Neue Krebs-Medikamente

Viele der derzeit laufenden Arzneimittel-Zulassungsverfahren betreffen neue Medikamente gegen Krebs-Erkrankungen. Denn fast jeder zweite Mensch in Deutschland erkrankt im Laufe des Lebens an der einen oder anderen Form von Krebs. Ziel der Neuentwicklungen ist, Heilungschancen, Überlebensdauer und Lebensqualität der Patientinnen und Patienten zu verbessern.

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Die Entwicklung neuer Krebsmedikamente hat in der forschenden Pharmaindustrie hohe Priorität in der Laborforschung und bei klinischen Studienprogrammen. Deshalb kann sie jedes Jahr ein knappes Dutzend neuer Mittel gegen unterschiedliche Krebsarten auf den Markt bringen und bei vielen schon zuvor eingeführten Medikamenten die Anwendungsmöglichkeiten auf weitere Krebsarten und -stadien erweitern.

2019 wurden zehn Krebsmedikamente auf den Markt gebracht (2018 waren es zwölf). Unter diesen ist erstmals ein Medikament mit einer Zulassung zur Behandlung jeglicher Tumore, die eine bestimmte Genmutation (eine NTRK-Genfusion) aufweisen – unabhängig vom betroffenen Organ. Hier kommt das gewandelte Verständnis von Krebserkrankungen zur praktischen Anwendung. Denn es sind ja in erster Linie Gendefekte, die die Entstehung und Ausbreitung von Tumoren steuern. Mutations- statt organbasierte Zulassungen dürfte es daher in Zukunft öfter geben.

Bei sieben der neuen Krebsmedikamente wird über ihre Eignung im Einzelfall anhand eines Gentests beim Patienten entschieden; das folgt dem Konzept der Personalisierten Medizin. Die Weiterentwicklung der Personalisierten Medizin wurde im November 2018 von der Bundesregierung in ihrem ‚Rahmenprogramm Gesundheitsforschung‘ zu einer Priorität erhoben. Forschende Pharma-Unternehmen tragen mit ihren Medikamenten dazu bei, dieses Konzept in die praktische Anwendung zu bringen.

Weitere Krebsmedikamente befinden sich auch im Zulassungsverfahren für die EU oder haben bereits die Zulassung erhalten, werden nur noch nicht in Deutschland vermarktet. Eine Übersicht bietet die folgende Liste.


PDF-Download: Krebsmedikamente im Zulassungsverfahren oder vor der Markteinführung in Deutschland

Die Liste wird etwa zweimonatlich aktualisiert.



Für Patienten und Ärzte ist es wichtig, dass in der Krebstherapie unterschiedliche Therapieprinzipien verfügbar sind – sei es in Kombination oder als Möglichkeit zur Anschlussbehandlung, wenn der Tumor gegen die erste Therapie resistent geworden ist.