Forschungsstandort Deutschland

Deutschland ist stark in der Medikamentenforschung: Jährlich investieren die forschenden Pharma-Unternehmen mehr als 9,9 Milliarden Euro in neue Arzneimittel und innovative Therapien. Was zeichnet den Forschungsstandort Deutschland aus, wo lahmt er? Was muss die Politik tun, um Wissenschaft und Forschung für Arzneimittel weiter zu stärken?

Das Studienstandort-Barometer

Das Studienstandort-Barometer von vfa, BPI und BVMA zeigt an, wie es um Deutschland als Standort für von Pharmafirmen veranlasste klinische Arzneimittelstudien steht und welche Erwartungen es für die kommenden Monate gibt. Zuletzt wurden Ergebnisse von Januar 2026 eingearbeitet.

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PROUD Update 2025: Leichte Verbesserungen bei Deutschlands Pharma-F&E

Wie es Deutschland in die Topriege der Standorte für Pharmaforschung schaffen kann, zeigt das neue Strategiepapier „Pharma F&E 2035 – Deutschlands Innovationsrahmen für die Zukunft“. Wie Deutschland dabei vorankommt, wird das Tool PROUD monitorieren.

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Neue Medikamente aus Deutschland

Eine ganze Reihe von Medikamenten, die in den letzten Jahren auf den Markt kamen, wurden unter Beteiligung deutscher Industrielabors erfunden. Entweder wurde hierzulande der Wirkstoff erfunden, oder in deutschen Labors wurde die Darreichungsform dafür entwickelt – oder gleich beides. Beispiele für Medikamente und den Standort, von dem sie kommen, finden sich hier:

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Bilder eines PET-CT Scans des Beckens. Farbgebung primär blau, orange und pink, schwarz.

Medizinforschungsgesetz: So wurde es schrittweise wirksam

Seit 30.10.2024 gilt das Medizinforschungsgesetz (MFG). Es hat große Relevanz für die Durchführung klinischer Studien und den Arzneimittelmarkt in Deutschland. Alle seine verschiedenen Bestimmungen sind mittlerweile in Kraft getreten. In einigen Monaten wird man sehen können, ob das Gesetz seine Ziele erreicht.

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Strategiepapier von vfa und Fraunhofer Gesundheit: So kann Deutschland wieder in die Topriege der Pharmaforschung aufsteigen

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So lässt sich der Gesundheitsforschungs- und Wirtschaftsstandort stärken

Die "Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung" e.V. (TMF), der vfa und BVMed haben in einem Positionspapier konkrete Handlungsempfehlungen für die Stärkung der Gesundheitsforschung zugunsten des Standorts Deutschland veröffentlicht.

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Rolf Hömke, vfa-Pressesprecher für Forschung und Medizin gibt Auskunft über Wissenschaftsthemen im Microscope-Podcast

Pharmaforschung 2035 – Wie Fraunhofer und vfa Deutschlands Pharmaforschung wieder an die Spitze bringen wollen

Gemeinsam haben wir ein Strategiepapier mit Handlungsempfehlungen für bessere Standortbedingungen erarbeitet. Zwei der Beteiligten sprechen im Podcast über Wege zu mehr Kooperation zwischen akademischer und industrieller Forschung, nötige Förderinstrumente sowie den besonderen Bedarf an Fachpersonal.

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Eine Dame mit grauen kurzen Haaren sitzt daheim in ihrer Küche am Tisch und misst ihren Blutzucker. Daneben ein Blister mit tabletten für eine Woche.

Umfrage: Große Bereitschaft zur Studienteilnahme

Deutschland soll international wieder eine größere Rolle bei klinischen Arzneimittelstudien spielen. Doch wie steht es hierzulande mit der Bereitschaft, an klinischen Studien mitzuwirken? Das untersuchte das Meinungsforschungsinstitut Civey im Auftrag der Pharmaverbände BPI und vfa in einer repräsentativen Umfrage. Die Ergebnisse sind ermutigend.

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Standortkarte für F&E sowie Produktion von RNA-basierten Impfstoffen und Therapeutika

RNA-Medikamente: Potenzial für den Standort Deutschland

Der RNA-Technologie wird eine große Rolle für Prävention und Therapie zugetraut – und damit auch für wirtschaftlichen Erfolg. Eine Standort-Karte zeigt, dass hier Deutschland Chancen hat; allerdings nur, wenn es sich nicht von anderen Ländern abhängen lässt.

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Deutschland als Standort für Pharma-F&E

15 von 48 Mitgliedsfirmen des vfa unterhalten derzeit Labors für Wirkstoff- oder galenische Forschung in Deutschland. 26 Mitgliedsfirmen koordinieren von Deutschland aus klinische Studien. Sie wenden pro Jahr mehr als 9,9 Milliarden Euro für Forschung und Entwicklung allein in Deutschland auf.

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Was den Studienstandort Deutschland bremst

Zehn Expertinnen und Experten für klinische Studien aus forschenden Pharma-Unternehmen berichten von ihren Erfahrungen mit dem Standort Deutschland und von Möglichkeiten zur Verbesserung

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Bärtiger Mann in Unschärfe reicht dem Betrachter nach hinten ein Fernglas und zeigt in die Ferne.

Pharma-Innovationsstandort Deutschland braucht Trendumkehr

Deutschland hat im Wettbewerb der Standorte für Pharma-F&E einige Stärken vorzuweisen, fällt aber trotzdem seit einigen Jahren international zurück. Die Studie „Pharma-Innovationsstandort Deutschland“ von Kearney und dem vfa nennt wesentliche Gründe dafür, zeigt aber auch Maßnahmen für eine Trendwende auf. Dazu zählt ein Roundtable „Pharma-Innovationsstandort Deutschland“.

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Künstlich kreiertes Bild von im Meer versinkenden Weckern, beaobachtet von einem mann mit aufgespanntem Regenschirm, der auf einem kleinen Felsen steht.

Deutschland-Tempo statt Bürokratie-Trägheit

Überregulierung und eine dysfunktionale Verwaltungspraxis gefährden die Wettbewerbsfähigkeit des Forschungs- und Produktionsstandorts Deutschland. Ein Risiko für eine rasche Translation medizinischer Innovationen in die Patientenversorgung. Forschende Arzneimittelhersteller machen Vorschläge, wie die Bedingungen für Forschung, Produktion und Erstattung verbessert werden können.

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