F1D-MC-B034: Post-Injection Syndrome in Patients with Schizophrenia Receiving Olanzapine Long-Acting Injection

Titel der Studie
F1D-MC-B034: Post-Injection Syndrome in Patients with Schizophrenia Receiving Olanzapine Long-Acting Injection

Zielsetzung/Fragestellung
The primary objective of this study is to estimate the incidence per injection and per patient of Post-Injection Syndrome events in schizophrenia patients receiving olanzapine LAI.

Indikation

• Schizophrenie

Wirkstoff

• Olanzapin (deutsch)

Marke/Handelsname
ZypAdhera

Anzahl der vorgesehenen Studienzentren/Praxen in Deutschland
100

Angestrebte Fallzahl beteiligter Patienten
450

Beginn der Studie
01.04.2009

Geplante Dauer der Studie
6 Jahre

Studiennummer
F1D-MC-B034

Studienleiter
Dr. Susanne Kraemer
Clinical Research Physician
Lilly Deutschland GmbH

Kontaktperson
Dr. Kraemer, Susanne
Clinical Research Physician
Lilly Deutschland GmbH
Saalburgstraße 153
61350 Bad Homburg
Deutschland
kraemer_susanne@lilly.com
Telefon: +49 61722732509
Telefax: +49 61722732531

Unternehmen
Lilly Deutschland GmbH
Werner-Reimers-Straße 2-4
61352 Bad Homburg
Deutschland

Stand der Information
27.03.2009

Status der Studie
Aktuell in Durchführung