18.08.2023 | [PM 025/23]
G-BA spielt mit eigener Glaubwürdigkeit
Übereiltes Verfahren
Fragwürdige medizinische Annahmen
Zweifel an Rechtmäßigkeit
Gestern hat der G-BA (Gemeinsamer Bundesausschuss) erste...
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11.08.2023 | [PM 024/23]
Mehr Tempo bei der Digitalisierung
Anhörung zum Gesundheitsdatennutzungsgesetz
Großer Nachholbedarf
Hightech-Forschung braucht Zugang zu Daten
Am Montag findet die erste Anhörung...
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31.07.2023 | [PM 023/23]
Digitalgesetz birgt finanzielle Risiken
Anhörung im Gesundheitsministerium
Ausweitung für digitale Gesundheitsanwendungen
Neue Kosten für Anbieter
Morgen findet die Anhörung des...
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19.07.2023 | [PM 021/23]
„AMNOG 2025“: Das Arzneimittel-Reformkonzept des vfa
Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz modernisieren
Raum für Zukunftstherapien schaffen
Europäische Nutzenbewertung effizient einbinden
Mit dem AMNOG...
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11.07.2023 | [PM 020/23]
Regulierungsexperimente statt Standortargumente
Verbändeanhörung zum EU-Pharma-Paket
Europa verliert an Wettbewerbsfähigkeit
Unterlagenschutz ist kein Experimentierfeld
Morgen findet die...
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03.07.2023 | [PG 004/23]
Studie von vfa und Kearney: 22 Maßnahmen, um Deutschland als Pharma-Innovationsstandort wieder fit zu machen
Deutschland fällt als Innovationsstandort für Pharmaunternehmen zurück
Analyse identifiziert unter anderem gebremste Studiendurchführung und...
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21.06.2023 | [PM 018/23]
Kein großer Wurf, aber dennoch wichtig
ALBVVG im Bundestag
Preisdumping kein Patentrezept mehr
Schlüssiges Gesamtkonzept: Fehlanzeige!
Morgen beschließt der Bundestag voraussichtlich das...
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12.06.2023 | [PM 017/23]
Korrigierte Fassung: Arzneimittelengpässe, dauerhafte Lösungen überfällig
Hinweis für die Redaktionen: Textlich ist diese PM gegenüber der vorherigen Fassung unverändert. Es wurden lediglich die Probleme im Schriftbild...
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31.05.2023 | [PM 016/23]
Nächste Verfassungsbeschwerde
Nach Roche geht auch AbbVie nach Karlsruhe
Juristischer Gegenwind für GKV-Finanzstabilisierungsgesetz
Keine nachvollziehbaren Wertungen
Heute hat...
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