Auf Einladung des vfa und der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen ACHSE e. V. trafen sich am Freitag, den 12. März, rund 50 Vertreter von Patientenorganisationen und Unternehmen in Berlin, um über die „Möglichkeiten der Kooperation zwischen Pharma-Unternehmen und Patienten bei der Entwicklung von Medikamenten gegen seltene Krankheiten“ zu diskutieren.
weiter lesen

Zum 16. Mal fand am 22. Januar 2010 in der Katholischen Akademie in Berlin der vfa-Round-Table für Patientenselbsthilfegruppen statt. Mehr als 120 Patientenvertreter aus Bundes- und Landesorganisationen diskutierten die Frage „Gesundheitspolitik in der nächsten Legislaturperiode: Wo bleiben die Patienten?“.
weiter lesen

Depression ist eine häufige und schwere Krankheit. Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leiden daran. In ihrer schweren Form gehört Depression auch zu den Krankheiten mit der höchsten Sterblichkeit, denn viele Betroffene töten sich in Verzweiflung selbst.
weiter lesen

Einer der Impfstoffe gegen die Schweinegrippe, die in Deutschland zum Einsatz kommen, enthält neben Oberflächen-Eiweißen aus dem Schweinegrippe-Virus auch einen Wirkverstärker, ein sogenanntes Adjuvans. Dieser intensiviert die Immunreaktion des Körpers, sodass der Impfstoff gut wirksam ist, obwohl er nur eine sehr geringe Menge Virus-Eiweiß enthält. Auch mehrere andere, bislang nicht für Deutschland bestellte Impfstoffe enthalten Adjuvantien.
weiter lesen

Anwendungsbeobachtungen sind für Pharmaunternehmen und Zulassungsbehörden ein unverzichtbares Instrument für die Arzneimittelforschung. Denn anders als bei klinischen Studien werden hier Informationen über Arzneimittel unter Alltagsbedingungen gewonnen, also dann, wenn auch die Therapietreue und Begleiterkrankungen der Patienten einen merklichen Einfluss auf das Ergebnis ausüben. vfa-Unternehmen haben sich dazu verpflichtet, diese gemäß umfassenden Qualitäts- und Transparenzstandards durchzuführen. Sie kündigen alle Anwendungsbeobachtungen vor Beginn in einem frei zugänglichen Register an.
weiter lesen