A. | mRNA | vorklinische Entw. |
| Covid-19 | CEA / INSERM (Frankreich) (CEA = commissariat à l’énergie atomique) | NanoCov2-Vac | verkapselte mRNA | vorklinische Entw. |
| Covid-19 | ST Pharm (Südkorea) | STP2104 und STP2130 | mRNA in Lipidnanopartikeln (Genevant-Technologie) | Phase I bzw. vorklinische Entwicklung |
| Covid-19 | Capricor (USA) | tbd | mRNA, Exosom-basiert verarbeitet | vorklinische Entwicklung |
| Covid-19 | Longuide (China) | tbd | mRNA in Nanopartikeln | vorklinische Entwicklung |
| Covid-19 und andere Betacoronavirus-Infektionen | DIOSynVax (UK) | tbd | mRNA, die für ein Pan-Sarbecovirus-Antigen kodiert, in Lipidnanopartikeln | vorklinische Entwicklung, gefördert von CEPI |
| Covid-19 | mCureX (Südkorea) (Tochter von OliX Pharmaceuticals) / Samyang Holdings (Südkorea) / GC Pharma | MCX101 | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Covid-19 | Helix Nanotechnologies (USA) | tbd | mRNA | Forschungsphase |
| Covid-19 | Afrigen Biologics and Vaccines (Südafrika) | tbd | mRNA (dem Impfstoff von Moderna nachgebildet) in Nanopartikeln (entwickelt in Kooperation mit Curapath [Spanien und USA]) | Forschungsphase |
| Covid-19 | SK Bioscience (Südkorea) | tbd | mRNA | Forschungsphase oder vorklinische Entwicklung |
| Covid-19 und andere Betacoronavirus-Infektionen | BioNet (Frankreich - Thailand)(1) / University of Pennsylvania, Univ. of North Carolina and Univ. of California-Davis (USA) / Chulalongkorn University (Thailand) / International Vaccine Institute (Südkorea) | mRNA | mit mRNA für verschiedene Proteine aus SARS-CoV-2; soll vor Infektionen mit allen Betacoronaviren schützen, zu denen SARS-CoV-2 und MERS-CoV gehören, auch vor unterschiedlichen Varianten. Das Projekt wird von CEPI gefördert; im Gegenzug hat das Konsortium zugesagt, im Erfolgsfall für leichten Zugang zum Impfstoff für ärmere Länder zu sorgen. | vermutlich Laborstadium |
| Covid-19 | RNAGene (Südkorea) | RGV-019 | mRNA | vorklin. Entw. |
| Covid-19 / Grippe | Daiichi Sankyo (Japan) | k.A. | mRNA, die für Antigene von SARS-CoV-2 und Grippevirenstämmen kodiert (Näheres noch nicht bekannt) | vermutl. Forschungsphase |
| Chlamydien-Infektionen | ||||
| Chlamydien-Infektionen | Ziphius Vaccines (Belgien) | ZIP-008 | selbst-amplifizierende mRNA | vorklinische Entw. |
| Cytomegaloviren-Infektion (CMV-Infektion) | ||||
| CMV-Infektion | Moderna (USA) | mRNA-1647 | sechs mRNAs (fünf kodieren für den Pentamer-Komplex, eine für gB) | in Phase III mit Frauen zwischen 16 und 40 Jahren; in Phase I/II mit Jugendlichen beiderlei Geschlechts |
| Dengue | ||||
| Dengue | AcadeMab Biomedical (China) | AM-DV-01 | mRNA | präklinische Entwicklung |
| Escherichia coli, uropathogen | ||||
| Escherichia coli, uropathogen | CureVac (Deutschland) | k.A. | mRNA, die für das bakterielle Protein FimH kodiert | präklinische Entwicklung |
| Genitalherpes (Infektion mit HSV-2) | ||||
| Genitalherpes | Moderna | mRNA-1608 | mRNA | Phase II |
| Genitalherpes | BioNTech | BNT163 | mRNA | Phase I-Studie seit 12/2022 |
