Corona-Impfstoffe für Auffrisch-Impfungen in der Saison 2023/24
Für Auffrischimpfungen gegen Covid-19 sind mittlerweile angepasste Versionen mehrerer Covid-19-Impfstoffe zugelassen und in Deutschland verfügbar. Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt Auffrisch-Impfungen für bestimmte Personengruppen.
Auch wenn es seit einigen Monaten in Deutschland nur noch selten zu schweren Verläufen aufgrund von Covid-19-Infektionen kommt, ist die Krankheit nicht aus der Welt. Dementsprechend wird Menschen in bestimmten Bevölkerungsgruppen von der Ständigen Impfkommission (STIKO) am Robert Koch Institut empfohlen, den eigenen Immunschutz durch eine Auffrischimpfung verstärken zu lassen. Dabei geht es ihr konkret um "Personen mit erhöhtem Risiko für schwere COVID-19-Verläufe (Personen im Alter ≥ 60 Jahre, Personen ab dem Alter von 6 Monaten mit relevanten Grundkrankheiten, Bewohner:innen in Einrichtungen der Pflege), einem erhöhten arbeitsbedingten Infektionsrisiko (medizinisches oder pflegerisches Personal) sowie Familienangehörige und enge Kontaktpersonen von Personen unter immunsuppresiver Therapie, die durch eine COVID-19-Impfung selbst nicht sicher geschützt werden können". In der Regel soll, so die Empfehlung, der Abstand zum letzten Antigenkontakt (Impfung oder Erkrankung) mindestens 12 Monate betragen.
Auf Bitten der EMA, der US-Behörde FDA, der WHO und mehrerer anderer Institutionen haben drei Impfstoffhersteller ihre Impfstoffe dafür an die SARS-CoV-2-Variante Omikron XBB.1.5 angepasst. Alle drei sind auch in Deutschland verfügbar. Das zeigt die nachfolgende Tabelle.
| Unternehmen, Institut oder Konsortium | Name des Impfstoffs | Impfstoff-Typ | Verfügbarkeit, Zulassungsstatus | Status bzgl. USA |
| BioNTech / Pfizer (D / USA) | BNT162b2 (adaptiert an XBB.1.5) | monovalenter mRNA-Impfstoff mit mRNA für das Spikeprotein von XBB.1.5 | in Deutschland verfügbar; in der EU zugelassen seit 31.08.2023 | zugelassen seit 11.09.2023 |
| Moderna (USA) | mRNA-1273.815 | monovalenter mRNA-Impfstoff mit mRNA für Spikeprotein von XBB.1.5 | in Deutschland verfügbar; in der EU zugelassen | zugelassen seit 11.09.2023 |
| Novavax (USA) | NVX-CoV2373 (adaptiert an XBB.1.5) | proteinbasierter Impfstoff mit Antigen von Omikron XBB.1.5 und mit Adjuvans Matrix-M | in Deutschland verfügbar; in der EU zugelassen seit 31.10.2023 | zugelassen seit 03.10.2023 |
Quellen: Pressemitteilungen, Medienberichte, Websites der genannten Unternehmen, RKI
Alle drei Impfstoffe sind angepasste Versionen von bereits zugelassenen Impfstoffen; daher mussten sie bei den Zulassungsbehörden nur ein Genehmigungsverfahren durchlaufen und nicht das umfangreiche Erstzulassungsverfahren, wie es für völlig neue Produkte erforderlich wäre. Konkret ist diesen Impfstoffen nur die proteinkodierende Sequenz in der mRNA (bei BioNTech/Pfizer und Moderna) bzw. der genaue Aufbau des Spike-Antigens (bei Novavax) an die Variante XBB.1.5 angepasst. Bei den übrigen Bestandteilen und beim Herstellungsverfahren unterscheiden sich die neuen Impfstoffversionen nicht von den bisherigen Impfstoffen dieser Hersteller.
