Eftrenonacog alpha |
Indikation |
Hämophilie B |
Arzneimittel / Firma |
Alprolix® / Swedish Orphan Biovitrum |
Zulassung |
Mai 2016 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Humanzellen (HEK) |
|
Eladocagen Exuparvovec |
Indikation |
Aromatische-L-Aminosäure-Decarboxylase-Mangel |
Arzneimittel / Firma |
Upstaza® / PTC Therapeutics |
Zulassung |
Jul 2022 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Humanzellen (HEK) |
|
Elosulfase alfa |
Indikation |
Mukopolysaccharidose IVA (Morquio A Syndrom) |
Arzneimittel / Firma |
Vimizim® / BioMarin Europe |
Zulassung |
Apr 2014 |
Produktionsort |
USA / Irland |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Elotuzumab |
Indikation |
Multiples Myelom |
Arzneimittel / Firma |
Empliciti® / Bristol Myers Squibb |
Zulassung |
Mai 2016 |
Produktionsort |
USA (2x) |
Produziert mit |
Säugerzellen (Maus, NS/0) |
|
Elrantamab |
Indikation |
Multiples Myelom |
Arzneimittel / Firma |
Elrexfio® / Pfizer |
Zulassung |
Dez 2023 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Emicizumab |
Indikation |
Hämophilie A |
Arzneimittel / Firma |
Hemlibra® / Roche |
Zulassung |
Feb 2018 |
Produktionsort |
Japan |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Enfortumab Vedotin |
Indikation |
Blasenkrebs |
Arzneimittel / Firma |
Padcev® / Astellas |
Zulassung |
Apr 2022 |
Produktionsort |
Schweiz |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epcoritamab |
Indikation |
Leukämie, akute myeloische |
Arzneimittel / Firma |
Tepkinly® / AbbVie |
Zulassung |
Sep 2023 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin alfa |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz |
Arzneimittel / Firma |
Erypo® / Janssen-Cilag |
Zulassung |
Nov 1988 |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin alfa (Biosimilar) |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz und durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
Epoetin alfa Hexal® / Hexal |
Zulassung |
Aug 2007 |
Produktionsort |
Slowenien |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin alfa (Biosimilar) |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz |
Arzneimittel / Firma |
Binocrit® / Sandoz |
Zulassung |
Aug 2007 |
Produktionsort |
Slowenien |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin alfa (Biosimilar) |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz und durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
Abseamed® / Medice Arzneimittel Pütter |
Zulassung |
Aug 2007 |
Produktionsort |
Slowenien |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin beta |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz und durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
NeoRecormon® / Roche |
Zulassung |
Jul 1997 |
Produktionsort |
Deutschland |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin theta |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz und durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
Eporatio® / Ratiopharm |
Zulassung |
Okt 2009 |
Produktionsort |
Deutschland |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin theta |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz und durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
Biopoin® / Teva |
Zulassung |
Okt 2009 |
Produktionsort |
Deutschland |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin zeta (Biosimilar) |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz und durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
Silapo® / Stada |
Zulassung |
Dez 2007 |
Produktionsort |
Deutschland |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Epoetin zeta (Biosimilar) |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz und durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
Retacrit® / Pfizer |
Zulassung |
Dez 2007 |
Produktionsort |
Deutschland |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Eptacog alfa (rekombinanter Faktor VII) |
Indikation |
Behandlung und Prophylaxe von Blutungen vor Ops |
Arzneimittel / Firma |
NovoSeven® / Novo Nordisk |
Zulassung |
Feb 1996 |
Produktionsort |
Dänemark |
Produziert mit |
Säugerzellen (BHK) |
|
Eptacog beta |
Indikation |
Hämophilie; Behandlung und Prävention von Blutungen während einer OP |
Arzneimittel / Firma |
Cevenfacta® / Laboratoire Francais du Fractionnement |
Zulassung |
Jul 2022 |
Produktionsort |
Frankreich |
Produziert mit |
transgene Kaninchen (Milch) |
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Eptinezumab |
Indikation |
Migräne (Prophylaxe) |
Arzneimittel / Firma |
Vyepti® / Lundbeck |
Zulassung |
Jan 2022 |
Produktionsort |
Österreich |
Produziert mit |
Hefe (Pichia pastoris) |
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