| Genitalherpes | RNAimmune (USA) | RV-760 | mRNA | Phase I |
| Gonorrhoe (bakterielle Infektion mit Neisseria gonorrhoeae) | ||||
| Gonorrhoe | Evaxion (Dänemark) und Afrigen Biologics (Südafrika) | tbd | mRNA | Forschungsphase |
| Grippe (Influenza) [siehe auch Covid 19 / Grippe] | ||||
| Grippe (saisonal) | Pfizer (in Zusammenarbeit mit BioNTech) (USA) | qIRV (22/23) | quadrivalenter Impfstoff mit modRNA, kodiert für Antigene der von der WHO für die Nordhemisphäre für 2022/23 empfohlenen Virenstämme | Phase III in den USA |
| Grippe (saisonal) | Moderna (USA) | mRNA-1010 | mRNAs (quadrivalent: A H1N1, A H3N2, B Yamagata, B Victoria) | Phase III; Zulassungseinreichungen für 2024 geplant |
| Grippe (saisonal) | Moderna (USA) | mRNA-1020 und mRNA-1030 | zwei Impfstoffe mit acht mRNAs (jeweils für Hämagglutinin und Neuraminidase von den vier WHO-ausgesuchte Grippeviren-Stämme), die vergleichend getestet werden. | Phase II |
| Grippe | Moderna (USA) | mRNA-1011 und mRNA-1012 | zwei Impfstoffe mit mehr als acht mRNAs (jeweils für Hämagglutinin und Neuraminidase von den vier WHO-ausgesuchte Grippeviren-Stämme plus ein oder zwei zusätzliche Hämagglutinin von anderen Stämmen) | Phase II |
| Grippe | Sanofi Pasteur (Frankreich / USA) | SP0273 | mRNA für Hämagglutinin von A/H3N2 in Lipidnanopartikeln; zwei verschiedene Formulierungen | Phase I |
| Grippe (saisonal) | CureVac (Deutschland) / GSK (UK) | tbd | mRNA, modifiziert, tetravalent | Phase II |
| Grippe | Pfizer (USA) | PF-07852352 Influenza saRNA 1, PF-07836391 Influenza saRNA, PF-07836394 Influenza saRNA, PF-07836395 Influenza saRNA, PF-07836396 Influenza saRNA, PF-07867246 Influenza saRNA | Impfstoffe mit selbstamplifizierender RNAs, die für Antigene von Grippeviren kodieren | Phase I in den USA |
| Grippe | RNAimmune (USA) | RV-740 | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Grippe (Pandemie) | Arcturus (USA) | LUNAR-FLU | mRNA in "Lipid-enabled and Unlocked Nucleomonomer Agent" | vorklinische Entwicklung (gefördert von der BARDA) |
| Grippe | Stemirna Therapeutics (China) | k. A. | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Grippe | Walvax Biotechnologies (China) | tbd | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Grippe (saisonal) | CSL Seqirus (Australien) | sa-mRNA Quadrivalent Influenza Vaccine (ARCT2138) | selbstamplifizierende mRNA, bicistronisch (d.h. kodierende Sequenzen für die Proteine Hämagglutinin und Neuraminidase in der gleichen mRNA) | Phase I |
| Vogelgrippe H5N1 | CSL Seqirus (Australien) | sa-mRNA H5N1 Influenza Vaccine (SQ012) | selbstamplifizierende mRNA | Phase I |
| Vogelgrippe H5N1 | CureVac / GSK (Deutschland / UK) | tbd | monovalenter mRNA-Impfstoff, der für das Influenza A H5-Antigen (ein Hämagglutinin) kodiert, das Vogelgrippe-Virenstämme vom Typ H5N1 aufweisen; auf Basis des firmeneigenen mRNA-Gerüsts der zweiten Generation | Phase I |
| Universeller Grippeimpfstoff | University of Pennsylvania (USA) | k. A. | mRNA, die für die Hämagglutinin-Proteine aller 20 bekannten Influenza-A- und -B-Subtypen kodiert | vorklinische Entwicklung |
