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Das Projekt für eine bessere Fälschungsabwehr.
Broschüren, Druckvorlagen und ein Video

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Biotechnologie im vfa

PhenIX: Exom-Sequenzierung und Phänotypisierung zur schnelleren Diagnose seltener Erkrankungen
Wissenschaftler haben ein Testverfahren zur Verbesserung und Beschleunigung der Diagnose für Menschen mit seltenen Erbkrankheiten entwickelt. Das System kombiniert Befunde aus dem klinischen Krankheitsbild des Patienten mit seiner genetischen Analyse.

Hamstergenom entschlüsselt
Genomforscher haben 2013 das Genom des chinesischen Hamsters entschlüsselt. Es besteht aus rund 2,3 Milliarden Basenpaaren und ist damit in etwa so groß wie das menschliche Erbgut.