Neue Medikamente werden entwickelt, um Kranken zu helfen. Aber ehe es soweit ist, braucht es Freiwillige, die diese Mittel in ersten Studien erproben – etwa auf Verträglichkeit, Sicherheit und sinnvolle Dosierung. Wie diese Studien ablaufen, was für Sicherheit und Wohlbefinden der Teilnehmenden getan wird und warum das alles „Phase I“ heißt, berichten uns Dr. Sybille Baumann, Medical Director der Studieneinrichtung CRS Berlin, und vfa-Forschungssprecher Dr. Rolf Hömke.
