Mehr als 50 Medikamente für Patienten mit seltenen Krankheiten zugelassen


(©  Boehringer Ingelheim)
Allein in den beiden letzten Jahren hat sich die Zahl der in Deutschland zugelassenen Medikamente gegen seltene Krankheiten fast verdoppelt. Die europäische Orphan-Drug-Gesetzgebung von 2000 zeigt Wirkung: Bis April 2009 haben rund 650 Arzneimittel die Zuerkennung des Orphan-Status erhalten, wovon inzwischen bereits 51 zugelassen sind. Mit diesen zugelassen Präparaten können in der EU knapp drei Millionen Patienten mit seltenen Krankheiten behandelt werden, und bei vielen weiteren Patienten kommen die in Entwicklung befindlichen Arzneimittel im Rahmen klinischer Prüfungen zur Anwendung. mehr

Immer mehr therapeutische Optionen für Patienten mit seltenen Krankheiten


Schwer zu finanzieren: Arzneimittelforschung für selten auftretende Krankheiten
Am 29. Februar 2008 wurde erstmals der "Europäische Tag der Seltenen Krankheiten" begangen. Seltene Krankheiten bezeichnet man häufig auch als "Orphan Diseases", d.h. Waisenkrankheiten. Dieser Ausdruck ist darauf zurückzuführen, dass es sich dabei um Krankheiten handelt, um die sich wegen ihrer Seltenheit niemand so richtig kümmert. Dies hat sich aber in den letzten Jahren geändert. mehr

Orphan Drugs: Therapieoptionen für Patienten mit seltenen Krankheiten


Sichelzellen: Ursache ist eine seltene Erkrankung (© Wikipedia)
Mit Orphan Drugs sind Medikamente gegen seltene Erkrankungen gemeint. Die forschenden Arzneimittelhersteller und hier auch insbesondere viele Biotech-Firmen engagieren sich auf diesem Gebiet, erforschen diese seltenen Krankheiten und entwickeln Arzneimittel, die den betroffenen Patienten Linderung oder sogar Heilung bringen. mehr

Seltene Erkrankungen und Orphan Drugs - Neue Chancen durch die Biotechnologie


Neue Therapien werden möglich - dank Biotechnologie (Foto: © Boehringer Ingelheim)
Unter Orphan Drugs versteht man Arzneimittel zur Behandlung seltener Erkrankungen. Von seltenen Erkrankungen spricht man in der EU bei einer Häufigkeit von weniger als 5 Erkrankten unter 10.000 Personen. Bisher sind mehr als 5.000 solcher Erkrankungen identifiziert. In der Mehrzahl handelt es sich um schwerwiegende Stoffwechselerkrankungen, die zu mehr als 80% genetisch bedingt sind. Effektive Behandlungsmöglichkeiten stehen bis heute meist nicht zur Verfügung. mehr

Aktuell

Biotechnologie:
Hoffnungsträger in der Onkologie und anderen Indikationsbereichen


Gentechnik
Produktion von Biopharmazeutika: Deutschland ist weiterhin Europameister


Biopharmazeutika
In vielen Indikationen bieten monoklonale Antikörper erstmalige oder bessere Behandlungsoptionen für Patienten mit Krebs- oder Autoimmunerkrankungen.


Klinische Forschung:
Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Arzneimittels soll sich voraussagen lassen


Publikationen

Gentechnische Arzneimittel Hightech im Dienst der Patienten
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Orphan Drugs Fortschritte für Patienten mit seltenen Krankheiten
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