| Grippe | VLP Therapeutics (Japan/USA) | tbd | selbstamplizifierende mRNA in Lipidnanopartikeln | vorklinische Entwicklung |
| Vogelgrippe H5N1 | Sinergium Biotech (Argentinien) und weitere Partner, von der WHO unterstützt | tbd | mRNA-Impfstoff | Forschungsphase |
| Influenza | RNAGene (Südkorea) | RGV-105 | mRNA | Forschungsphase |
| Universeller Grippeimpfstoff | CureVac / Bill & Melinda Gates Foundation | k. A. | mRNA | Forschungsphase |
| Gürtelrose | ||||
| Gürtelrose | Moderna | mRNA-1468 | mRNA | Phase II |
| Gürtelrose | BioNTech / Pfizer | BNT167 = PF-07911145 | mRNA | Phase I/II seit Februar 2023 |
| Gürtelrose | Stemirna (China) | tbd | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Gürtelrose | Walvax Biotechnologies (China) | tbd | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Hepatitis C | ||||
| Hepatitis C | Ethris (D) | ETH49 | mRNA | Laborstadium |
| HIV-Infektionen | ||||
| HIV-Infektion | Moderna / International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) (USA/USA) | mRNA-1644 / mRNA-1644v2-Core (Impfstoffe, die nacheinander anwendet werden sollen [Prime-Boost-Konzept]) | mRNA (beim ersten Impfstoff eOD-GT8 60mer; beim zweiten Core-g28v2 60mer) | Phase I in Ruanda und Südafrika |
| HIV-Infektion | Moderna (USA) / IAVI / BMGF / NIAID u.a. | mRNA-1574 | mRNA | Phase I |
| HIV-Infektion | BioNTech / B&M Gates Foundation (Deutschland / USA) | tbd | mRNA | Target-Indentifizierung |
| HPV-Infektion | ||||
| HPV-Infektionen | Stemirna Therapeutics (China) | tbd | mRNA | Forschungsphase oder vorklinische Entw. |
| Krim-Kongo-Fieber | ||||
| Krim-Kongo-Fieber | HDT bio (USA) und University of Texas Medical Branch (USA) | HDT-321 | mRNA | Forschungsphase |
| Lassafieber, Gelbfieber | ||||
| Lassafieber, Gelbfieber | CureVac / CEPI (Deutschland) | k. A. | mRNA | vorklinische Entw. |
| Lyme-Borreliose siehe Borreliose | ||||
| Malaria | ||||
| Malaria | BioNTech (Deutschland) | BNT165b1 | mRNA, die für bestimmte Bereiche des Circumsporozoit-Proteins (CSP) kodiert | Phase I seit Dezember 2022, nach grundlegenden Arbeiten |
| Malaria | CureVac / Bill & Melinda Gates Foundation | tbd | mRNA | Forschungsphase |
| Malaria | eTheRNA (Belgien) | tbd | mRNA | Discovery/Lead-Phase |
| Malaria | Stemirna (China) | tbd | mRNA | frühe vorklinische Entw. |
| MERS (MERS-CoV-Infektion) | ||||
| MERS | Stemirna Therapeutics (China) | tbd | mRNA | Forschungsphase |
| Metapneumovirus-Infektion (hMPV-Infektion) | ||||
| Infektion mit Metapneumovirus oder Parainfluenza-Virus Typ 3 (PIV3), pädiatrisch | Moderna (USA) | mRNA-1653 | mRNA | Phase I |
| Infektion mit Metapneumovirus (hMPV) oder Respiratory Syncytial Virus (RSV), pädiatrisch | Moderna (USA) | mRNA-1365 | mRNA | vorklinische Entw. |
| Infektion mit Metapneumovirus (hMPV) oder Respiratory Syncytial Virus (RSV) | Sanofi (Frankreich) | SP0256 | mRNA | Phase I (Zielpopulation: ältere Personen) |
| M-Pox | ||||
| M-Pox | BioNTech (Deutschland) | BNT-166a und BNT-166c | mRNA | Phase I/II |
| M-Pox | Moderna (USA) | mRNA-1769 | mRNA | Phase I |
| M-Pox | Stemirna (China) | tbd | mRNA | frühe vorklinische Entwicklung |
| Nipah | ||||
| Nipah | Moderna (USA) | mRNA-1215 | mRNA | Phase I |
| Nipah | Phylex BioSciences (USA) | mRNA NiV G-NP Vaccine | mRNA, die für Nanopartikel kodiert | vorklinische Entwicklung |
| Nipah | HDT bio (USA) und University of Texas Medical Branch (USA) | HDT-331 | mRNA | Forschungsphase |
| Norovirus-Infektionen | ||||
| Norovirus-Infektionen | Moderna (USA) | mRNA-1403 | mRNA, trivalent | Phase III |
| Pfeiffersches Drüsenfieber und latente Epstein-Barr-Virus-Infektion (EBV-Infektion) | ||||
| Epstein-Barr-Virus-Infektion | Moderna (USA) | mRNA-1189 | mRNA | Phase I, aber Entwicklungsprogramm pausiert |
| Epstein-Barr-Virus-Infektion | Moderna (USA) | mRNA-1195 | mRNA | vorklinische Entw. |
| Epstein-Barr-Virus-Infektion | Stemirna Therapeutics (China) | tbd | mRNA | Forschungsphase oder vorklinische Entw. |
| Rift Valley-Fieber | ||||
| Rift Valley-Fieber | Afrigen Biologics (Südafrika) und Syngoi (Spanien) | tbd | mRNA | Forschungsphase, gefördert von CEPI |
| Rotavirus-Infektionen | ||||
| Rotavirus-Infektionen | CureVac / Bill & Melinda Gates Foundation | tbd | mRNA | Forschungsphase |
| RSV-Infektion (durch das Respiratory Syncytial Virus) | ||||
| RSV-Infektion | Moderna (USA) | mRNA-1345 | mRNA | in der EU (seit 08/2024) und in den USA (seit 06/2024) zugelassen, kein Entwicklungsprogramm für Kinder |
| RSV-Infektion | Sanofi | SP0256 | mRNA in Lipidnanopartikeln | Phase II (Zielpopulation: ältere Personen) |
| RSV-Infektion | RNAimmune (USA) | RV-1770 | mRNA | Phase I |
| s.a. Kombinationsimpfstoff von Moderna unter "Metapneumovirus-Infektion" | ||||
| RSV-Infektionen | CureVac (Deutschland) | k. A. | mRNA | vorklinische Entw. |
| RSV-Infektionen | Stemirna (China) | k. A. | mRNA | vorklinische Entw. |
| RSV-Infektionen | AIM Vaccine (China) | k. A. | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Tollwut | ||||
| Tollwut | CureVac (Deutschland) | CV7202 | mRNA in Lipidnanopartikeln | Phase I |
| Tollwut | Stemirna (China) | tbd | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Tollwut | Providence Therapeutics (Kanada) und Everest Medicines (China) | tbd | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Tollwut | AIM Vaccine (China) | tbd | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| Tuberkulose | ||||
| Tuberkulose | BioNTech / B&M Gates Foundation (Deutschland / USA) | BNT-164 | mRNA | Phase I seit 04/2023 |
| Tuberkulose | Stemirna Therapeutics (China) | k. A. | mRNA | vorklinische Entwicklung |
| West-Nil-Virus-Infektionen | ||||
| West-Nil-Virus-Infektionen | Fraunhofer IZI (Deutschland) | tbd | mRNA | Forschungsphase oder vorklinische Entwicklung |
| Zika | ||||
| Zika | Moderna (USA) | mRNA-1893 | mRNA | Phase II |
| Zika | RNAGene (Südkorea) | RGV-209 | mRNA | Impfstoff-Erfindung |
(1) Mitglied des Developing Country Vaccine Manufacturing Network (DCVMN)
Quellen: WHO + Websites der Unternehmen
